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公开(公告)号：CN108359743A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201711444701.4
申请日：2017-12-27
申请人： 中国农业科学院特产研究所
摘要： 本发明公开了一种用于鉴别犬细小病毒(CPV)和猫细小病毒(FPV)的HRM引物组，含有该引物组的试剂盒及其应用。所述的引物组由上游引物和下游引物组成，所述的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。此外，本发明还提出了一种含有所述的引物组的HRM分析试剂盒。实验证明，使用该试剂盒检测FPV和CPV具有良好的敏感性和特异性，并且与病毒分离、DNA序列测定等试验进行比较，具有很高的符合率，相对特异性和敏感性。本发明的提出为犬细小病毒(CPV)和猫细小病毒(FPV)病的防治提供了有效技术手段。
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公开(公告)号：CN106237321A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610813749.7
申请日：2016-09-09
申请人： 吉林特研生物技术有限责任公司 , 中国农业科学院特产研究所
IPC分类号： A61K39/114 , A61K39/39 , A61P31/04
CPC分类号： A61K39/114 , A61K39/39 , A61K2039/521 , A61K2039/552 , A61K2039/55505 , A61K2039/55511 , A61K2039/55566
摘要： 本发明涉及坏死梭杆菌疫苗领域，特别涉及一种坏死梭杆菌抗原及其制备方法和制得的疫苗。一种坏死梭杆菌抗原，将坏死梭杆菌采用胰酶进行酶解，离心得到的上清液经灭活处理后即得。本发明经多次试验，采用胰酶裂解菌体的方式，得到的裂解产物进行分离，去除内毒素以及其他无效的成分，保留其有效抗原成分，灭活得到的坏死梭杆菌抗原制成的疫苗克服了现有的疫苗接种后在注射部位容易形成硬结，会出现局部肿痛或发热等的副反应，制得的疫苗免疫性能稳定可靠。
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公开(公告)号：CN105420243A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510902208.7
申请日：2015-12-09
申请人： 中国农业科学院特产研究所
IPC分类号： C12N15/117 , A61K39/39 , A61K39/245 , A61P31/14
摘要： 人工合成的水貂特异性的CpG ODN及其应用，涉及生物技术领域，本发明的目的是通过人工合成对水貂特异性的CpG ODN序列，作为增强水貂伪狂犬灭活疫苗的免疫保护效果的佐剂。本发明的人工合成的水貂特异性的CpG ODN，其序列为：5＇-atcgatcgatcgatagtcgttt-3＇，如SEQ ID NO:1所示。人工合成的水貂特异性的CpG ODN作为水貂伪狂犬灭活疫苗佐剂的应用。本发明人工合成的CpG ODN成本较低、效果好，可在GMP条件下大量生产而且相当经济，比较适合大规模的临床应用，可以更好更广泛的用于生产实践。本发明人工合成的CpG ODN对水貂外周血淋巴细胞刺激指数较高，本发明人工合成的水貂特异性的CpG ODN可有效增强伪狂犬灭活疫苗的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN103543261B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310418501.7
申请日：2013-09-13
申请人： 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
IPC分类号： G01N33/569
摘要： 牛羊布鲁氏菌病间接酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒及其制备方法，属于人畜共患传染病病原体的检测领域，解决了现有采用其他抗原检测布鲁氏菌存在敏感性低、特异性差的问题，该试剂盒是以SUMO为表达载体在大肠杆菌BL21中诱导表达的重组布鲁氏菌BCSP31蛋白为抗原包被酶标板，加入待检血清、兔抗牛HRP-IgG或兔抗羊HRP-IgG，并配以洗涤缓冲液、封闭液、TMB底物溶液和终止液组装而成。本发明利用原核表达载体SUMO在大肠杆菌BL21中高效可溶地表达了布鲁氏菌BCSP31蛋白，用于布鲁氏菌ELISA检测方法的建立，检测的重复性、特异性较好，利用此方法可以快速有效的检测牛羊布鲁氏菌。
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公开(公告)号：CN103439498B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310381302.3
申请日：2013-08-29
申请人： 中国农业科学院特产研究所
IPC分类号： G01N33/569
摘要： 本发明涉及一种检测水貂、狐狸、貉犬瘟热病毒阻断ELISA抗体的试剂盒，其特征在于：包括ELISA板条、阻断抗体、酶标抗体、底物显色液、终止液、阳性对照、阴性对照，ELISA包被抗原；其中所述的ELISA包被抗原采用保藏号为CGMCC NO.4858犬瘟热病毒；通过酶联免疫技术研制一种检测犬瘟热病毒抗体的阻断ELISA试剂盒，其是一种准确、快速、安全性好、能够进行大量筛查犬瘟热病毒抗体检测的方法。
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公开(公告)号：CN104450967A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410777738.9
申请日：2014-12-15
申请人： 中国农业科学院特产研究所
CPC分类号： C12Q1/701
摘要： 检测水貂阿留申病毒的特异性引物及其在筛选健康水貂中的应用，本发明的目的是针对水貂的阿留申病毒设计高灵敏度特异性检测引物，并将该引物应用于筛选未患阿留申病的水貂，该方法通过快速准确的检测水貂粪便是否携带阿留申病毒，进而判定宿主水貂是否适合作为育种的种貂，避免了用繁琐的CIEP方法检测。这种筛选方法稳定、有效、适用几乎所有品种水貂并且与CIEP结果符合率高，在不伤害水貂的前提下，能迅速的检测出携带病毒的阳性水貂，几乎所有简易实验室均可应用。
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公开(公告)号：CN103952378A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410177502.1
申请日：2014-04-29
申请人： 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
摘要： 自然无血凝性水貂肠炎病毒株MEV-NH及其制备方法和应用，涉及动物生物制品领域，解决了现有绝大多数水貂肠炎病毒在4℃下对猪红细胞都有凝集作用的问题。自然无血凝性水貂肠炎病毒株MEV-NH，该水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus)NH于2014年03月11日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.8858。该水貂肠炎病毒株MEV-NH为自然变异，天然丧失血凝性，不同温度和PH值下都不会使多种动物的红细胞发生凝集，现有水貂病毒肠炎疫苗能否对变异的无血凝性水貂肠炎病毒流行株起到保护作用，可通过免疫动物后，使用水貂肠炎病毒MEV-NH株攻毒检验。
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公开(公告)号：CN102181581B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201110100549.4
申请日：2011-04-21
申请人： 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种能同时检测水貂犬瘟热病毒、肠炎细小病毒和阿留申病毒的三重PCR试剂盒，其组成包括:DNA聚合酶，dNTPs，引物，PCR缓冲液，双蒸水；其特征在于：所述的引物由3对引物组成，其中，第1对引物的序列为5’-GATAAAGCATGTCATTATAGTCCTAA-3’和5’-CTTGAGCTTTCGACCTTC-3’，第2对引物的序列为5’-AACTGGGCGGAGCCTAAA-3’和5’-CAGAGCGAAGATAAGCAG-3’，第3对引物的序列为 5’-GAAACCACGGTGGAGACA-3’和5’-AAGAGTTGACCTGGAGGG-3’。采用本发明多重PCR试剂盒可在同一反应体系中同时检测出是否有水貂犬瘟热病毒、肠炎细小病毒和阿留申病毒的感染或多重感染，具有较高的特异性和敏感性，从而节省时间和试剂，可以为貂群的快速和早期诊断提供有效的工具。
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公开(公告)号：CN102181581A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110100549.4
申请日：2011-04-21
申请人： 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种能同时检测水貂犬瘟热病毒、肠炎细小病毒和阿留申病毒的三重PCR试剂盒，其组成包括：DNA聚合酶，dNTPs，引物，PCR缓冲液，双蒸水；其特征在于：所述的引物由3对引物组成，其中，第1对引物的序列为5′-GATAAAGCATGTCATTATAGTCCTAA-3′和5′-CTTGAGCTTTCGACCTTC-3′，第2对引物的序列为5′-AACTGGGCGGAGCCTAAA-3′和5′-CAGAGCGAAGATAAGCAG-3′，第3对引物的序列为 5′-GAAACCACGGTGGAGACA-3′和5′-AAGAGTTGACCTGGAGGG-3′。采用本发明多重PCR试剂盒可在同一反应体系中同时检测出是否有水貂犬瘟热病毒、肠炎细小病毒和阿留申病毒的感染或多重感染，具有较高的特异性和敏感性，从而节省时间和试剂，可以为貂群的快速和早期诊断提供有效的工具。
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公开(公告)号：CN101519642A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910066772.4
申请日：2009-04-08
申请人： 中国农业科学院特产研究所
摘要： 本发明涉及一种坏死梭杆菌专用高效培养基及其制备方法，其主要成分为碳源物质和氮源物质，其特征在于：它由以下物质组成：500～1000mL基础培养液1，胃蛋白胨40～50g，500～1000mL基础培养液2，500～1000mL基础培养液3，Na2HPO4H·H2O 15～18g，NaCl 30g，氯化血红素5～10g，维生素K 0.5～1g，半胱氨酸盐酸盐2.5～5g，葡萄糖100～200g，调pH值7.4～7.8制得培养基。在使用该培养基培养坏死梭杆菌时，细菌生长旺盛，细菌产量大，价格低廉，适于疫苗生产或白细胞毒素的提取。
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