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公开(公告)号：CN102524161A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210018548.X
申请日：2012-01-20
Applicant: 中国水产科学研究院东海水产研究所
IPC: A01K63/04
Abstract: 本发明涉及一种多节连接水位控制管，包括连接管，排水管和插锲部，所述的插锲部是一个下端成去头圆锥上端带有内螺纹的管子，所述的插锲部的下端插入养殖池底的圆形排水口，所述插锲部的上端连接若干连接管，所述的连接管连接若干排水管，所述连接管和排水管均为上端带有内螺纹下端带有外螺纹的管子，所述外螺纹与内螺纹相对应，所述的排水管的管壁上有排水通孔，所述排水管上的排水通孔沿圆周均布在管壁上。本发明使一个养殖池只需配备一根水位管即可满足要求，养殖池的水位可根据排水管位置任意调节，且操作方便，可广泛地应用于各种具备池底排水口的养殖池，进行水产养殖和科研活动。
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公开(公告)号：CN102519774A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110362535.X
申请日：2011-11-16
Applicant: 中国水产科学研究院东海水产研究所
IPC: G01N1/30
Abstract: 本发明涉及一种鱼类仔稚幼鱼外周神经的染色方法，包括将鱼体标本浸入0.5wt％KOH溶液和3～4vol％H2O2溶液中，进行酒精脱水处理后再浸入30wt％-50wt％苏丹黑溶液中进行神经染色，进行酒精水化处理后置于0.5wt％KOH即可。本发明操作简单、所需试剂少，大大缩短了染色时间，也无须昂贵的试剂和特殊的仪器，操作简便，结果稳定，可用于一般鱼类仔稚幼鱼外周神经分布的研究，其适用范围较广。
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公开(公告)号：CN101863944B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200910046879.2
申请日：2009-03-02
Applicant: 中国水产科学研究院东海水产研究所
Abstract: 微波法提取角毛藻基因组DNA的方法，涉及微藻基因组DNA的提取方法，需要解决的技术问题是建立一种简单稳定提取角毛藻基因组DNA的方法，本发明采用微波炉加热破碎经PBS溶液处理后的角毛藻细胞，提取了角毛藻基因组DNA，以此基因组DNA为模板进行PCR扩增能够得到稳定的扩增条带，回收并测序，经序列比对确认扩增条带为目的基因片段，即获得适合于分子生物学实验的基因组DNA。
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公开(公告)号：CN101845484B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910048128.4
申请日：2009-03-24
Applicant: 中国水产科学研究院东海水产研究所
Abstract: 环状异帽藻鉴定方法，涉及赤潮藻种鉴定，需要解决的技术问题是提供一种环状异帽藻聚合酶链式反应鉴定特异性引物，本发明通过藻种培养、总DNA提取，其特征是利用Primer 5.0软件对环状异帽藻(Heterocapsa circularisquama)核糖体转录间隔区ITS区设计了专一性鉴定引物YiF3a和YiB3a，引物序列为：YiF3a：GCAGCGAAGTGTGATAAGCATYiB3a：AATAGGGAAGGGCTAACCATCA基因组DNA经PCR扩增后，直接通过琼脂糖凝胶电泳检验有特异条带扩增确定为环状异帽藻。本发明用于赤潮的预测预报。
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公开(公告)号：CN101863944A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200910046879.2
申请日：2009-03-02
Applicant: 中国水产科学研究院东海水产研究所
IPC: C07H21/04
Abstract: 微波法提取角毛藻基因组DNA的方法，涉及微藻基因组DNA的提取方法，需要解决的技术问题是建立一种简单稳定提取角毛藻基因组DNA的方法，本发明采用微波炉加热破碎经PBS溶液处理后的角毛藻细胞，提取了角毛藻基因组DNA，以此基因组DNA为模板进行PCR扩增能够得到稳定的扩增条带，回收并测序，经序列比对确认扩增条带为目的基因片段，即获得适合于分子生物学实验的基因组DNA。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101845483A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200910048127.X
申请日：2009-03-24
Applicant: 中国水产科学研究院东海水产研究所
Abstract: 米氏凯伦藻鉴别方法，涉及藻类的特异性分子鉴定，需要解决的技术问题是提供米氏凯伦藻聚合酶链式反应鉴定特异性引物，本发明通过藻种培养、总DNA提取，其特征是利用Primer 5.0软件对米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi)核糖体转录间隔区ITS区设计了专一性鉴定引物Ki 1F3和Ki 1B3，引物序列为Ki 1F3：CAACTTGAATTCATTGTGAACC；Ki1B3：ATGTGAATCAAACATGTGGT；基因组DNA经PCR扩增后，通过琼脂糖凝胶电泳检验，米氏凯伦藻基因组DNA有扩增条带。本发明用于赤潮预防预测。
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公开(公告)号：CN101792809A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010140012.6
申请日：2010-04-06
Applicant: 中国水产科学研究院东海水产研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴定青蟹属4种青蟹的PCR方法，包括：(1)4种青蟹基因组DNA的提取；(2)根据4种青蟹的线粒体COI基因核苷酸序列，设计物种特异扩增引物；(3)青蟹属4种青蟹基因组DNA的PCR扩增；(4)最后用1.5％的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物，根据产物的不同大小便可快速鉴定出这4种青蟹。该方法操作简单，安全，扩增条带清晰，结果真实可靠，可快速鉴定出青蟹属4种青蟹，广泛应用于青蟹种质资源保护、管理及遗传育种等领域。
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公开(公告)号：CN118772991A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411247885.5
申请日：2024-09-06
Applicant: 中国水产科学研究院东海水产研究所 , 青岛英赛特生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种青蟹饲料混合发酵装置，涉及饲料发酵加工技术领域，包括发酵箱，所述发酵箱的上端贯穿设有漏槽，所述发酵箱的上端固定有位于漏槽上方的装置筒，所述装置筒的上端固定连接有顶板，所述装置筒的左右两侧壁上分别固定连接有第一装置盒、第二装置盒，所述装置筒的内部设有套杆，所述套杆的两端均贯穿装置筒的内壁，且套杆的两端分别延伸至第一装置盒、第二装置盒的内部，所述装置筒的作用两侧壁上均设有与套杆位置对应的安装槽，所述安装槽的内部设有与套杆连接的限位机构。本发明能够实现青蟹饲料发酵加工时，固体原料和液体原料的自动添加、混合、发酵一体化操作，极大提高青蟹饲料发酵加工的效率和效果。
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公开(公告)号：CN108402555B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN201810289948.1
申请日：2018-04-03
Applicant: 中国水产科学研究院东海水产研究所
IPC: A41D13/005 , A41D13/012
Abstract: 本发明公开了一种自加热的一体式浮力防水衣，其包括：一体式外层防水衣，内部设有保温内胆，所述保温内胆与一体式外层防水衣之间形成一夹层，所述夹层的内部间隔地填充有固体浮力材料；多个自加热单元，设置在所述夹层中，且所述自加热单元位于人体的脚底、膝盖、腰前或胳膊肘中的至少一处,储气单元，包括设置在所述夹层内的胸部气囊和腰部气囊，所述自加热单元产生的热量加热空气后经第一单向输气管输送至所述腰部气囊中，所述腰部气囊还经第二单向输气管与所述胸部气囊相连通。本发明既适合在寒冷水下作业，也适合在深水作业，同时不影响弯腰作业，大大提高了作业的灵活性。同时，具有提高保温均匀性和人体舒适度的功效。
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公开(公告)号：CN117502329A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311290730.5
申请日：2023-10-08
Applicant: 中国水产科学研究院东海水产研究所
Abstract: 本发明提供了一种青蟹室内高效育苗生态藻相的构建方法，根据拟穴青蟹蚤状幼体的生长特性以及在各阶段对育苗水质和营养的需求，提出了构建青蟹育苗池优良微藻藻相及菌藻相平衡的方法，使用6种之前未在青蟹育苗中使用的新型藻类组合代替原生藻类，辅助添加益生菌，设计了幼体各个发育阶段(Z1‑C1)每日需投放的藻、菌、生物饵料组合，显著提高青蟹室内育苗成活率和效率。本发明人工构建藻相比完全依赖原生藻类的传统育苗更高效、更具有可复制性，有利于室内育苗的标准化。本发明向精细管理的模式发展，菌藻相平衡，水环境稳定可控，不使用抗生药物，避免了复杂多变的原生藻类造成的不稳定因素，更有利于青蟹育苗在自然水质欠佳地区的推广。
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