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公开(公告)号:CN117654521A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311601765.6
申请日:2023-11-28
Applicant: 中国矿业大学 , 上海宜高化学技术有限公司
Abstract: 一种铁铈金属复合盐催化剂及其制备方法和在催化二氧化碳解吸中的应用,该方法包括以下步骤:将硝酸铈、富马酸、氯化高铁加入到离子水中,通过超声在常温下混匀配制成混合溶液;将混合溶液倒入水热釜中后放入50‑90℃的真空烘箱中反应6‑15h;静置至温度冷却至常温,倒掉上清液,多次水洗和醇洗催化剂表面的杂质;将材料放入50‑90℃的真空烘箱中烘干得到前驱体材料;将前驱体材料进行空气煅烧或氮气煅烧处理后,最后冷却至常温取出得到铁铈金属复合盐催化剂。该制备方法简单,所制备得到的催化剂应用到二氧化碳富液解吸过程中,可显著提高解吸速率和解吸效率,降低富CO2胺溶液的再生能耗,从而降低有机胺法捕获CO2的成本。
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公开(公告)号:CN117619107A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311601768.X
申请日:2023-11-28
Applicant: 中国矿业大学 , 上海宜高化学技术有限公司
IPC: B01D53/14
Abstract: 一种具有抗氧化降解功能的相变吸收剂及其制备方法,包括相变吸收剂和占相变吸收剂的0.35~0.71wt%的抗氧化降解剂;相变吸收剂由主吸收剂、分层剂和水配制而成;主吸收剂由羟乙基乙二胺和2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇组成;分层剂由二乙氨基乙醇和正丁醇组成;抗氧化降解剂由甘氨酸和酒石酸钾钠/酒石酸锑钾/4‑羟基哌啶醇氧自由基组成;或抗氧化降解剂由甘氨酸、乙二胺四乙酸、亚硫酸钠、酒石酸锑钾组成。先将主吸收剂、分层剂和水混合得到相变吸收剂,再混合制备抗氧化降解剂;最后将抗氧化降解剂加入到相变吸收剂中。该方法简单,所得到的相变吸收剂能够有效减缓吸收剂的降解速率、延长吸收剂的使用寿命、降低CO2的捕集成本。
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公开(公告)号:CN116899499A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310725235.6
申请日:2023-06-19
Applicant: 中国矿业大学 , 北京牡丹联友环保科技股份有限公司 , 江苏碳捕集环保研究院有限公司
Inventor: 陆诗建 , 陈思铭 , 刘玲 , 康国俊 , 孙文坛 , 牛皓 , 杨菲 , 杨森 , 宫千博 , 朱巨胜 , 倪中海 , 曹景沛 , 闫新龙 , 朱佳媚 , 桂夏辉 , 王全德 , 刘滋武 , 王瑞玉 , 奚弦 , 郭振坤 , 魏富
Abstract: 本发明公开了一种CO2矿化制备碳酸钙联产吸附材料的装置,包括用于对含钙溶液进行矿化反应的反应罐,还包括竖直安装在所述反应罐内的输送管以及安装在所述输送管向上延伸出反应罐一端的导管。本CO2矿化制备碳酸钙联产吸附材料的装置可以将加热分解产生的CO2回收再利用,避免CO2直接排放到外界对环境造成影响,同时还可以将漂浮在反应罐上方的CO2再次推进含钙溶液内,使CO2与含钙溶液进行更加充分的矿化反应,从而便于将含钙溶液内的钙元素进行充分的提取出来利用,以便对废弃资源进行充分利用,对于二氧化碳的减排和资源化利用具有较高的经济效益和显著的社会效益。
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公开(公告)号:CN116899377A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310901270.9
申请日:2023-07-21
Applicant: 中国矿业大学 , 北京牡丹联友环保科技股份有限公司 , 江苏碳捕集环保研究院有限公司
Inventor: 陆诗建 , 陈思铭 , 刘玲 , 康国俊 , 孙文坛 , 牛皓 , 杨菲 , 杨森 , 宫千博 , 朱巨胜 , 倪中海 , 曹景沛 , 闫新龙 , 朱佳媚 , 桂夏辉 , 王全德 , 刘滋武 , 王瑞玉 , 奚弦 , 郭振坤 , 魏富
Abstract: 本发明涉及二氧化碳吸收技术领域,具体公开了一种新型二氧化碳吸收剂及捕集系统,该吸收剂包括2‑胺基‑2‑甲基‑1‑丙醇AMP、活化剂和溶剂;该捕集系统包括吸收塔、固液分离器和解吸塔,固液分离器的进液端与吸收塔的排液口通过输送管道连接,解吸塔的富相进口端与浓浆排出端通过输送管路连接。本发明的CO2吸收剂可高效的实现对CO2的吸收和解吸,便于CO2吸收剂的回收利用;捕集系统通过CO2吸收剂对CO2进行吸收固化、固‑液两相分离、解吸再生,可大幅减少CO2吸收剂的再生体积,进而降低再生能耗;CO2富相浆料解吸后可转换为液相,与固液分离器分离的CO2吸收剂贫液混合重新输送进入吸收塔循环吸收利用。
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公开(公告)号:CN116478043A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310070576.4
申请日:2023-02-07
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C07C68/065 , C07C68/08 , C07C69/96 , C07D317/38
Abstract: 本申请公开了一种二氧化碳捕集与碳酸二甲酯制备一体化工艺,利用胺溶剂吸收大气里的CO2,将胺溶剂吸收的CO2和环氧乙烷送至碳酸乙烯酯反应器,经过闪蒸罐V‑001和T‑100蒸馏塔;所得高纯液体EC与MeOH加压混合;冷却并驱动至碳酸二甲酯合成反应器,生成DMC和乙二醇,并供应至精馏塔T‑101,顶部馏出物是DMC、MeOH和EG而底部馏出物体是EC和EG的;顶部馏出物在萃取精馏塔T‑102中分离;塔的顶部馏出物是MeOH,塔底馏出物由DMC、EG和MeOH的混合物组成;离开T‑101的EC‑EG混合物被输送至精馏塔T‑104,在塔T‑104中被分离为EG和EC。
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公开(公告)号:CN116440814A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310232676.2
申请日:2023-03-13
Applicant: 中国矿业大学 , 江苏碳捕集环保研究院有限公司
Inventor: 陆诗建 , 刘玲 , 康国俊 , 陈思铭 , 孙文坛 , 牛皓 , 杨菲 , 任雪峰 , 倪中海 , 曹景沛 , 闫新龙 , 朱佳媚 , 桂夏辉 , 王全德 , 刘滋武 , 王瑞玉 , 奚弦 , 郭振坤
Abstract: 本发明公开了一种CO2转化制取乙烯的反应装置及其方法,包括工作台板以及工作台板顶端设置的气体收集机构、电击反应机构和抽气泵;所述气体收集机构顶端设有驱动机构;所述气体收集机构包括两组气体比例采集箱,每一所述气体比例采集箱进气端、排气端分别设有第一导气管、第二导气管,且两组第二导气管通过集气管连通,且集气管一端设有控制导通的连接蝶阀;所述电击反应机构固定设于集气管出气端并与集气管连通;所述抽气泵与电击反应机构连通。本发明的反应装置,操作简单,可防止原料气体在配比时出现错配,提升配料准确性;在电击加热箱内通过密封移动板防止在注入二氧化碳和催化剂时空气进入,提高乙烯制备效率。
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公开(公告)号:CN109289856B
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201811020196.5
申请日:2018-09-03
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种多面体空心核壳结构MxM′3‑xO4@CeO2复合材料及其制备方法。该方法包括:首先,选取合适的金属盐和有机配体在溶剂体系中合成具有不同过渡金属元素组成比例和空间分布的MM′‑MOFs多面体结构材料;其次,将MM′‑MOFs在特定的升温速率和反应温度下热处理,基于非均衡热收缩机制合成具有多孔分布的MxM′3‑xO4多面体空心结构材料;最后,选取合适的铈盐、沉积剂和混合溶剂体系,在MxM′3‑xO4多面体空心结构表面均匀包覆壳层厚度可调的CeO2纳米粒子,合成MxM′3‑xO4@CeO2核壳型多面体结构。本发明的方法简单,条件温和,产量高,并且结构可控,不仅可以根据实际需求调控M:M′的组成、比例和空间分布,而且易于调控CeO2壳层厚度;制得的复合材料具有丰富的孔道结构和高比表面积,催化氧化反应活性高。
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公开(公告)号:CN109884160A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201910142255.4
申请日:2019-02-26
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了采用模式识别技术识别耐碳青霉烯类大肠杆菌的方法,包括以下步骤:a、采集大肠杆菌;b、提取大肠杆菌中代谢物和多肽;c、Orbitrap-MS分析检测;d、Orbitrap-MS数据处理分析;e、使用R语言软件和自己编写的程序对数据进行模式识别分析。利用R语言软件强大的统计能力处理从高分辨率Orbitrap-MS中获得的大量数据,对耐碳青霉烯类药物的大肠杆菌菌株和敏感的大肠杆菌菌株的质谱数据展开模式识别分析,实现对耐碳青霉烯类的大肠杆菌菌株和敏感的大肠杆菌菌株的快速、准确的识别。同时,找出在统计学上具有显著性差异的化合物,为研究耐碳青霉烯类的大肠杆菌菌株和敏感的大肠杆菌菌株的差异及阐明大肠杆菌耐药机制提供理论基础。
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公开(公告)号:CN109160544A
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201811099811.6
申请日:2018-09-20
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 一种稀土-过渡金属复合氧化物多孔空心球的制备方法,属于无机纳米材料及多相催化领域。该方法:一、将稀土金属源和过渡金属源溶于多元醇介质,采用溶剂热法合成分散良好的实心球状醇盐前驱体;二、将前驱体在特定条件下热处理,基于非均衡热处理法合成稀土-过渡金属氧化物多孔空心球。优点:原料价格低廉,直接得到空心结构材料,制得的稀土-过渡金属复合氧化物空心球具有金属元素分散均匀,组成和尺寸可控、壳层具有多孔分布并且厚度可控;用于催化反应时,能够极大提高底物分子与催化活性位点的接触面积,稀土-过渡金属氧化物不同组分间的界面协同效应有助于异质界面处活性氧物种的传递和电子的转移,显著地提高催化氧化反应活性。
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公开(公告)号:CN108059185A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201810066135.6
申请日:2018-01-24
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 本发明涉及一种固相法制备纳米二氧化钛的方法,是将钛源和供水剂搅拌均匀后放入高压反应釜中,在20—250℃下加热反应1—72小时,冷却烘干后,在氧气氛围下400℃‑550℃焙烧5‑7小时,即为纳米二氧化钛;所述供水剂选自有机酸、有机酸铵、无机酸铵、含羟基的有机化合物或含有配位水或晶格水的水合物中的一种或多种的任意组合,所述钛源选自无机钛源或有机钛源中的一种或多种的任意组合。本发明采用供水剂提供Ti4+水解所需要的水,这不仅可以减缓水解反应的速度,还可以降低制备过程的反应温度,反应容易控制。此外,该方法不需要进行液固分离,且所得产品质量稳定。
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