-
公开(公告)号:CN118684394A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202411163479.0
申请日:2024-08-23
申请人: 天津大学浙江研究院 , 烟台博新化学新材料工程有限公司
IPC分类号: C02F9/00 , C01B7/19 , C01B21/46 , C01B7/07 , C07C51/44 , C07C51/48 , C07C53/02 , C07C53/08 , C07C53/122 , C02F1/06 , C02F1/26 , C02F1/04 , C02F1/10
摘要: 本发明公开了一种从含低浓度挥发性酸的废水中回收高浓度挥发性酸的方法,属于废水处理技术领域。该方法包括以下步骤:(1)在萃取设备中用萃取剂(由磷酸酯、正十二烷和聚二甲基硅氧烷组成)从含低浓度挥发性酸的废水中萃取挥发性酸,分别得到萃取剂和酸的混合物以及水、少量酸和少量萃取剂的混合物;(2)在闪蒸设备中对萃取剂和酸的混合物进行闪蒸,得到高浓度酸;(3)在提纯设备中对水、少量酸和少量萃取剂的混合物进行提纯,得到脱除酸和萃取剂的水。本发明的有益之处在于:可以直接从含低浓度挥发性酸的废水中回收高浓度挥发性酸,并且不需要利用精馏预先提浓,废水可以直接排放。
-
公开(公告)号:CN114917606B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202210598526.9
申请日:2022-05-30
申请人: 聊城鲁西甲酸化工有限公司
摘要: 本发明属于甲酸精馏技术领域,特别涉及一种甲酸精馏塔和水解反应器能量耦合系统及方法,包括甲酸精馏塔,其顶部设有甲酸蒸汽出口;换热装置,具有料腔和换热腔,所述换热腔与所述甲酸蒸汽出口连通;回流装置,用于接收经所述换热腔换热后形成的高温甲酸冷凝液;物料装置,储存有水解原料并与所述回流装置中的高温甲酸冷凝液混合后进入所述料腔;水解反应器,与所述料腔的出口连通;本发明对甲酸精馏塔顶高温甲酸蒸汽和冷凝后回流使用的物料热量多次进行回收利用,达到热量回收利用降低能耗和生产成本的目的。
-
公开(公告)号:CN118477333A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410561844.7
申请日:2024-05-08
申请人: 聊城鲁西甲酸化工有限公司
摘要: 本发明涉及甲酸精馏提浓技术领域,具体是一种甲酸精馏提浓系统及提浓方法,系统包括相互连接的第一精馏塔、第二精馏塔和用于将第一精馏塔浓缩后的甲酸溶液输送到第二精馏塔的第一管道,第一精馏塔的底部连接有再沸器,第二精馏塔的顶部连接有第二冷凝器,还包括第一冷凝器,第一冷凝器的两个换热介质通道分别与第一精馏塔和第二精馏塔连通;本发明使用第一冷凝器将两个塔结合,第二精馏塔的热量通过与第一精馏塔换热得到,只需要使用一个再沸器,节约了设备成本;第一冷凝器同时起到换热和冷凝的作用,不会消耗额外的能量,减少了能量的消耗。
-
公开(公告)号:CN118439943A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410519137.1
申请日:2024-04-28
申请人: 聊城鲁西甲酸化工有限公司
摘要: 本发明属于化工反应与分离领域,具体涉及一种甲酸甲酯水解制备工业级甲酸的方法。该方法采用反应精馏隔壁塔进行甲酸甲酯的水解反应以及甲酸与水的分离;所述反应精馏隔壁塔包括反应精馏段、公共精馏段、废水精馏段、粗酸提馏段。本发明采用加压反应精馏隔壁塔进行甲酸甲酯水解制甲酸反应,其反应精馏段内装有固体酸催化剂填料,在本发明的反应条件下,能够有效避免水和甲酸共沸物分离困难的问题,降低了设备成本以及能耗,在反应精馏隔壁塔内,在固体酸催化剂的催化作用下,使得甲酸甲酯的转化率大于99%;且本发明提供的方法在加压的环境下,可以同时完成甲酸甲酯的水解和甲酸溶液提纯,减少了设备成本,降低了分离成本以及能耗。加压反应精馏隔壁塔塔釜采出甲酸产品(≥85wt%),符合工业级甲酸产品的质量要求。
-
公开(公告)号:CN118437321A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410495925.1
申请日:2024-04-24
申请人: 江南大学
IPC分类号: B01J23/63 , B01J35/40 , B01J35/30 , B01J23/42 , B01J23/60 , B01J23/62 , B01J23/89 , C07C51/10 , C07C5/09 , C07C11/04 , C07C51/00 , C07C53/02 , C07C29/157 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C31/02
摘要: 本发明公开了一种用于构筑高稳定低核原子簇催化剂的方法和应用,属于催化剂合成及加氢反应应用领域。本发明催化剂是由气相SiO2分散的超小氧化物纳米颗粒作为载体,通过光场靶向定位策略将同核或异核金属原子中心沉积到氧化物纳米颗粒表面,通过控制沉积次数实现活性中心原子数目精准可调。该催化剂中低核原子簇中的各个原子之间存在较强的协同催化作用,因此有利于催化反应过程中的加氢转移和中间物种定向转化。同时超小氧化物纳米颗粒对表面的低核原子簇位点具有很强的限域锚定作用,在高温及加氢反应过程中表现出优异的稳定性。本发明制备的低核原子簇催化剂在CO/CO2加氢以及乙炔半加氢反应中展示出良好的催化性能。
-
公开(公告)号:CN115722258B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202211496484.4
申请日:2022-11-24
申请人: 江南大学
IPC分类号: B01J29/74 , B01J29/44 , C07C29/50 , C07C31/04 , C07C51/215 , C07C53/02 , C07C407/00 , C07C409/04 , C07C31/20
摘要: 本发明涉及一种碳包覆的负载型单原子催化剂及其制备方法与应用,属于催化剂技术领域。本发明所述的催化剂通过在负载型单原子催化剂表面包覆类石墨碳层的方法,对包覆过程中盐酸多巴胺与催化剂的配比、溶液的pH、碳化温度与时间等因素的优化与改进,实现了类石墨碳层在催化剂表面的均匀包覆,阻止了金属单原子的团簇,在保证催化活性的前提下,大幅提高了催化剂的稳定性,使其在至少5次循环,活性与选择性均没有明显下降。
-
公开(公告)号:CN115991633B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202111214967.6
申请日:2021-10-19
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 本发明涉及一种光催化多元醇制备甲醇、乙二醇联产甲酸的方法。该方法采用多元醇作为底物,在金属铜负载的半导体光催化剂和紫外LED灯或者太阳光作用下,直接制备甲醇和乙二醇联产甲酸。反应后的催化剂与反应体系易分离,该过程使用非贵金属催化剂就能实现,有利于降低生产成本。
-
公开(公告)号:CN114315554B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202111587585.8
申请日:2021-12-23
申请人: 山东理工大学
IPC分类号: C07C51/00 , C07C51/44 , C07C51/493 , C07C53/02 , C07C59/185 , C07C67/08 , C07C67/54 , C07C69/06 , C07C67/03 , C07C69/716
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种水合物熔盐中甲酸和乙酰丙酸的分离方法。在水合物熔盐中乙酰丙酸、甲酸和醇共存在的条件下进行反应,甲酸和乙酰丙酸分别与醇反应生成甲酸酯和乙酰丙酸酯,甲酸酯和乙酰丙酸进行酯交换生成乙酰丙酸酯和甲酸,反应结束后反应液中含有乙酰丙酸酯和甲酸酯以及乙酰丙酸、甲酸和醇,分离反应液得到有机相,有机相经蒸馏分别得到乙酰丙酸酯和甲酸酯,再经水解,分别获得乙酰丙酸和甲酸。本发明工艺过程简单,能耗低,易分离,产物可自发与水合物熔盐产生相分离,从而降低后续纯化成本。
-
公开(公告)号:CN117945884A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410084642.8
申请日:2024-01-19
申请人: 四川大学
摘要: 本发明所述用苄基化合物捕集二氧化碳生成甲酸的光化学法,工艺为:将苄基化合物装入反应器并通入二氧化碳气体或含二氧化碳的混合气体形成反应体系,用含紫外光的光源照射反应体系,控制反应温度在室温~60℃,反应时间至少为10min,反应时间到达后,得到含甲酸的液态体系。上述方法由于反应体系中不含催化剂,因而避免了光催化捕集二氧化碳技术因使用光催化剂存在的弊端。上述方法为甲酸的制备提供了一种新的技术方案,既简化了工艺,又降低了能耗并能减小环境污染。
-
公开(公告)号:CN117138775B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202310910597.2
申请日:2023-07-24
申请人: 昆明贵金属研究所 , 昆明贵研新材料科技有限公司 , 云南贵金属实验室有限公司
摘要: 本发明涉及一种无碱条件下催化二氧化碳加氢制甲酸的催化体系,针对现有二氧化碳加氢制甲酸技术体系需要加入过量碱的特点,本发明中的催化体系反应溶剂为去离子水,催化剂为负载型Pd基催化剂,采用以碳材料、氧化物的一种或多种为载体,前驱体使用具有氨基与硝基结构的水溶性贵金属化合物的Pd基催化剂前驱体,以催化剂的总重量计,所述Pd的含量为0.5~2%,使用浸渍法制备催化剂,利用前驱体独特的结构在适当的温度下分解形成碱性环境,可实现无需额外添加碱条件下二氧化碳到甲酸的催化过程。在较短的反应时间内,甲酸的TON值可以达到1000‑2500,并且本催化体系的精确合成策略简单可行,因此具有良好的实际应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-