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公开(公告)号:CN106083566B
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201610407510.X
申请日:2016-06-12
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚乳酸(PLA)废弃物的回收方法,包括以下步骤,首先将PLA废弃物加热溶解在丙交酯中,再加入水进行反应后,得到反应混合物;然后将上述步骤得到的产物与钙源混合反应后,得到乳酸钙。本发明制备过程采用高沸点的丙交酯溶解PLA废弃物,使高分子量的PLA在不需要太高温度的条件下,就能够在分子水平上与水接触发生快速的水解反应生成乳酸,最后获得乳酸钙产品。本发明提供的回收方法工艺简单、条件温和、转化率高,不使用催化剂,能减少废弃物的排放,安全环保;而且本发明提供的制备方法还能循环投料,连续性好,更适合规模化工业生产,具有一定的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN108003321A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201711391464.X
申请日:2017-12-21
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚乳酸多嵌段共聚物的制备方法,包括以下步骤:将重均分子量为60~500kg/mol的聚乳酸和双羟基化合物在催化剂下进行酯交换反应,得到预聚物;酯交换反应的温度为120~200℃,时间为0.5~20h;将所述预聚物与二异氰酸酯进行偶联反应,偶联反应的温度为40~180℃,时间为2~30h,得到聚乳酸多嵌段共聚物。本发明采用60~500kg/mol的聚乳酸与双羟基化合物在特定条件下酯交换反应得到预聚物后,直接和二异氰酸酯偶联反应,得到分子量较高的聚乳酸多嵌段共聚物。方法简单,且制备的聚乳酸多嵌段共聚物的分子量较高,其Mw为190~250kg/mol,分子量分布指数为1.8~2.7。
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公开(公告)号:CN106810677A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201710117974.1
申请日:2017-03-01
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08G63/08 , C08G63/78 , C08G63/85 , C07D319/12
CPC classification number: C08G63/08 , C07D319/12 , C08G63/78 , C08G63/85
Abstract: 本发明提供了一种高分子量聚乳酸的制备方法,包括:将含有游离酸的丙交酯、噁唑啉类化合物与异氰酸酯类化合物混合,在锡类催化剂的作用下进行聚合反应,得到高分子量聚乳酸。与现有技术相比,本发明在含游离酸的丙交酯中加入噁唑啉类化合物与异氰酸酯类化合物除去其中的游离酸与羟基,并且反应后的产物不影响丙交酯的开环聚合反应,从而使本发明可通过高游离酸含量的丙交酯直接制备高分子量聚乳酸,该制备方法不但降低了聚合工艺对丙交酯纯度的要求,同时大大简化了丙交酯聚合的工艺流程,具有明显的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN105330640A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510704926.3
申请日:2015-10-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D319/12 , C08G63/08
CPC classification number: C07D319/12 , C08G63/08
Abstract: 本发明提供了一种高化学纯度丙交酯的制备方法,具体为:利用粗丙交酯中的杂质与异氰酸酯类化合物反应,使粗丙交酯中的杂质转化为高沸点组分,然后通过一次减压蒸馏,即可获得高化学纯度的丙交酯。本发明提供的方法获得的丙交酯化学纯度大于99.8%,游离酸含量为5~15mmol/kg,获得的丙交酯易于聚合生成高分子量的聚乳酸。
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公开(公告)号:CN104892564A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510304656.7
申请日:2015-06-04
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D319/12 , C08J11/10
CPC classification number: Y02W30/702 , C07D319/12 , C08J11/10 , C08J2367/04
Abstract: 本发明提供了一种高分子量聚乳酸制备丙交酯的方法,包括以下步骤:在真空条件下,聚乳酸溶液中的高分子量聚乳酸在催化剂作用下进行裂解反应,得到丙交酯;聚乳酸溶液中的溶剂包括C2~C20的多元醇、数均分子量为200~20000g/mol的聚醚、C10~C30的醚类化合物、丙交酯、数均分子量为200~8000g/mol的乳酸低聚物、C8~C30的多元羧酸酯类化合物和离子液体中的一种或多种;催化剂包括含锡化合物和/或含钛化合物;裂解反应的温度为180~240℃。本发明以高分子量聚乳酸为原料,将聚乳酸制备成溶液后直接裂解制备丙交酯,与现有技术相比,此工艺的反应条件温和,减少了高温碳化和丙交酯的消旋化。
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公开(公告)号:CN104803844A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201510140012.9
申请日:2015-03-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本申请属于有机合成领域,尤其涉及一种由含有聚乳酸链段的废弃物制备乳酸酯的方法。本申请提供的方法包括以下步骤:a)废弃物和醇在催化剂作用下进行反应,得到反应液;b)所述反应液进行后处理,得到乳酸酯;所述废弃物中聚乳酸链段的含量为10~99wt%;所述废弃物中聚乳酸链段的聚合度为5~2000。本申请以含有聚乳酸链段的废弃物作为反应原料,使其与醇类物质发生反应,制备乳酸酯。在本申请中,乳酸酯的制备过程中不需要使用带水剂,避免了使用带水剂造成的环境污染和生产成本的增加。同时本申请提供的方法对含有聚乳酸链段的废弃物加以回收利用,具有一定的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN103194052B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201310129311.3
申请日:2013-04-15
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种增韧聚乳酸及其制备方法。所述增韧聚乳酸按照下述方法制备:将聚醚聚酯与聚乳酸在180~220℃下熔融共混,得到增韧聚乳酸。本发明的增韧聚乳酸采用聚醚聚酯通过熔融共混的方法对聚乳酸进行增韧改性,聚醚聚酯以聚乙二醇为原料合成的,由于聚醚聚酯中含有聚醚链段,聚醚链段可改善聚乳酸的韧性,同时相对于聚乙二醇而言聚醚聚酯分子量较高,有效克服了从聚乳酸基体中的迁移析出行为,因此聚醚聚酯既能保持对聚乳酸高效的增韧效果,又使聚乳酸的增韧效果具有长效稳定性。实验结果表明,本发明的增韧聚乳酸的断裂伸长率提高到10%~400%。
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公开(公告)号:CN103360738A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201310346394.1
申请日:2013-08-09
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种改性聚乳酸及其制备方法。所述改性聚乳酸的制备方法包括:将聚氨酯与聚乳酸在180℃~220℃熔融共混,得到改性聚乳酸;所述聚氨酯为聚醚二元醇-丙交酯-二异氰酸酯的三元共聚物。本发明采用聚氨酯对聚乳酸进行改性,由于聚氨酯是聚醚二元醇-丙交酯-二异氰酸酯的三元共聚物,其含有聚醚链段与聚乳酸链段,聚醚链段改善了聚乳酸的柔韧性,聚乳酸链段与聚乳酸的相容性较好,从而使改性后的聚乳酸具有更高的韧性;同时聚氨酯具有较高的分子量,避免了其从聚乳酸基体中迁出的问题,使改性后的聚乳酸具有长效稳定性。
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公开(公告)号:CN101372550A
公开(公告)日:2009-02-25
申请号:CN200810121403.6
申请日:2008-09-27
Applicant: 浙江海正生物材料股份有限公司 , 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种耐水解聚乳酸复合材料,属于生物材料技术领域。它解决了现有聚乳酸材料降解速率快,加工时会产生刺激性气味,加工采用加入环氧物的方法,不太适用于注塑级聚乳酸树脂的问题。该耐水解聚乳酸复合材料,基本上由以下重量百分比的成分组成:聚乳酸材料:90%~99.999%;脂肪酸金属盐:0.001%~10%。本发明在高温高湿条件下具有耐水解性,不会产生刺激性气味,不会对环境造成污染,工艺流程简单,适合工业化生产,此外也不会改变聚乳酸“绿色塑料”的性质。
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公开(公告)号:CN119185667A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411362376.7
申请日:2024-09-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种含有聚酯纤维/钙磷酸盐类物质的自增强可吸收复合材料。本发明提供的聚酯纤维自增强可吸收复合材料,制得的可吸收接骨螺钉、可吸收接骨板力学性能明显提高、降解速率可控、诱导骨组织再生时间缩短、无菌性炎症减轻,并且个体差异小,显著提高了加工效率。本发明制备的可吸收复合材料的聚酯纤维和聚酯基体的种类多样,可通过纤维和基体的搭配、组合来调控复合材料的力学性能和降解速率,从而满足固定不同骨折损伤的临床需求;而且进一步采用含有掺杂锌、锶、镁等特定元素的高活性钙磷酸盐类物质,不但能减轻酸性降解物质引起的无菌性炎症,还具有更强的成骨活性、促血管形成能力等,从而诱导损伤骨组织更加快速的愈合。
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