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公开(公告)号：CN118126018B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410248871.9
申请日：2024-03-05
申请人： 深圳聚生生物科技有限公司 , 深圳光华伟业股份有限公司
IPC分类号： C07D319/12 , B01D3/10 , B01J19/14
摘要： 本发明涉及医疗化工技术领域，特别涉及一种制备医用丙交酯的方法，包括以下步骤：对乳酸进行脱水得到脱水乳酸；使用缩聚催化剂将脱水乳酸生成为乳酸低聚物；将乳酸低聚物注入蒸馏装置内进行搅拌加热裂解得到丙交酯单体；在蒸馏装置内对丙交酯单体进行蒸馏得到医用丙交酯，该方法可对大批量的乳酸低聚物单次的进行裂解，提高了生产的效率。
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公开(公告)号：CN116199664B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202111466538.8
申请日：2021-11-30
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07D319/12
摘要： 本发明提供一种从粗丙交酯中分离提纯丙交酯的方法，该方法能够在常压下蒸发分离提纯丙交酯，可以高效率提纯丙交酯。所述方法包括：1)将粗丙交酯物料通入降膜蒸发器的加热管内，并使所述粗丙交酯物料沿着热的加热管的内壁自上而下呈膜状流动，所述加热管的内壁凹凸不平；在所述加热管内自下而上通入热的惰性气体，所述惰性气体与所述粗丙交酯物料在所述加热管内逆流接触，所述粗丙交酯物料在所述降膜蒸发器内分离为轻组分流股和重组分流股；2)所述轻组分流股随所述惰性气体从所述降膜蒸发器中流出，将其送入多级冷凝单元进行冷凝处理，将冷凝得到的富丙交酯物料送入熔融结晶单元经结晶、发汗获得纯化的丙交酯。
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公开(公告)号：CN118638094A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410680224.5
申请日：2024-05-29
申请人： 西北工业大学
发明人： 王子阳
IPC分类号： C07D319/12
摘要： 本发明公开了一种高化学纯度丙交酯的制备方法，主要涉及分离和提纯技术领域。包括S1:提供乳酸酯作为起始原料；S2:在含钛分子筛催化剂的存在下，使乳酸酯进行环化反应，生成丙交酯。本发明的有益效果在于：本发明提供了一种简单、高效的方法来制备高化学纯度的丙交酯。与传统的提纯方法相比，该方法不需要使用大量的溶剂，减少了环境污染和成本。同时，减压蒸馏的操作相对简单，能耗较低。获得的高化学纯度丙交酯可以用于进一步聚合生成高分子量的聚乳酸，应用于生物医学、包装材料等领域。
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公开(公告)号：CN116283890B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310322590.9
申请日：2023-03-29
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07D319/12 , B01D3/00 , B01J8/06
摘要： 本发明提供了一种乙交酯的制备方法，包括以下步骤：A)将乙醇酸类单体加入至管道反应釜中进行缩聚，得到低聚乙醇酸；B)将所述低聚乙醇酸输入至管式反应器中进行裂解，得到粗乙交酯；C)将所述粗乙交酯与助剂混合，反应蒸馏，将蒸馏后的乙交酯熔融结晶，得到纯化的乙交酯。本申请还提供了乙交酯的制备装置。本申请提供的制备方法可实现乙交酯的连续化生产，催化剂可重复利用，且可制备医用级乙交酯。
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公开(公告)号：CN115710247B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202211333009.5
申请日：2022-10-28
申请人： 万华化学集团股份有限公司
发明人： 何岩
IPC分类号： C07D319/12
摘要： 本发明公开了一种低成本生产低酸值丙交酯的方法。从反应精馏塔的侧线流股采出粗丙交酯，其中乳酸和乳酸低聚物控制到特定的优选范围，然后在结晶器II、结晶器III和精馏塔分别获得分级的L丙交酯产品。采用此工艺，可显著降低丙交酯产品的酸值，更大限度的兼顾分离能耗及丙交酯产品质量，具有突出的技术和经济性优势。
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公开(公告)号：CN118440307A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410539041.1
申请日：2024-04-30
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G63/688 , C08G63/87 , C08G63/91 , C07D319/12
摘要： 本发明公开了一种侧链含硫原子可回收聚酯及其制备方法、回收方法和应用，属于聚酯功能化技术领域。本发明提供的聚酯分子量高且可以通过后改性获得具有其他功能的聚合物，硫原子的引入使得聚酯具有巨大柔韧性。一种侧链含硫原子可回收聚酯的制备方法包括如下步骤：(1)原料2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的制备；(2)2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸经环化，得到用于聚合的丙交酯衍生物单体；(3)丙交酯衍生物单体进行聚合反应，得到侧链含杂原子的可回收聚酯。本发明提供的制备方法通过对聚合反应过程的调整，实现了分子量高且可控，本发明提供的回收方法回收率达70％以上，能够有效降低生产成本，避免了资源浪费。
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公开(公告)号：CN118440045A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410575996.2
申请日：2020-05-13
申请人： 大金工业株式会社
IPC分类号： C07D319/12 , C07D317/42
摘要： 本发明提供一种能够从六氟环氧丙烷等以1个工序制造氟代内酯化合物的方法等。本发明涉及式(1)所示的化合物的制造方法[式中，2个R1相同，为氟原子或氟代烷基。]，包括使式(2)所示的化合物[式中，2个R1的含义与上述相同。]、式(3)所示的化合物[式中，R31、R32和R33相同或不同，为氢原子或烷基，或者R31、R32和R33中的2个可以相互结合而形成可以具有1个以上的取代基的环。]和式(4－1)所示的化合物等[式中，R41、R42、R43和R44相同或不同，为氢原子或烷基，或者R41、R42、R43和R44中的2个可以相互结合而形成可以具有1个以上的取代基的环。]反应的工序A。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116037194B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202111263163.5
申请日：2021-10-28
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
IPC分类号： B01J29/04 , B01J35/30 , C07D319/12
摘要： 本发明涉及一种乳酸制备丙交酯的催化剂及其制备方法和应用，具体将硅源、四丁基氢氧化膦、乙醇、水和锡源按比例混合，在一定温度下静置晶化，产物经分离、洗涤、干燥，得到Sn‑SPP分子筛；将硅源、氢氧化钠、十六烷基三甲基溴化铵和水按比例混合，加入步骤（1）Sn‑SPP分子筛，在一定温度下搅拌处理，产物经分离、洗涤、干燥、焙烧，得到Sn‑SPP@meso‑SiO2核壳催化剂。本发明制备的催化剂用于乳酸脱水制备丙交酯，能够避免乳酸分子发生深度缩合，有效提高丙交酯产品的选择性，具有反应条件温和、丙交酯收率高、且重复使用稳定性和效果好等优点。
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公开(公告)号：CN112876452B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202110070644.8
申请日：2021-01-19
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07D319/12
摘要： 本发明涉及一种丙交酯的制备方法以及反应装置，所述制备方法包括如下步骤：(1)将如下反应在反应精馏塔I中进行：使乳酸进行初步聚合反应，得到第一乳酸低聚物；(2)将如下反应耦合至反应精馏塔II中进行：使所述第一乳酸低聚物进行低聚反应，得到第二乳酸低聚物，使所述第二乳酸低聚物进行第一解聚反应，得到丙交酯初产品；(3)使所述反应精馏塔II的塔釜液进入反应精馏塔III中，进行第二解聚反应，得到所述丙交酯。相比于目前工业主流的已知技术，本发明极大简化乳酸两步法的流程和设备，显著的降低了设备投资和生产成本，具备突出的经济性优势。
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公开(公告)号：CN118373798A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410359382.0
申请日：2024-03-27
申请人： 江苏斯德瑞克化工有限公司
IPC分类号： C07D319/12
摘要： 本发明公开了一种电子级1，4‑二氧六环的连续化制备方法，采用三氧化硫二氧六环配合物作为催化剂，将二甘醇和三氧化硫二氧六环溶液通过脉冲连续输送至温度为200‑300℃的管式反应器中，控制进料量、反应压力和反应时间，经减压阀减压连续出料，出料送入粗品蒸馏装置，将蒸馏得到的气相蒸汽通过微负压的纳米膜除水装置，得到水分低于0.5%的1，4‑二氧六环粗品。将蒸馏的釜残通过脉冲连续输入管式反应器中，实现了连续进料、连续出料，通过反应温度以及流量计控制进出料平衡，确保降低了生产周期；通过采用纳米膜除水和纳米纤维除杂装置，控制产品和水分以及杂质有效的分离，整个工艺环保排放，形成清洁生产工艺。
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