一种碳酸氢锂溶液的制备方法

    公开(公告)号:CN104211097B

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201410490349.8

    申请日:2014-09-23

    IPC分类号: C01D15/08

    CPC分类号: Y02P20/142

    摘要: 本发明涉及化工分离提纯技术领域,尤其是一种碳酸氢锂溶液的制备方法,其包括如下步骤:取碳酸锂粗产品溶于蒸馏水中配制成物料浓度为40~80g/L的碳酸锂料浆;使所述料浆进入旋转填料床中,并向所述旋转填料床中通入CO2气体,进行40~100min的碳化反应后获得料液;其中,控制所述料浆的进料速度为100~400mL/min、旋转填料床的转速为10~50Hz;以及CO2气体流量为0.02~0.15m3/h;对所述料液进行固液分离,获得碳酸氢锂溶液。本发明结合超重力技术,采用高速旋转填料床作为反应设备,通过调整碳酸锂碳化过程的反应条件,比现有技术大大提高了碳酸锂转化为碳酸氢锂的转化效率,同时还缩短了反应时间。

    一种通过控制物料浓度提高碳酸锂碳化效率的方法

    公开(公告)号:CN104192873B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410491612.5

    申请日:2014-09-23

    IPC分类号: C01D15/08

    摘要: 本发明涉及化工分离提纯技术领域,尤其是一种通过控制物料浓度提高碳酸锂碳化效率的方法,取碳酸锂粗产品溶于蒸馏水中配制成物料浓度为40~80g/L的碳酸锂料浆;使所述料浆进入旋转填料床中,并向所述旋转填料床中通入CO2气体,进行40~150min的碳化反应后获得料液;其中,控制所述料浆的进料速度为100~450mL/min、旋转填料床的转速为不高于50Hz;以及CO2气体流量为0.02~0.20m3/L;本发明结合超重力技术,采用高速旋转填料床作为反应设备,通过调整物料浓度优化碳酸锂碳化过程的反应条件,比现有技术大大提高了碳酸锂转化为碳酸氢锂的转化效率,同时还缩短了反应时间。

    一种通过控制气体流量提高碳酸锂碳化效率的方法

    公开(公告)号:CN104229838B

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201410492352.3

    申请日:2014-09-23

    IPC分类号: C01D15/08

    CPC分类号: Y02P20/142

    摘要: 本发明涉及化工分离提纯技术领域,尤其是一种通过控制气体流量提高碳酸锂碳化效率的方法,其包括如下步骤:取碳酸锂粗产品溶于蒸馏水中配制成物料浓度为30~90g/L的碳酸锂料浆;使所述料浆进入旋转填料床中,并向所述旋转填料床中通入CO2气体,进行40~150min的碳化反应后获得料液;其中,控制所述料浆的进料速率为80~450mL/min、旋转填料床的转速为10~50Hz;以及CO2气体流量为0.02~0.12m3/h;对所述料液进行固液分离,获得碳酸氢锂溶液。本发明结合超重力技术,采用高速旋转填料床作为反应设备,通过调整碳酸锂碳化过程的反应条件,比现有技术大大提高了碳酸锂转化为碳酸氢锂的转化效率,同时还缩短了反应时间。

    一种通过控制进料速率提高碳酸锂碳化效率的方法

    公开(公告)号:CN104229837B

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201410490256.5

    申请日:2014-09-23

    IPC分类号: C01D15/08

    CPC分类号: Y02P20/142

    摘要: 本发明涉及化工分离提纯技术领域,尤其是一种通过控制进料速率提高碳酸锂碳化效率的方法,其包括如下步骤:取碳酸锂粗产品溶于高纯水中配制成物料浓度为30~90g/L的碳酸锂料浆;使所述料浆进入旋转填料床中,并向所述旋转填料床中通入CO2气体,进行40~150min的碳化反应后获得料液;其中,控制所述料浆的进料速率为100~400mL/min、旋转填料床的转速为不高于50Hz;以及CO2气体流量为0.02~0.20m3/h;对所述料液进行固液分离,获得碳酸氢锂溶液。本发明结合超重力技术,采用高速旋转填料床作为反应设备,通过调整碳酸锂碳化过程的反应条件,比现有技术大大提高了碳酸锂转化为碳酸氢锂的转化效率,同时还缩短了反应时间。

    缓释剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103565902B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201310574687.5

    申请日:2013-11-13

    摘要: 本发明提供的缓释剂的制备方法和缓释剂,将烈香杜鹃油、海藻酸钠、表面活性剂以及蒸馏水均匀混合,制备成乳浊液;将乳浊液添加至氯化物水溶液中得到凝胶化的小球;将小球进行干燥处理,得到小球状药物;以小球状药物为原料制备得到烈香杜鹃油-海藻酸盐包埋缓释剂。本发明所采用制备方法,先将药物滴制成药物小球,将药物小球进行不同形式的封装,而成为最终的药物,这样药物小球的圆度、微观气泡、拖尾等形貌方面的缺陷,并不影响药物的整体质量,相应的也就提高了产品质量的可控度。本发明所制备的缓释剂释药速度稳定可控,避免了血药浓度的波动,避免对消化系统的刺激,且所用骨架材料生物相容性好。

    一种碳酸氢锂溶液的制备方法

    公开(公告)号:CN104211097A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201410490349.8

    申请日:2014-09-23

    IPC分类号: C01D15/08

    CPC分类号: Y02P20/142

    摘要: 本发明涉及化工分离提纯技术领域,尤其是一种碳酸氢锂溶液的制备方法,其包括如下步骤:取碳酸锂粗产品溶于蒸馏水中配制成物料浓度为40~80g/L的碳酸锂料浆;使所述料浆进入旋转填料床中,并向所述旋转填料床中通入CO2气体,进行40~100min的碳化反应后获得料液;其中,控制所述料浆的进料速度为100~400mL/min、旋转填料床的转速为10~50Hz;以及CO2气体流量为0.02~0.15m3/L;对所述料液进行固液分离,获得碳酸氢锂溶液。本发明结合超重力技术,采用高速旋转填料床作为反应设备,通过调整碳酸锂碳化过程的反应条件,比现有技术大大提高了碳酸锂转化为碳酸氢锂的转化效率,同时还缩短了反应时间。

    一种提高碳酸锂碳化效率的方法

    公开(公告)号:CN104211096A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201410490180.6

    申请日:2014-09-23

    IPC分类号: C01D15/08

    CPC分类号: Y02P20/142

    摘要: 本发明涉及化工分离提纯技术领域,尤其是一种提高碳酸锂碳化效率的方法,其包括如下步骤:取碳酸锂粗产品溶于蒸馏水中配制成物料浓度为30~90g/L的碳酸锂料浆;使所述料浆进入旋转填料床中,并向所述旋转填料床中通入CO2气体,进行40~150min的碳化反应后获得料液;其中,控制所述料浆的进料速度为100~450mL/min、旋转填料床的转速为30~50Hz;以及CO2气体流量为0.02~0.20m3/L;对所述料液进行固液分离,获得碳酸氢锂溶液。本发明结合超重力技术,采用高速旋转填料床作为反应设备,通过调整碳酸锂碳化过程的反应条件,比现有技术大大提高了碳酸锂转化为碳酸氢锂的转化效率,同时还缩短了反应时间。

    溴百里香酚蓝分光法测定阳离子表面活性物质含量的方法

    公开(公告)号:CN101576480B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN200910021881.4

    申请日:2009-04-08

    IPC分类号: G01N21/31

    摘要: 本发明提供了一种溴百里香酚蓝分光光度法测定固体碱金属盐、碱土金属盐或碱土金属氢氧化物中阳离子表面活性物质含量的方法,是用硝酸将待侧样品溶解配制成碱金属或碱土金属离子浓度为0.1~0.5mol/L的溶液;加入溴百里香酚蓝溶液,用磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲溶液调节溶液pH至7.6~7.8,放置20~26小时,测定样品溶液的吸光度;样品溶液的吸光度A扣除空白吸光度Ao后,与样品溶液中阳离子表面活性物质和溴百里香酚蓝反应形成的络合物的含量呈线性关系;通过标准曲线得到待测样品溶液中阳离子表面活性物质的含量,再通过换算得到固体碱金属、碱土金属盐中阳离子表面活性物质含量。本发明分析过程简单快速,分析结果准确度高,重现性好。

    亚甲基蓝分光法测定阴离子表面活性物质含量的方法

    公开(公告)号:CN101576481A

    公开(公告)日:2009-11-11

    申请号:CN200910021884.8

    申请日:2009-04-08

    IPC分类号: G01N21/31

    摘要: 本发明公开了一种亚甲基蓝分光光度法测定碱金属盐、碱土金属盐及碱土金属的氢氧化物中阴离子表面活性物质含量的方法,该方法用硝酸水溶液溶出固体碱金属盐中的阴离子表面活性物质,配制成浓度为0.1~0.5mol/L的溶液;向溶液中加入亚甲基蓝溶液,并用醋酸-醋酸钠缓冲溶液调节溶液的pH值在4.6~5.0之间;用分光光度计测定溶液的吸光度;溶液的吸光度A扣除空白吸光度Ao后,与溶液中阴离子表面活性物质和亚甲基蓝形成的络合物的含量呈线性关系;通过标准曲线得到溶液中阴离子表面活性物质的含量,再通过换算得到固体碱金属盐、碱土金属盐或碱土金属的氢氧化物中阴离子表面活性物质含量。本发明分析方法实验成本低,分析操作简单,分析结果重现性好。