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公开(公告)号：CN108034991B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201711299016.7
申请日：2017-12-08
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
摘要： 本发明提供了一种311型碱式硫酸镁晶须的制备方法，其包括下述步骤：S1、将氢氧化镁与水溶性硫酸根源按照物质的量之比为0.1:1～10:1混合并溶于水中，获得反应悬浮液；S2、将反应悬浮液在90℃～300℃下水热反应4h～100h，反应产物经固液分离，所得固相经洗涤、干燥获得311型碱式硫酸镁晶须。本发明直接以副产氢氧化镁和水溶性硫酸根源为原料，无需任何添加剂，即可制备获得311型碱式硫酸镁晶须；工艺过程简便易操作，原料成本低廉，能耗小；所得的产品纯度高，分散性好，直径为0.1μm～1.0μm，长径比为100～700，产率不低于90％，制得的311型碱式硫酸镁晶须可以添加到以聚合物为基体的复合材料中，具有良好的增强、阻燃功能。
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公开(公告)号：CN111302364A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010122363.8
申请日：2020-02-27
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
摘要： 本发明公开了一种碳酸钠的精制方法及其应用。所述精制方法包括：将待精制碳酸钠与水混合，得到碳酸钠溶液；将所述碳酸钠溶液输送至一分离组件，经固液分离获得液相和固体浆液，其中，所述分离组件包括陶瓷膜分离组件；将所述液相浓缩，结晶得到精制碳酸钠。本发明提供的碳酸钠连续精制除镁和钙的方法，不仅能实现钙和镁的深度去除，获得高纯度精制碳酸钠，同时还能实现连续提供高纯度碳酸钠溶液。
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公开(公告)号：CN106517274B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610994272.7
申请日：2016-11-11
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
摘要： 本发明公开了一种副产氢氧化镁的综合利用方法，用于制备镁基复合金属氢氧化物；该镁基复合金属氢氧化物包括低价主体层板阳离子、高价主体层板阳离子以及层间阴离子，其中低价主体层板阳离子至少包括镁离子；该综合利用方法包括步骤：S1、将纯度不低于60％的副产氢氧化镁与第一低价阳离子的水溶性盐混合，获得第一混合物；S2、将第一混合物与高价阳离子的氢氧化物混合并溶于水中，获得第二混合物；S3、将第二混合物在90℃～300℃下反应4h～100h，反应产物经固液分离，所得固相经洗涤干燥，获得镁基复合金属氢氧化物。根据本发明的综合利用方法可将副产氢氧化镁用于制备镁基复合金属氢氧化物，实现了废物的回收再利用，减少污染与浪费。
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公开(公告)号：CN107555454A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710781215.5
申请日：2017-09-01
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
摘要： 本发明公开了一种具有氯离子插层的层状复合金属氢氧化物的制备方法，该层状复合金属氢氧化物包括低价主体层板阳离子、高价主体层板阳离子以及层间阴离子，其中，低价主体层板阳离子和高价主体层板阳离子包括至少一种金属阳离子，层间阴离子为氯离子；该制备方法包括步骤：S1、将低价阳离子的氢氧化物与高价阳离子的氢氧化物混合并溶于水中，获得第一混合物；S2、向第一混合物中添加盐酸和/或水溶性氯化物并混合均匀，获得第二混合物；S3、将第二混合物在50℃～300℃下反应4h～100h，反应产物经固液分离，所得固相经干燥即可。根据本发明的制备方法相比现有方法，无需提供N2气氛，降低了制备成本及设备要求，且不存在高压危险，是一种清洁的制备方法。
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公开(公告)号：CN106379919A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610748429.8
申请日：2016-08-29
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
摘要： 本发明公开了一种含锂废弃液的综合利用方法。以碳酸锂制备工艺中的碳酸锂洗水、碳化-分解法制备高纯碳酸锂时产生的热解母液、或与二者具有相似组成的液体作为原料，经一级或两级电渗析处理，利用阳离子交换膜和阴离子交换膜，一方面使得Li+得到浓缩富集，获得Li+含量为10g/L～20g/L的富锂浓缩液；另一方面能够对一级脱盐产水进行纯化，获得TDS值低于20mg/L的去离子水进行回用。本发明将电渗析和反渗透耦合联用，形成闭路循环工艺，使得Li+的综合收率接近100％，水量损失为零，由此实现了碳酸锂洗水及具有相近组成的溶液中Li+和水量的同步、完全回收。
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公开(公告)号：CN106186002A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610583440.3
申请日：2016-07-22
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
CPC分类号： Y02A20/134 , C01D15/08 , B01D61/44 , B01D61/485 , C01P2006/80
摘要： 本发明公开了一种电池级碳酸锂的制备方法。以吸附提锂洗脱液为原料，经一级或两级一价离子选择性电渗析处理，利用一价离子选择性阳膜和一价离子选择性阴膜的一价离子选择性，锂离子得到浓缩富集，镁离子、硫酸根和硼酸根离子被截留，从而实现锂同镁及硫酸根和硼酸根等杂质离子的高效分离和锂的浓缩，由此获得锂含量为10g/L～20g/L，镁锂比为0.1～1的富锂浓缩液，再经过深度除钙镁、沉锂转化、过滤洗涤和干燥冷却等步骤获得电池级碳酸锂产品。本发明大大缩短了电池级碳酸锂的制备流程，显著提高了过程连续性，降低了成本，从根本上解决了高镁锂比盐湖吸附提锂洗脱液除镁浓缩的瓶颈问题。
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公开(公告)号：CN104211096B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201410490180.6
申请日：2014-09-23
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号： C01D15/08
CPC分类号： Y02P20/142
摘要： 本发明涉及化工分离提纯技术领域，尤其是一种提高碳酸锂碳化效率的方法，其包括如下步骤：取碳酸锂粗产品溶于蒸馏水中配制成物料浓度为30～90g/L的碳酸锂料浆；使所述料浆进入旋转填料床中，并向所述旋转填料床中通入CO2气体，进行40～150min的碳化反应后获得料液；其中，控制所述料浆的进料速度为100～450mL/min、旋转填料床的转速为30～50Hz；以及CO2气体流量为0.02～0.20m3/h；对所述料液进行固液分离，获得碳酸氢锂溶液。本发明结合超重力技术，采用高速旋转填料床作为反应设备，通过调整碳酸锂碳化过程的反应条件，比现有技术大大提高了碳酸锂转化为碳酸氢锂的转化效率，同时还缩短了反应时间。
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公开(公告)号：CN101549280A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910021879.7
申请日：2009-04-08
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号： B01J20/22 , B01J20/291 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/58
摘要： 本发明提供了一种含有多羟基官能团的硼选择性凝胶吸附剂，是先通过有机硅烷与含多羟基官能团的化合物在有机溶剂中合成凝胶前驱物，然后使该前驱物与有机硅通过水解缩合反应得到含有多羟基官能团的硼选择性凝胶吸附剂；或是先由有机硅通过水解缩合反应得到凝胶，然后再对得到的凝胶用含有多羟基官能团的化合物进行表面修饰，制得含有多羟基官能团的硼选择性凝胶吸附剂。本发明制得的吸附剂对硼的吸附容量较高，并具有更好的机械强度，在高离子强度溶液中这种优势更明显，可用于含硼溶液中硼的吸附分离或去除溶液中的硼有害杂质。本发明制备工艺简单，操作方便，成本低，易于产业化应用。
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公开(公告)号：CN117534120A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311577851.8
申请日：2023-11-24
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号： C01G45/00
摘要： 本发明公开了一种立方型碳酸锰颗粒的制备方法，包括步骤：S10、将高锰酸钾、蔗糖和酒石酸同时加入水中，搅拌至固相完全分散形成悬浊液，获得反应溶液；S20、将所述反应溶液转移至反应釜并加热使所述反应溶液进行水热反应；S30、将水热反应产物离心分离得到固相产物，对所述固相产物依次进行洗涤和干燥处理，制备获得立方型碳酸锰颗粒。本发明中以高锰酸钾、蔗糖、酒石酸和水为原料，通过一步水热法即可制备获得分散性好、粒径均匀的立方型碳酸锰颗粒，该方法原材料简单易于获取、制备工艺操作渐变、产物生成率高且产物形貌规则均一。
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公开(公告)号：CN108793204A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810972741.4
申请日：2018-08-24
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号： C01D15/08
摘要： 本发明公开了一种含锂料液制备碳酸锂的方法，包括：使含锂料液与碳酸盐连续反应，获得碳酸锂浆料；将所获碳酸锂浆料输送至一分离组件，分离获得液相和固体浆液；将分离获得的固体浆液与水混合并持续搅动，之后输送至下一分离组件，再次分离获得液相和固体浆液；重复前述操作一次以上，且测试每次分离获得的液相的电导率，直至测得的液相的电导率恒定。本发明公开的含锂料液制备碳酸锂的方法，具有连续反应、洗涤和分离的特点，易于实现自动化生产，提高生产效率，同时还可以降低传统分离方法对碳酸锂的损失。
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