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公开(公告)号：CN106783511B
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201710111027.1
申请日：2017-02-27
申请人： 中国计量科学研究院
摘要： 本发明公开了一种基于极性反转电压策略的纳喷雾离子源，包括纳喷雾喷针，用于装载样品溶液；金属电极，插入到纳喷雾喷针内，与样品溶液直接接触；绝缘端盖，封堵在纳喷雾喷针的尾端，防止漏电；高压电源，具有正反双向输出功能，与金属电极连接，连接金属电极的电线穿过绝缘端盖。本发明首先使用反相负高压对样品溶液进行预处理，然后使用正相高压产生纳喷雾，相比于普通nano‑ESI而言，具有更高的信号强度、更高的信噪比，对缓冲盐基质的耐受性增强。在检测过程中，不会导致蛋白质分子折叠结构的展开。装置和操作简单，无需额外添加剂和其它预处理手段。
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公开(公告)号：CN105390364A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201511001202.9
申请日：2015-12-28
申请人： 中国计量科学研究院
摘要： 本发明提出了一种可检测中性分子产物和离子产物的质谱装置及其操作方法。可检测中性分子产物和离子产物的质谱装置包括一套四极杆串联特殊线性离子阱质量分析器、试剂分子导入离子阱精确控制系统、缓冲气流量导入精确控制系统、真空规、多级梯度真空系统、电控真空隔断阀系统、电子轰击源质谱系统等质谱装置必要部件。此外，本发明还提出了一种操作上述装置进行分子离子反应、精确测量分子离子反应的离子产物，产物中性分子抽取，中性分子电离、再分析离子的方法。
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公开(公告)号：CN116448496A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310369722.3
申请日：2023-04-07
申请人： 中国计量科学研究院
摘要： 本发明公开了一种单细胞代谢物活体原位检测方法，该方法包括以下步骤：建立单细胞细胞质取样体积/单细胞体积相对定量方式，获取维持单细胞存活时的相对最大细胞质抽取体积；搭建复合型离子源，获取从单个细胞质中检出150种代谢物的最小取样体积，得到单细胞细胞质在代谢组活体原位检测中的取样体积；通过皮升泵探针显微镜定点定位刺穿细胞膜，提取上述取样体积的细胞胞质；使用复合型离子源对提取的单细胞细胞质中的代谢物进行电离；将电离后的代谢物进行质谱检测。本发明可以实现对发育过程中的活体胚胎进行多次单细胞细胞质提取，进行质谱代谢物检测，在保证细胞存活，多次取样的同时，实现对单细胞内痕量代谢物的精准检测。
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公开(公告)号：CN111398402B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202010357040.7
申请日：2020-04-29
申请人： 中国计量科学研究院
IPC分类号： G01N27/622
摘要： 本发明涉及一种基于线性离子阱梯度隔离策略的离子构象分布表征方法，S1，产生目标物离子；S2，将离子隔离，设定线性离子阱的初始隔离宽度；S3，获得初始隔离宽度下的信号强度值；S4，缩小隔离宽度，再次检测，获得对应隔离宽度下的信号强度值；S5，多次重复步骤S4，直至隔离宽度缩小至定值或小于定值时停止重复；S6，获得相对信号强度；S7，对相对信号强度取对数值，并将所得的对数值对相应的隔离宽度作图，得到最终谱图。该方法将目标离子隔离在线性离子阱中，通过改变隔离宽度，使具有不同构象的离子随着隔离宽度缩小顺次逐出离子阱，对在不同隔离宽度下留在阱中的离子数量进行测量汇总成谱图。由此，便获得了目标离子的构象分布图。
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公开(公告)号：CN114695069A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210265956.9
申请日：2022-03-17
申请人： 中国计量科学研究院
摘要： 本申请涉及纳升光电离质谱离子源装置及其操作方法，纳升光电离质谱离子源装置包括纳喷雾喷针：用于装载样品溶液，实现纳喷雾过程；金属电极：插入纳喷雾喷针内，与样品溶液接触，向样品溶液提供高压电场；紫光灯：用于发射高能量紫外光子，与样品溶液雾化的气相分子结合，实现光离子化过程。本申请针对单细胞质谱分析过程中小体积痕量弱极性化合物的离子化效率低、灵敏度差、杂质干扰多等问题，结合Nano‑ESI与APPI的优势，设计了适用于小体积弱极性化合物多环芳烃分析的纳升光电离质谱离子源设备。通过优化各类参数，完成对单一痕量弱极性化合物的高效电离检测、对混合组分中弱极性化合物的高灵敏分析以及对单细胞样品中弱极性化合物的选择性离子化检测。
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公开(公告)号：CN108956751B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810688516.8
申请日：2018-06-28
申请人： 中国计量科学研究院
IPC分类号： G01N27/64
摘要： 本发明涉及一种测定气相分子位点间距离的方法。该方法包括以下步骤：反应物正离子通过ESI正模式离子化，在LIT中采用全扫描模式检测正离子；反应物负离子通过ESI负模式离子化，在LIT中采用全扫描模式检测负离子；正、负离子选择性传输进入LIT进行反应，反应时间1‑1000ms，采用质量分析器检测反应产物，以此确定反应是否发生；再次进行反应，并选择共价修饰离子进行串级质谱分析，用于鉴别反应活性位点；计算获得底物能量最低构象，在此基础上测量出反应活性位点与互作位点之间距离，由此得出大分子的两位点间距。气相离子/离子反应方法反应速度快、易于控制以及高效反应位点分析，及时检测反应中间体的功能也有利于反应机理的研究。
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公开(公告)号：CN110610847B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910941616.1
申请日：2019-09-30
申请人： 中国计量科学研究院
IPC分类号： H01J49/42
摘要： 本发明涉及质谱技术领域，提供了一种四极杆‑离子阱串联质谱仪的离子解离方法。样品经过电喷雾离子源离子化，利用四极杆从离子化离子中筛选出设定质荷比的离子进入离子阱中，所述离子阱对离子进行解离，解离后的碎片离子存储在所述离子阱中；其中，所述四极杆对目标离子筛选及所述离子阱对离子的解离两个过程同时进行。不同于传统解离操作发生在离子门关闭后，本发明在四极杆筛选目标离子的同时对离子阱施加解离操作，使目标离子和质荷比相近的杂质离子在进入离子阱时即刻解离，杂质离子不会干扰目标离子的解离与碎片离子的捕获，显著提高分析的准确性；同时本发明不需额外的时序进行解离操作，节约了操作时间。
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公开(公告)号：CN111537598A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010413454.7
申请日：2020-05-15
申请人： 中国计量科学研究院
摘要： 本发明提供了一种提高纳喷雾负离子信噪比的添加剂及使用方法，涉及质谱检测技术领域，能够显著提高待测生物分子的信噪比和主峰带的电荷数；该添加剂为异丁胺水溶液，使用不同浓度的该添加剂进行质谱检测时，所检测出的水溶液体系肌红蛋白信噪比为1.9×103-3.5×104，主峰带有电荷数为14-到20-；有机溶液体系肌红蛋白信噪比为5.4×102-1.4×103，主峰带的电荷数为13-到15-；所检出的细胞色素c或胰岛素的信噪比为1.7×102-1.6×104，主峰带有电荷数为6-到10-。本发明提供的技术方案适用于生物分子质谱检测的过程中。
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公开(公告)号：CN111398402A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010357040.7
申请日：2020-04-29
申请人： 中国计量科学研究院
IPC分类号： G01N27/62
摘要： 本发明涉及一种基于线性离子阱梯度隔离策略的离子构象分布表征方法，S1，产生目标物离子；S2，将离子隔离，设定线性离子阱的初始隔离宽度；S3，获得初始隔离宽度下的信号强度值；S4，缩小隔离宽度，再次检测，获得对应隔离宽度下的信号强度值；S5，多次重复步骤S4，直至隔离宽度缩小至定值或小于定值时停止重复；S6，获得相对信号强度；S7，对相对信号强度取对数值，并将所得的对数值对相应的隔离宽度作图，得到最终谱图。该方法将目标离子隔离在线性离子阱中，通过改变隔离宽度，使具有不同构象的离子随着隔离宽度缩小顺次逐出离子阱，对在不同隔离宽度下留在阱中的离子数量进行测量汇总成谱图。由此，便获得了目标离子的构象分布图。
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公开(公告)号：CN108493091A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810194678.6
申请日：2018-03-09
申请人： 中国计量科学研究院
摘要： 本发明实施例提供了一种高电子利用率低能电离装置、质谱系统及方法，包括：电离室、电子入射栅网及低能电场组件；所述电离室，位于所述电子入射栅网内侧，用于容纳待测物分子与电子，所述电子轰击所述待测物分子进行电离；所述电子入射栅网，安装在所述电离室与所述低能电场组件之间，用于提高电子利用率；所述低能电场组件，安装在所述电子入射栅网外侧，用于生成低能电场。一种采用所述电离装置的质谱系统，以及采用了所述质谱系统的质谱方法。本发明可以有效减少待测物分子产生的碎片离子并提高电子利用率，从而在气体成分的检测中不需要再借助色谱。
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