一种降解菲的Terrimonas菌及其应用

    公开(公告)号:CN105039201A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510316224.8

    申请日:2015-06-10

    IPC分类号: C12N1/20 B09C1/10 C12R1/01

    摘要: 本发明属于环境修复和生物技术领域,具体公开了一种降解菲的Terrimonas sp.WP1菌株,该菌株保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为:CCTCC NO:M2015292。该菌株具有广泛的环境适应性,同时,该菌株在代谢菲的过程中不会产生羟基化菲代谢中间产物的蓄积,不会造成环境的二次污染,是对土壤或环境菲污染物进行生物修复的优秀微生物材料。

    一种高吸附镉的丝状真菌淡紫拟青霉XLA及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103451103B

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201210180738.1

    申请日:2012-06-04

    摘要: 本发明为一种高吸附镉的丝状真菌淡紫拟青霉XLA及制备方法和应用,其步骤:A、称取重金属镉含量为50mg/Kg的用于重金属修复的盆栽试验土样于加有玻璃珠的无菌水中,在恒温摇床上振荡、静置后,取上清液进行系列稀释;B、将不同稀释倍数的稀释液涂布在含有60mM镉的马丁平板上,静止片刻,倒置于恒温培养箱中培养;C、将平板上生长的单菌落进行划线分离纯化,然后重新涂布到上述含镉的马丁平板上进行培养;D、分离筛选后,得到对镉具有稳定抗性的淡紫拟青霉XLA,在PDA斜面上保存备用。淡紫拟青霉XLA已保藏,保藏编号为CCTCC NO:M2012135。XLA的活菌和死菌体都可以高效吸附移除重金属污水中的重金属镉,成本低廉,工艺简单,具备高效修复重金属污染土壤和水体的潜力。

    一种荧光假单胞菌Y13及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103451116B

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201210180724.X

    申请日:2012-06-04

    IPC分类号: C12N1/20 C05G3/00 C12R1/39

    摘要: 本发明公开了一种荧光假单胞菌Y13及制备方法和应用,其分离步骤: A、称取土样于灭菌生理盐水中,于恒温摇床上振荡,静置。 B、取上清液到蒙金娜有机磷液体培养基中。C、恒温摇床上培养;然后接种到新鲜有机磷液体培养基中,继续培养。D、将不同稀释倍数的稀释液涂布在有机磷固体平板上,倒置于恒温培养箱中培养。E、将平板上得到的单菌落进行纯化,最终得到的纯培养在LB斜面上保存备用。该菌株经鉴定为荧光假单胞菌Y13,已保藏,保藏号为CCTCC NO:M2012121。荧光假单胞菌Y13制剂易获取,成本低廉,能提高土壤中可溶性磷的含量,显著促进植物磷元素的吸收利用,使农作物高产丰产,减少种植成本和农业投入,缓解由于农用磷肥的过量施用所导致的环境污染。

    一种高吸附镉的丝状真菌产黄青霉J-5及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103451105A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201210181161.6

    申请日:2012-06-04

    摘要: 本发明公开了一种高吸附镉的丝状真菌产黄青霉J-5及制备方法和应用,步骤是:首先称取10g镉污染土壤于90mL的灭菌生理盐水中,于恒温摇床上振荡,静置后,取上清液进行稀释;其次是将不同稀释倍数的稀释液涂布在含有10mM镉的马丁孟加拉红平板上,倒置于恒温培养箱中培养;第三是将平板上生长的微生物进行划线分离纯化,然后重新涂布到上述含镉的马丁孟加拉红平板上进行培养;第四是经分离筛选后,保存对镉具有稳定抗性能力的菌株,在PDA斜面上进行保存。获得的丝状真菌产黄青霉J-5对多种重金属具有高耐受性和高吸附特性,原料易获取,成本低廉。该菌株对环境中的重金属具有较高的固定能力,能降低其生物毒害性,适用于大面积污染土壤的原位修复。

    鱼腥蓝细菌2-酮基-肌醇脱氢酶基因及其应用

    公开(公告)号:CN102559711A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201110221829.0

    申请日:2011-08-04

    摘要: 本发明公开了一种鱼腥蓝细菌2-酮基-肌醇脱氢酶基因、该基因的克隆方法及其应用。本发明鱼腥蓝细菌2-酮基-肌醇脱氢酶基因的核苷酸序列如SEQ IDNO:1所示,所编码的多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明以鱼腥蓝细菌的总DNA为模板,利用上下游引物扩增得到2-酮基-肌醇脱氢酶编码基因。该基因在光合模式生物蓝细菌中进行超量表达,能够显著提高转基因菌株对除草剂百草枯的抗性,揭示了该基因在构建抗除草剂转基因植物中的广阔运用前景。