环三磷腈型苯并噁嗪树脂及其制备方法和环三磷腈型苯并噁嗪树脂组合物

    公开(公告)号:CN105131283B

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201510662292.X

    申请日:2015-10-14

    摘要: 本发明公开了一种环三磷腈型苯并噁嗪树脂及其制备方法和环三磷腈型苯并噁嗪树脂组合物,其特征是:环三磷腈型苯并噁嗪树脂由甲醛水溶液、伯胺类化合物及溶剂在pH值为8~9及5~10℃下反应0.5~1 小时,再与含环三磷腈酚反应,并使反应体系升温至101~140℃,在回流下反应12~48小时,制得环三磷腈型苯并噁嗪树脂。组合物由环三磷腈型苯并噁嗪树脂100质量份、无卤环氧树脂15~50质量份、其他无卤苯并噁嗪树脂4~5质量份、固化剂20~28质量份、固化促进剂0.01~1质量份、填料7~11质量份、以及溶剂B 90~170质量份混合组成。本发明用于制造层压板和覆铜板等,具有良好的电学性能和力学性能。

    一种高堆积密度聚乙烯醇缩丁醛树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN106008761A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610503309.1

    申请日:2016-06-29

    IPC分类号: C08F16/06 C08F8/28

    CPC分类号: C08F8/28 C08F16/06

    摘要: 本发明公开了一种高堆积密度聚乙烯醇缩丁醛树脂的制备方法,其特征是:将水、聚乙烯醇和正丁醛混合,经乳化机搅拌,制得聚乙烯醇/正丁醛水乳液;将聚乙烯醇/正丁醛水乳液和无机酸水溶液同时、连续地添加到高剪切混合器中混合反应,所得反应后物料从高剪切混合器中连续地输送至老化釜;滴加正丁醛,滴加完毕后顺次经第一段温度29~31℃下1~2h、第二段温度59~61℃下2~3h、第三段温度69~71℃下2~3h的反应完成聚合过程;经过滤、洗涤、干燥,即制得聚乙烯醇缩丁醛树脂。采用本发明,制得堆积密度30~35g/100ml、性能优良的聚乙烯醇缩丁醛树脂产品,并降低成本、提高产品的加工性能,实用性强。

    聚乙烯醇缩丁醛树脂的连续制备方法

    公开(公告)号:CN104098723B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410294131.5

    申请日:2014-06-25

    IPC分类号: C08F16/06 C08F8/28 C08F6/12

    摘要: 本发明公开了一种聚乙烯醇缩丁醛树脂的连续制备方法,其特征是:采用先制备555~2100质量份聚乙烯醇/水/丁醛乳液,再与111~420质量份无机酸催化剂同时连续地投入高剪切混合器,在20℃~60℃、20S?1~200S?1剪切速率、20Pa~200Pa剪切力的条件下混合并反应0.5min~5min后,送至熟化釜,再顺次经第一段40℃~45℃下3h、第二段55℃下2~3h、第三段60℃下2~3h的反应完成聚合过程;再经离心机脱去母液,用水洗、碱洗、水洗和干燥,即制得粉状聚乙烯醇缩丁醛树脂。本发明制备的聚乙烯醇缩丁醛树脂主要应用于光伏封装材料、建筑安全玻璃、汽车用安全玻璃等领域。

    一种腰果酚缩水甘油醚改性多元胺环氧固化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103214657B

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201310111120.4

    申请日:2013-04-01

    摘要: 本发明公开了一种腰果酚缩水甘油醚改性多元胺环氧固化剂的制备方法,其特征是包括下列步骤:将0.5~10摩尔多元胺投入反应器中,搅拌下,在0℃~140℃下将1摩尔腰果酚缩水甘油醚缓慢滴加到反应器中,控制反应温度为0℃~200℃,滴加完毕后,再升温至80℃~220℃反应2~10小时,得到混合物料;将反应后得到的混合物料在温度80℃~220℃、压力-0.099~0MPa的条件下蒸馏,除去过量的多元胺,即制得腰果酚缩水甘油醚改性多元胺环氧固化剂。该固化剂具有良好的耐冲击性能、色泽浅、可使环氧树脂在较低温度下固化,能改善漆膜的脆性,适用于防腐涂料、复合材料、浇铸料、电子电器材料、胶粘剂和抗蚀剂等领域。

    一种腰果酚缩水甘油醚改性多元胺环氧固化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103214657A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201310111120.4

    申请日:2013-04-01

    摘要: 本发明公开了一种腰果酚缩水甘油醚改性多元胺环氧固化剂的制备方法,其特征是包括下列步骤:将0.5~10摩尔多元胺投入反应器中,搅拌下,在0℃~140℃下将1摩尔腰果酚缩水甘油醚缓慢滴加到反应器中,控制反应温度为0℃~200℃,滴加完毕后,再升温至80℃~220℃反应2~10小时,得到混合物料;将反应后得到的混合物料在温度80℃~220℃、压力-0.099~0MPa的条件下蒸馏,除去过量的多元胺,即制得腰果酚缩水甘油醚改性多元胺环氧固化剂。该固化剂具有良好的耐冲击性能、色泽浅、可使环氧树脂在较低温度下固化,能改善漆膜的脆性,适用于防腐涂料、复合材料、浇铸料、电子电器材料、胶粘剂和抗蚀剂等领域。

    一种无卤环保阻燃丙烯酸酯压敏胶的制备方法

    公开(公告)号:CN102719206A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210176149.6

    申请日:2012-05-31

    摘要: 本发明公开了一种无卤环保阻燃丙烯酸酯压敏胶的制备方法,其特征是:按软单体80~85份、硬单体5~10份、交联单体10~15份、含烯丙基结构磷腈阻燃单体10~25份、质量百分比含量为10%的引发剂的乙酸乙酯溶液10~15份、以及溶剂乙酸乙酯200~250份的重量配比取各原料;在氮气保护下,混合进行共聚反应,即制得无卤环保阻燃丙烯酸酯压敏胶。采用本发明,制备方法简便易行,收率高,得到的丙烯酸酯压敏胶具有磷-氮协效本质阻燃的特点,阻燃效率高,结构稳定,耐热性好,综合性能优良,可用于制作具有无卤阻燃和高耐热稳定要求的标签、保护膜、电工胶带等产品,满足在高端电子产品、航空航天等特殊领域的严格要求。

    多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101070475B

    公开(公告)日:2010-10-06

    申请号:CN200710049272.0

    申请日:2007-06-09

    IPC分类号: C09K21/10 C07D251/30

    摘要: 一种多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物的制备方法,其特征是:将反应原料三聚氯氰、多溴苯酚、相转移催化剂按照1∶2.5~3.1∶0.01~0.1的摩尔配比取量、与适量有机溶剂一并加入到一个反应器中,搅拌并冷却到10℃以下;取与多溴苯酚等摩尔量的氢氧化钠配制成重量百分浓度为5%~30%的氢氧化钠水溶液、滴加到所述反应器中,滴加过程中维持体系温度不超过10℃;滴加完毕,加热反应物料至30℃~60℃再反应1h~5h;然后蒸馏除去溶剂,冷却、过滤,过滤得到的固体经洗涤、烘干即制得产品。本发明采用“一锅合成”方法,操作简便,污染减少,溶剂可回收反复使用,成本降低,适用于工业化生产。

    六氯环三磷腈的催化合成方法

    公开(公告)号:CN101602780A

    公开(公告)日:2009-12-16

    申请号:CN200910059840.4

    申请日:2009-06-26

    IPC分类号: C07F9/6593 B01J31/02

    摘要: 本发明公开了一种六氯环三磷腈的催化合成方法,其特征是按季铵盐∶无水金属氯化物∶氯苯∶氯化铵∶五氯化磷=1~2∶0.1~1∶5~10∶1~1.4∶1的摩尔比取各原料;将季铵盐和无水金属氯化物并加入反应器中,在80℃~120℃的温度下、搅拌反应1h~2h,制得离子液体;再将氯苯、氯化铵和五氯化磷加入反应器中,在100℃~130℃的温度下、搅拌反应1h~5h,得到反应混合物料;将反应混合物料经分液或/和过滤处理、使离子液体与含反应产物的氯苯溶液相分离,再将含反应产物的氯苯溶液经过水洗、减压蒸馏后即得到六氯环三磷腈产品。本发明操作简便安全、成本低、易于工业生产应用。