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公开(公告)号：CN114890906B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202210716903.4
申请日：2022-06-23
申请人： 麦加芯彩新材料科技(上海)股份有限公司
IPC分类号： C07C213/08 , C07C217/30 , C07C51/41 , C07C53/21 , B01D17/04
摘要： 本发明公开一种阳离子双子叔铵盐低温破乳剂及其制备方法与应用，其制备方法包括，S1.以环氧丙基苯基醚和十二胺为反应原料，在氮气气氛下进行反应得到中间产物；S2.以二氯乙基醚作为交联剂和离子化试剂与中间产物反应，得到一种以氯离子为反离子的乙醚基双子叔铵盐；S3.以三氟乙酸钠与乙醚基双子叔铵盐进行离子置换反应，即得以三氟乙酸根为反离子的阳离子双子叔铵盐低温破乳剂，该破乳剂制备方法简单、使用量少、破乳温度低。
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公开(公告)号：CN116375550A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310430190.X
申请日：2023-04-21
申请人： 中南大学
IPC分类号： C07B57/00 , C07C213/10 , C07C217/30 , C07C217/32 , C07C235/34 , C07D209/08 , C07C231/20
摘要： 本发明公开了一种对映选择性反胶团萃取拆分外消旋体化合物制备手性化合物的方法。所述拆分方法以手性氨基酸表面活性剂在难溶于水的非水溶剂中形成反胶团，对水相中外消旋体化合物中的对映体实现选择性萃取而分离外消旋体化合物。所述的对映选择性反胶束萃取拆分外消旋体化合物制备手性化合物的方法，具有拆分工艺简单、工艺操作简便、对映选择性高、反胶团可重复使用和拆分成本低等特点，适用规模化拆分的要求，为手性拆分开辟了新途径。
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公开(公告)号：CN110885292B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201911242045.9
申请日：2019-12-06
申请人： 云南大学
IPC分类号： C07C213/04 , C07C215/44 , C07D295/096 , C07C217/84 , C07D295/092 , C07C217/30
摘要： 本发明公开了一种β‑氨基醇类化合物的合成方法，本方法以羧酸为催化剂促进环氧化物的胺解反应生成β‑氨基醇类化合物。与已报道的方法相比，本方法不使用金属催化剂、反应条件温和、催化剂安全无毒且价廉易得，产物收率高且具有出色的区域选择性。另外，可选择低沸点的羧酸作催化剂，当使用低沸点催化剂时，过量原料和催化剂可重复回收使用，几乎不向环境排放废料，后处理过程不需要萃取、干燥、过虑等操作，反应结束后的混合物经简单蒸馏或减压蒸馏即可得到纯度较高的粗产品，合成工艺简单高效，绿色环保。
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公开(公告)号：CN112592281A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011527465.4
申请日：2020-12-22
申请人： 华中药业股份有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C217/30
摘要： 本发明公开一种盐酸普萘洛尔的制备方法，包括如下步骤：“一锅法”合成粗品，即在有机溶剂中，以1‑萘酚、环氧溴丙烷与异丙胺为主原料，在碱性条件下，经催化剂催化，先后发生亲核取代及胺解反应，TLC监控反应完毕，再经酸化得到盐酸普萘洛尔粗品，最后粗品经精制纯化得到盐酸普萘洛尔成品，纯度在99.8％以上，是合成路线短、操作简单、产物易于分离纯化、收率较高、污染较小，尤其适合工业化生产的制备方法。
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公开(公告)号：CN106928074B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201710038987.X
申请日：2017-01-19
申请人： 石药集团远大(大连)制药有限公司
IPC分类号： C07C217/28 , C07C217/30 , C07C217/34 , C07C213/04 , C07D295/088 , C07D211/22 , C07D307/52 , A61K31/133 , A61K31/136 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及异丙醇胺取代β‑榄香烯衍生物、其制备方法以及其用途，具体的，本发明涉及一种通式(I)或(II)所示的新的异丙醇胺取代β‑榄香烯衍生物、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物方面的用途。
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公开(公告)号：CN105939992A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201580005977.5
申请日：2015-01-26
申请人： SIKA技术股份公司
IPC分类号： C07C217/30 , C07C217/32 , C08G59/50 , C09D163/10
CPC分类号： C07C217/30 , C07C213/08 , C08G59/184 , C08G59/5013 , C08G59/64 , C09D163/00 , C09D163/10
摘要： 本发明涉及式(I)的胺，所述胺为1,2‑丙二胺与芳基单缩水甘油醚的加成物，本发明还涉及所述胺作为环氧树脂的固化剂的成分的用途和因此获得的环氧树脂组合物。式(I)的胺可以在简单的方法中以高纯度制得，其粘度极低并且特别适合用于固化环氧树脂。其能够实现可容易加工的低排放环氧树脂组合物，所述环氧树脂组合物即使在湿冷条件下仍然迅速固化成具有高硬度和表面品质的产品而无雾浊效应，所述产品在光影响下几乎不变黄。
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公开(公告)号：CN104230726A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410438108.9
申请日：2014-08-29
申请人： 王晓伟
发明人： 王晓伟
IPC分类号： C07C217/30 , C07C213/02 , B01F17/18
摘要： 本发明涉及一种新型阳离子型季铵盐，所述腰果酚阳离子型季铵盐具有优良的表面活性，其制备简单、原料来源广泛，收率较高。
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公开(公告)号：CN102633583B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210063929.X
申请日：2012-03-12
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07B57/00 , C07D498/06 , C07C57/30 , C07C51/42 , C07D311/56 , C07C59/64 , C07C59/84 , C07C57/58 , C07D307/87 , C07C217/30 , C07C213/10
摘要： 本发明公开了一种利用寡核苷酸拆分手性药物的方法，包括如下步骤：(1)在pH为5-9条件下，向双链寡核苷酸溶液中加入二价金属离子无机盐的水溶液，混合均匀，得到双链寡核苷酸-金属离子复合物溶液；(2)在与步骤(1)相同的pH条件下，将双链寡核苷酸-金属离子复合物溶液与手性药物溶液混合，吸附；用截留分子量为1000-10000的超滤膜进行超滤，滤液为富集的手性药物的一种对映异构体溶液，双链寡核苷酸-金属离子复合物上的吸附物为富集的手性药物的另一种对映异构体。本方法利用生物相容性好的双链寡核苷酸实现简便、安全的手性药物拆分，是一种绿色、清洁的手性药物对映异构体拆分新方法。
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公开(公告)号：CN103145953A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201210563311.X
申请日：2012-12-21
申请人： 上海美东生物材料有限公司
IPC分类号： C08G59/64 , C07D295/13 , C07C213/04 , C07C217/30
摘要： 一种腰果酚缩水甘油醚改性混胺固化剂，由腰果酚缩水甘油醚和混胺合成，腰果酚缩水甘油醚、混胺的重量比为80-60:20-40。混胺由N-氨乙基哌嗪、２-氨基乙醇、多乙烯多胺和三乙烯四胺组成，本发明还提供了上述的改性混胺固化剂的制备方法，先按照重量百分比称取腰果酚缩水甘油醚和混胺，然后将混胺投放到一个反应釜中，将反应釜加热到50－70℃，600～800转/分钟的搅拌条件下，将腰果酚缩水甘油醚滴加入反应釜中，滴加1－3小时结束，搅拌反应3-4小时，得到本发明。本发明的改性混胺固化剂为中常温固化剂，能有效降低混胺的毒性和挥发性、降低成本，同时改善在施工过程中容易出现的各类漆膜疾病。
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公开(公告)号：CN100590114C
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200810059487.5
申请日：2008-01-24
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07C217/30 , C07C213/02
摘要： 本发明公开了一种(S)-托利洛尔的合成方法。该方法以高光学纯的(S)-环氧氯丙烷为原料，经水解、与间甲酚缩合、氯化亚砜环化、异丙胺化开环得到高对映体纯的(S)-托利洛尔。该合成方法原料廉价易得，操作简单，条件温和，周期短，产物的收率和光学纯度高，有较好的工业化应用前景。
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