-
公开(公告)号：CN106632202A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611063899.7
申请日：2016-11-28
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： C07D311/40 , C07D311/36
CPC分类号： C07D311/40 , C07D311/36
摘要： 本发明公开了一种4′,7–二乙基射干苷元的纯化方法，它包括以下步骤：(1)将4′,7–二乙基射干苷元加热溶解在溶剂中，过滤，取滤液；(2)向滤液中加入抗溶剂无水乙醇，冷却析晶，过滤；(3)取过滤后的固体，采用步骤(1)中相同的溶剂重结晶；(4)分离出晶体，干燥即得。本发明还提供了一种制备4′,7–二乙基射干苷元的方法，它包括以下步骤：(A)以射干苷元为原料，加入NaOH和乙基化试剂反应后得反应液；(B)加酸，调整反应液的pH值至pH＝1～2，加水，过滤，纯化得4′,7–二乙基射干苷元。本发明的纯化方法和制备方法，通过工艺的筛选，可以简便有效地制备得到高纯度的4′,7–二乙基射干苷元。
-
公开(公告)号：CN106554339A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201610939889.9
申请日：2016-11-01
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： C07D311/36 , A61P31/14
CPC分类号： C07D311/36
摘要： 本发明公开了一种异黄酮衍生物，具体为式(I)所示的化合物、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐：其中，R1～R3分别独立地选自C1～C6的烷基，M表示碱金属或氢。经实验证明，本发明提供的化合物在试验小鼠体内有抗柯萨奇病毒的作用，且其在高、中、低三种剂量下的效果均优对照药。因此，本发明的化合物可用于制备抗柯萨奇病毒药物，并且其制备方法简便高效，具有广阔的市场前景。
-
公开(公告)号：CN102491965B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110365357.6
申请日：2011-11-17
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： C07D311/36 , C07D311/40
摘要： 本发明涉及制备染料木素的方法，属于化学药品技术领域。本发明所要解决的技术问题是提供一种制备染料木素的方法，该方法提高了染料木素的收率。本发明制备染料木素的方法包括如下步骤：取槐角总黄酮、醇溶液和盐酸，混匀，使混匀后的溶液中的槐角总黄酮浓度为8～14wt％，醇浓度为32～48wt％，盐酸浓度7～7.5wt％，加热回流2～5h，然后中和至pH值为5.8～6.2，静置15～30h，析出棕黄色沉淀，过滤，洗涤，干燥，得到染料木素粗品；其中，所述的醇溶液为甲醇溶液、乙醇溶液中至少一种。
-
公开(公告)号：CN113546075B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202111051370.4
申请日：2021-09-08
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： A61K31/352 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P15/14 , A61P35/00 , C07D311/30
摘要： 本发明提供了一种双黄芩素化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，属于制药领域。该双黄芩素化合物的结构如式A所示。体外抗肿瘤活性实验表明，本发明化合物结肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌细胞株均有很好的抑制作用；与黄芩素相比，本发明化合物对肿瘤细胞的抑制活性均明显提高。体内抗肿瘤活性实验表明，本发明化合物对H22荷瘤小鼠的肿瘤增殖有明显的抑制作用；与相同剂量的黄芩素组相比，本发明双黄芩素化合物组的肿瘤增殖抑制效果更佳。本发明化合物能够用于制备预防和/或治疗肿瘤的药物，其制备方法简单，成本较低，产品收率和纯度高，适合工业化大生产。
-
公开(公告)号：CN115501296A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211289544.5
申请日：2022-10-20
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： A61K36/8966 , A61P11/14 , A61P11/10
摘要： 本发明公开了一种治疗风寒咳嗽的中药组合物，它是含有如下重量配比的原料制备而成：瓦布贝母3～9份、紫菀6～12份、款冬花6～12份、桔梗6～12份、甘草3～9份。本发明药味精简、配伍得当，从清肺、润肺、宣肺、温肺、祛痰、化痰、消痰、利咽、清热解毒、补脾益气等方面发挥治疗作用，能有效的治疗风寒咳嗽，经试验证明，其在止咳和祛痰方面效果显著，优于现有技术中的同类方剂，与常用于止咳和祛痰的西药相当，具备实际推广应用的价值。
-
公开(公告)号：CN114394950A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210058917.1
申请日：2022-01-19
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： C07D311/36 , A61P31/22 , A61K31/352
摘要： 本发明提供了一种抗Ⅰ型单纯型疱疹病毒的双黄酮类化合物及其制备方法和应用，属于化学药物技术领域。该双黄酮类化合物是式Ⅰ所示的化合物、或其晶型、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其水合物、或其前药。本发明双黄酮类化合物对Ⅰ型单纯性疱疹病毒有优良的抑制作用，其中对该病毒的复制和直接灭活有明显作用，且呈剂量依耐性。同时，本发明化合物水溶性较好，且毒性低，可制成抗Ⅰ型单纯性疱疹病毒的外用制剂，如滴眼液、眼膏剂等，以及外用软膏、乳膏、凝胶剂、膜剂、涂膜剂等，安全性好，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113599404A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202111117517.5
申请日：2021-09-23
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： A61K36/233 , A61K36/9068 , A61K9/16 , A61K47/26 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了一种柴胡提取物，它是柴胡经Na2CO3水溶液提取得到的提取物；所述提取物每1g相当于原药材5～6g。本发明还公开了一种柴胡颗粒的制备方法。由本发明小柴胡颗粒制备方法制得的成品中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d几乎无分解，这也使其药物疗效得到了提高。
-
公开(公告)号：CN113546075A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202111051370.4
申请日：2021-09-08
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： A61K31/352 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P15/14 , A61P35/00 , C07D311/30
摘要： 本发明提供了一种双黄芩素化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，属于制药领域。该双黄芩素化合物的结构如式A所示。体外抗肿瘤活性实验表明，本发明化合物结肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌细胞株均有很好的抑制作用；与黄芩素相比，本发明化合物对肿瘤细胞的抑制活性均明显提高。体内抗肿瘤活性实验表明，本发明化合物对H22荷瘤小鼠的肿瘤增殖有明显的抑制作用；与相同剂量的黄芩素组相比，本发明双黄芩素化合物组的肿瘤增殖抑制效果更佳。本发明化合物能够用于制备预防和/或治疗肿瘤的药物，其制备方法简单，成本较低，产品收率和纯度高，适合工业化大生产。
-
公开(公告)号：CN108567878B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201810678140.2
申请日：2018-06-27
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： A61K36/896 , A61P17/00 , A61P31/10
摘要： 本发明公开了一种防治真菌性皮肤病的中药组合物，以花椒和/或藤椒、苦参及藜芦为有效药用成分，与药物中能够接受的辅助添加成分共同组成。各成分的比例以花椒和/或藤椒、苦参及藜芦的原生药按重量份计为(0.01‑1.0)：(1.0‑5.0)：(0.3‑3)。本发明所述的中药组合物在真菌性皮肤病、特别是皮肤癣菌引起的皮肤病的防治上，能产生显著的协同增效作用，且无明显毒副作用。
-
公开(公告)号：CN107441079B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201710725593.1
申请日：2017-08-22
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： A61K31/352 , C07D311/36 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P9/00
摘要： 本发明公开了一种治疗心脑血管疾病的药物及其制备方法和用途，属药物化学领域。本发明药物是以6‑羟基染料木素为活性成分，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。本发明还公开了6‑羟基染料木素的制备方法及其用途，利用射干苷元、射干苷、葛花苷元和葛花苷制备得到的6‑羟基染料木素，具有药理活性，即具有明显的抗缺氧和抑制肿瘤细胞增殖的作用，能显著地增强机体的耐缺氧能力，同时对癌细胞增殖有显著的抑制作用，故6‑羟基染料木素可用于制备治疗心脑血管疾病、血管性痴呆、某些肿瘤的药物，特别是可制备成注射剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂或口服溶液等制剂使其应用范围更广。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
58 条记录 (耗时 0.05 秒)
