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公开(公告)号：CN110479314B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN201910798155.7
申请日：2019-08-27
Applicant: 天津大学
IPC: B01J27/051 , B01J35/10
Abstract: 本发明涉及一种钼基硫化物双金属催化剂及制备方法。双金属催化剂结构式表示为MoS2‑AS/Bx‑Cy，其中1≤x≤5,0≤y≤5；A、B为Co、Mg、Zn、Cu、Mn的一种+2价金属组成；C为Al、Fe、Ce的一种+3价金属组成。本发明首先制备水滑石结构的催化剂前体，其次进行煅烧以及硫化等步骤，生成相应的钼基硫化物双金属催化剂。该制备条件易于控制，制备方法简便易行、重复性好。本发明的钼基硫化物双金属催化剂的主产物的选择性达到了90％，进行了三次循环反应稳定性测试之后，催化剂的活性保持稳定不变，主产物的选择性保持在90％‑92％，催化剂具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN111057030A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911223592.2
申请日：2019-12-03
Applicant: 天津大学
IPC: C07D307/33 , B01J27/051
Abstract: 本发明涉及水滑石基硫化物催化剂用于合成γ-戊内酯的制备方法及应用；采用共沉淀法制备的催化剂用式AxByMo-S表示，其中A为1价金属如钴、镍或2价金属如镁、铜、锌；B为3价金属铝、铬、铁。催化剂用于合成γ-戊内酯；本发明采用的钼和其他金属都属于过渡金属，其具有价格低廉、方便易得的特点。通过水合方式引入钼，可以使得活性组分硫化钼在前体上分布更加均匀。应用于合成GVL的反应上效果很好，乙酰丙酸乙酯转化率和γ-戊内酯收率分别达到了99.0％和97.9％。
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公开(公告)号：CN110694656A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910860582.3
申请日：2019-09-11
Applicant: 天津大学
IPC: B01J27/185 , C07C1/22 , C07C13/18
Abstract: 本发明涉及水滑石基磷化镍催化剂及在愈创木酚转化制取环烷烃中的应用。催化剂结构式表示为Ax-Niy-P，其中0＜x≤10,0＜y≤10；A为Al、Fe、Ce的一种或者两种+3价金属组成。愈创木酚氢解反应于间歇式高压反应釜中进行，反应介质为不参与反应的有机溶剂，反应内标物为正十二烷，底物与催化剂的质量比为1:1-10:1，室温下反应釜中填充氢气的初始压力为2-6MPa，升温至反应温度150-300℃，反应时间为1h-5h，搅拌转数为1000r/min。木质素单体愈创木酚的转化率高，且产物中环烷烃为主产物，催化剂对于产物的选择性强，主产物在工业上应用广泛，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN110624549A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910937623.4
申请日：2019-09-30
Applicant: 天津大学
IPC: B01J23/745 , B01J23/755 , B01J23/86 , B01J23/889 , F23G7/07
Abstract: 本发明属于催化剂制备领域，具体涉及一种用于催化燃烧法处理CVOC的催化剂及其制备方法。制备方法包括下述步骤：1)前驱体的制备：称取过渡金属的酸性盐溶于去离子水中，磁力搅拌器下滴加氨水至PH为9-11后停止滴定，继续搅拌至溶液均匀，停止搅拌静置待沉淀物析出进行抽滤得到滤饼；2)获取固体催化剂：经步骤1)的滤饼放入烘箱在进行烘干得到固体；将烘干后的固体放置在马弗炉焙烧；3)二次焙烧：将冷却后的固体置于管式炉中，在H2气氛下再次焙烧样品，得到催化氧化CVOC的催化剂。本发明方法还具备制备工艺简单、成本低、制备条件易于控制、合成周期短、催化剂性能优良等优点。
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公开(公告)号：CN106179421B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201610578126.6
申请日：2016-07-19
Applicant: 天津大学 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J27/051 , B01J27/047 , B01J27/049 , C07C37/52 , C07C39/04
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种硫化物催化剂的制备及其在木质素转化中的应用，A‑BxSy/C负载型催化剂或是无助剂硫化物催化剂(负载型和非负载型)，其中A为助剂，B为过渡金属Mo、W、Fe、Co、Ni中的一种或几种，S为硫元素，C为催化剂载体，采用浸渍法制备之后氢气程序升温硫化法制得。本发明提供了一种硫化物催化剂催化转化木质素制取酚类有机小分子芳香族化合物的方法，一步反应将其转化为高附加值的小分子化合物，为木质素高效转化利用提供了一种新方法。与现有技术相比较，本发明所提供的方法具有原料为可再生资源、反应过程绿色环境友好、催化剂简单易得等显著优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109201111A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811133762.3
申请日：2018-09-27
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域，公开了一种应用微波干燥工艺制备SCR整体式蜂窝状催化剂及其制备方法。所述催化剂的基体由以下重量比例的组分组成：天然沸石粉：200-600份，凹凸棒粘土：200-600份，羧甲基纤维素钠：5-10份，硬脂酸5-10份，陶瓷纤维15-25份，聚氧化乙烯10-20份，乳酸10-15份，水250-350份，分子筛50-100份。将上述原料经搅拌捏合、挤出成型、微波干燥、焙烧得到整体式蜂窝状催化剂。本发明的特点在于将活性组分分子筛添加到上述催化剂基体中，且应用微波干燥的方法快速干燥成型的催化剂。本发明制得的SCR催化剂活性及抗硫性良好，成本低廉，缩短了制备时间，适用于实际应用，具有良好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN106215953B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201610600073.3
申请日：2016-07-23
Applicant: 天津大学 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J27/051 , B01J35/02 , C07C41/20 , C07C43/23 , C07C37/52 , C07C39/04 , C07C1/20 , C07C15/04 , C07C15/06
Abstract: 本发明公开了一种层数可控的硫化钼催化剂的合成及其在芳香酚及醚类化合物加氢反应中的应用，该催化剂以硫化钼为主要活性组分，添加金属镍、钴、铁、钌、铑、钯、锇、铱、铂、铜中的一种或一种以上为第二组份，可担载于碳材料(包括AC、VB、CF、Graphene、CT、介孔碳材料等)、分子筛(包括硅铝分子筛、磷铝分子筛)、氧化物(包括γ‑Al2O3、ZrO2、TiO2等)中的一种或一种以上复合体载体上，用于芳香酚及醚类化合物催化加氢反应中。催化剂能够在150‑350℃，初始氢气压力2‑6MPa的条件下高效的催化芳香酚及醚类化合物转化为具有高附加值的精细化学品。本发明所制备的硫化钼催化剂制备方法简单易行，可以实现硫化钼的层数可控合成，且前体及催化剂均在空气中稳定，催化剂的稳定性很高。
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公开(公告)号：CN106111162B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201610450484.9
申请日：2016-06-17
Applicant: 天津大学
IPC: B01J27/051 , B01J37/08
Abstract: 本发明公开了一种类石墨烯结构硫化钼催化剂及其制备方法，所述催化剂用式A‑MoS2/B表示，A为金属镍、钴、铁、钌、铑、钯、锇、铱、铂、铜中的一种或一种以上或无，B为多孔载体或无；活性组分A‑MoS2于催化剂中的总担载量为2‑95wt％；其中，A于催化剂中的担载量为0.05‑30wt％，MoS2于催化剂中的担载量为1‑95wt％。以过渡金属Mo配位化合物为活性组分M源，秋兰姆类促进剂为硫源，合成了以配位化合物形成存在的硫代配合物，分解可得到具有类石墨烯结构的单层或者少层的金属硫化物，与已往通过合成不同的硫取代MoO42‑中的氧的硫代金属酸根前体MoS42‑相比，该方法不仅简单易行，产率高，重复性高，而且结构独特。以MoS2为主要活性组分，添加少量镍、钴、铁、钌、铑、钯、锇、铱、铂等一种或几种过渡金属为第二组分，催化剂成本低廉。
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公开(公告)号：CN107189854A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710394226.8
申请日：2017-05-28
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及微藻高能效处理技术领域，具体涉及一种蒸汽再压缩和热量交换集成的微藻油脂萃取回收系统，包括油脂萃取和溶剂回收两个部分，所述油脂萃取部分包括由干藻与溶剂一起进入混合器，所述混合器的出口管路依次连接裂解反应器、分离器Ⅰ、换热器Ⅰ以及分馏柱，所述分馏柱的底部经换热器Ⅱ连接分离器Ⅱ分离出藻油。溶剂回收阶段，通过对分馏柱顶部能量回收以及引入压缩机，回收分馏柱顶部气流的能量，用于蒸馏前混合物和分馏柱底部油脂/溶剂加热，免去设置预热器和重沸器。
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公开(公告)号：CN107138164A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710442861.9
申请日：2017-06-13
Applicant: 天津大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/75 , B01J23/78 , B01J23/72 , B01J23/888 , B01J23/30 , B01J37/08 , B01J37/18
CPC classification number: B01J23/755 , B01J23/30 , B01J23/72 , B01J23/75 , B01J23/78 , B01J23/888 , B01J35/0093 , B01J37/086 , B01J37/18
Abstract: 本发明涉及金属有机化学气相沉积法合成金属催化剂及方法；按金属的负载量为5‑30wt％进行称取金属有机前体与载体，分别置于叉形管的两侧，抽真空，在60‑300℃汽化温度下保持6‑12h，使金属有机前体充分汽化并吸附于载体上；吸附完全后，将负载有金属有机前体的载体取出置于管式炉中，在氢气和惰性气体的混合气下进行动态沉积，使金属有机前体在管式炉中150‑600℃热分解温度下进行热分解；分解时间2‑8h，得到负载均匀的金属基催化剂。本发明催化剂，活性组分的担载量可有效控制。活性组分能够高度分散在载体的表面；具有良好的应用前景。
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