一种玉米淀粉合成调控基因Zmend1a及其应用

    公开(公告)号:CN107142268A

    公开(公告)日:2017-09-08

    申请号:CN201710533250.5

    申请日:2017-07-03

    Abstract: 本发明公开了一种玉米淀粉合成调控基因Zmend1a及其应用,属于基因工程技术领域,该基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列,全长1473bp,共编码490个氨基酸。该基因能够直接或间接影响淀粉合成过程中直链淀粉相关基因的表达,且对直链淀粉的表达起负调控作用;该基因的发现对完善淀粉代谢途径有重要的理论意义,对作物品质的遗传改良,培育具有独特品质或新型淀粉品质的材料具有重要的理论和实践意义,为利用基因工程技术调节改善玉米直链和支链淀粉含量的平衡度提供了新的途径。

    一种基于Zmend1a基因调节玉米籽粒淀粉含量的方法

    公开(公告)号:CN107058378A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710532805.4

    申请日:2017-07-03

    Abstract: 本发明公开了一种基于Zmend1a基因调节玉米籽粒淀粉含量的方法,属于基因工程技术领域,包括:I)构建Zmend1a基因过量表达载体,得到Zmend1a基因过量表达植株;II)将目的玉米中的Zmend1a基因敲除,获得Zmend1a基因缺失植株。该方法利用Zmend1a基因对玉米籽粒淀粉合成相关基因的负调控作用,通过基因工程的方法提高或降低目的玉米中直链淀粉含量和直链淀粉/总淀粉比例,获得具有高直链淀粉/低支链淀粉或高支链淀粉/低直链淀粉的转基因玉米新品种,对利用基因工程技术开发具有特定功能的转基因玉米新品种具有重要的实践意义。

    枯草芽孢杆菌及其在防治玉米小斑病方面的应用

    公开(公告)号:CN105733984A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201610127870.4

    申请日:2016-03-07

    CPC classification number: C12R1/125 A01N63/00 A01N63/02 C12N1/20

    Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌及其在防治玉米小斑病方面的应用。本发明的一种防治玉米小斑病的枯草芽孢杆菌菌株,该菌株为DZSY21;保藏名称为枯草芽孢杆菌;保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC),保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号;保藏日期:2015年11月27日;保藏编号:CGMCC NO.11749。所述枯草芽孢杆菌的16S rDNA基因序列为SEQ ID No.1所示的核苷酸序列,所述枯草芽孢杆菌的gyrB基因序列为SEQ ID No.2所示的核苷酸序列;本发明具有生长速度快、产孢量大,抗逆性强,抗菌性强,在玉米植株的叶片中能够定量定殖。

    一种种皮特异性表达启动子及其应用

    公开(公告)号:CN105177006A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510681220.X

    申请日:2015-10-15

    Abstract: 本发明公开了一种种皮特异性表达启动子及其应用,属于植物基因工程技术领域,该启动子具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列,或具有与SEQ ID NO.1所示序列互补的核苷酸序列。该种皮特异性表达启动子为一种新的启动子基因,其能够启动目的基因在植物的种皮上特异性表达,实现了外源基因在植物中的时空特异性表达;由于该启动子只能驱动下游目的基因在植物种皮中表达,从而避免该目的基因在植物其它组织中持续表达所带来的不利影响;该启动子还可直接应用于转基因植株筛选中,可以在植物种子阶段实现筛选,具有阶段性强、筛选灵敏度高的优点。

    GRMZM2G054655基因作为玉米内参基因的应用

    公开(公告)号:CN103981272A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410233167.2

    申请日:2014-05-28

    Abstract: 本发明提供了一种用于玉米转基因检测内参基因,涉及分子生物学领域,具体地,涉及玉米GRMZM2G054655基因作为转基因检测内参基因的应用。所述内参基因为GRMZM2G054655玉米特异性无内含子基因,所述GRMZM2G054655基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,设计引物特异性扩增GRMZM2G054655基因的302bp的DNA片段,用于玉米转基因检测过程中定性、定量PCR反应的内参基因。本发明首次提出在玉米转基因PCR检测中建立通用的内参基因;首次提出将玉米特异无内含子基因GRMZM2G054655作为内参基因应用于玉米转基因检测;本发明提出的内参基因,具有不同玉米品系稳定性和不同植物物种特异性,拷贝数恒定,检测灵敏度高,在玉米转基因定性、定量检测中具有重要的运用价值。

    玉米胚乳组织特异性启动子及其应用

    公开(公告)号:CN103789312A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410050768.X

    申请日:2014-02-13

    Abstract: 本发明公开了一个玉米胚乳组织特异性启动子及其应用。其目的是提供一个玉米胚乳组织特异性启动子及其在调控筛选基因在植物中表达中的应用。该启动子是下述核苷酸序列之一:1)序列表中SEQIDNO:1的DNA序列;2)在高严谨条件下可与序列表中SEQIDNO:1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。该启动子能指导外源基因在植物发育过程中特定时空的表达,用该方法筛选转基因水稻具有阶段性强、灵敏度高的优点,而且由于筛选基因只会在胚乳阶段表达,在其他时期不会表达,他不仅能使目的基因的表达产物在一定空间积累,增加区域表达量,而且也避免了植物营养的不必要的浪费,提高产量,具有较大的实际应用价值。

    玉米愈伤组织特异性启动子及其应用

    公开(公告)号:CN102787116A

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201210063967.5

    申请日:2012-03-12

    Abstract: 本发明涉及一种玉米愈伤组织特异性启动子,及其用于构建表达载体的用途。该启动子能在水稻愈伤组织中特异性表达。本发明是从玉米B73自交系中克隆出的一段长为1910bp启动子序列,序列如序列表中SEQIDNO:1。本发明的启动子只在愈伤组织中表达,使得目的基因的表达产物在一定空间积累,增加愈伤部位的表达量,在定向改良玉米品质上具有重要的应用价值。

    玉米抗病相关基因NPR1的应用

    公开(公告)号:CN102703471A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210169735.8

    申请日:2012-05-29

    Abstract: 本发明提供一种分离的多核苷酸,所述的多核苷酸选自下列中的一种:a)由部分或全部SEQ ID NO.7所示的序列构成的核苷酸序列;或b)与a)中所限定的核苷酸序列互补的核苷酸序列。本发明还提供上述多核苷酸在增加或减少植物体内水杨酸含量、降低或提高植物对病原物敏感性中的应用,并提供了有效的RNAi载体,证实了玉米基因NPR1在增强玉米抗病性中的作用,为提高玉米对病原物抵抗能力提供了一种新方法,同时可获得玉米基因NPR1沉默的模式植物,对于研究玉米的广谱抗病性有着非常积极的意义。

    利用农业废弃物制备吸附-光催化双功能耦合材料的方法

    公开(公告)号:CN101966446A

    公开(公告)日:2011-02-09

    申请号:CN201010270475.4

    申请日:2010-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种利用农业废弃物制备吸附-光催化双功能耦合材料的方法,是以来源于植物有机体的农业废弃物为模板,采用微波辐照-酸洗耦合预处理工艺、浸渍原位合成工艺以及变温去模板工艺,制备具有生物多级结构且性能稳定的吸附-光催化双功能耦合材料。本发明提供了一种通用性强、可控性好、工艺简单、模板材料来源广泛且成本低廉的制备方法。以此方法制备的材料具有较高的吸附性能和稳定良好的光催化活性,可用于水处理脱色、有机污染物和微生物的降解及去除,在深度处理废水及有毒气体等环境治理、自清洁领域具有广阔的应用前景。

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