-
公开(公告)号:CN119432872A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411481891.7
申请日:2024-10-23
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与拟南芥抗逆基因表达调控相关的内参基因及其应用,涉及基因工程技术领域,所述内参基因为LHCB5和/或LHCB4.1,所述LHCB5的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述LHCB4.1的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过多种分析方法分析发现内参基因LHCB5、LHCB4.1在拟南芥高温胁迫条件下均表现出一致的稳定性,以LHCB5、LHCB4.1单独及其组合作为内参基因进行相对定量时,HSFA2基因在高温胁迫条件下的相对表达量上升且趋势较为一致,验证了LHCB5、LHCB4.1单独及其组合均可以作为拟南芥在高温胁迫下的qPCR分析的内参基因,为未来拟南芥在高温胁迫下的基因表达研究提供可靠的参考标准,有助于提高实验数据的准确性和可比性。
-
公开(公告)号:CN118599805A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410822168.4
申请日:2024-06-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种玉米ZmMKK1基因在调节植物株高和穗位高中的应用,涉及基因工程技术领域,所述ZmMKK1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述ZmMKK1基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次发现,通过抑制ZmMKK1蛋白的编码基因ZmMKK1的表达,可以显著降低玉米株高以及降低玉米穗位高,为株高的遗传改良及培育玉米抗倒伏性和高产提供了良好的理论基础,也为进一步充分挖掘玉米生产潜力、提高玉米产量提供了科学依据,应用前景良好。
-
公开(公告)号:CN118562840A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410791894.4
申请日:2024-06-19
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种Easy Way通用载体系统、试剂盒及其应用,涉及基因工程技术领域,所述Easy Way通用载体系统包括载体骨架和连接在载体骨架上的LMR1序列,所述LMR1序列包括依次连接的上游同源臂LFRS、多克隆位点MCS和下游同源臂RFRS;所述载体骨架上不含有与多克隆位点MCS相同的酶切位点。本发明利用Easy Way通用载体系统进行目的基因片段的重组载体构建时,仅需对目的基因进行一次引物设计便可通过一对相同的酶切位点将PCR扩增产物构建至EasyWay载体系统的任意载体骨架中,简单、省时、省力、省钱。
-
公开(公告)号:CN114836467B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202210572591.4
申请日:2022-05-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物高效遗传转化和筛选体系及其方法与应用,属于植物转基因工程技术领域,所述植物高效遗传转化和筛选体系包括双元载体pCWBG和双元载体pBOE/pBC,所述双元载体pCWBG至少包含第一筛选标记基因、Bbm蛋白编码基因、Wus2蛋白编码基因和CRE蛋白编码基因的表达盒。本发明通过构建玉米Bbm和Wus2表达盒切除载体,建立了双元载体共转、双标记筛选和早期Bbm和Wus2基因切除的高效遗传转化方法,提高了玉米转化效率,显著降低了转化苗和转化植株畸形不育率,节约了转化成本,可在玉米转基因和基因编辑育种上广泛开发应用。
-
公开(公告)号:CN107058378B
公开(公告)日:2019-08-30
申请号:CN201710532805.4
申请日:2017-07-03
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于Zmend1a基因调节玉米籽粒淀粉含量的方法,属于基因工程技术领域,包括:I)构建Zmend1a基因过量表达载体,得到Zmend1a基因过量表达植株;II)将目的玉米中的Zmend1a基因敲除,获得Zmend1a基因缺失植株。该方法利用Zmend1a基因对玉米籽粒淀粉合成相关基因的负调控作用,通过基因工程的方法提高或降低目的玉米中直链淀粉含量和直链淀粉/总淀粉比例,获得具有高直链淀粉/低支链淀粉或高支链淀粉/低直链淀粉的转基因玉米新品种,对利用基因工程技术开发具有特定功能的转基因玉米新品种具有重要的实践意义。
-
公开(公告)号:CN103981272B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410233167.2
申请日:2014-05-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种用于玉米转基因检测内参基因,涉及分子生物学领域,具体地,涉及玉米GRMZM2G054655基因作为转基因检测内参基因的应用。所述内参基因为GRMZM2G054655玉米特异性无内含子基因,所述GRMZM2G054655基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,设计引物特异性扩增GRMZM2G054655基因的302bp的DNA片段,用于玉米转基因检测过程中定性、定量PCR反应的内参基因。本发明首次提出在玉米转基因PCR检测中建立通用的内参基因;首次提出将玉米特异无内含子基因GRMZM2G054655作为内参基因应用于玉米转基因检测;本发明提出的内参基因,具有不同玉米品系稳定性和不同植物物种特异性,拷贝数恒定,检测灵敏度高,在玉米转基因定性、定量检测中具有重要的运用价值。
-
公开(公告)号:CN102766636B
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201210170454.4
申请日:2012-05-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明对水稻Sub1基因进行了重新设计和改造,提供一种人工合成的提高玉米耐涝性的基因序列,所述的基因序列选自下列中的一种:a)由SEQ ID NO.8所示的序列构成的核苷酸序列;或b)与a)中所限定的核苷酸序列互补的核苷酸序列。本发明还提供了上述基因序列在提高植物耐涝性中的应用,并提供了含有该基因序列的重组载体、工程化的宿主细胞。实验证实本发明的基因序列能在玉米中稳定、高效的表达,显著提高玉米的耐涝性,在培育获得新型耐涝玉米、提高玉米产量方面具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN103224550A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201310169591.0
申请日:2013-05-06
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及分子生物学、基因工程技术领域,具体为根据转录因子ZmWRKY58基因序列设计引物,利用PCR技术从玉米自交系B73总cDNA中扩增得到ZmWRKY58基因。该基因编码具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质:1)序列表中的SEQ ID No:1;2)将序列表中的SEQ ID No:1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有与W盒(TTGACC/T)顺式元件相互作用提高植物抗逆功能的蛋白质。洋葱表皮亚细胞定位实验表明,ZmWRKY58蛋白具有转录因子的核定位特征。本发明的玉米ZmWRKY58基因用于水稻转化,获得的转基因水稻对ABA的敏感性提高且在耐盐、耐旱方面的能力明显增强。本发明为植物抗逆基因工程提供了重要的基因资源,对提高农作物产量具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN101619362A
公开(公告)日:2010-01-06
申请号:CN200910144387.7
申请日:2009-08-06
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种玉米ae基因的分子标记及其获得方法和应用,是用下列碱基组成的标记引物序列:上游引物5′-TCATCTTCTCACATTGGTCTTCC-3′,下游引物5′-GCTGTGCTATGGCCATGTTTAT-3′,自高直链淀粉玉米基因组DNA中扩增出来的核苷酸序列,片段大小为474bp,记为ae474标记。本发明能专一性地识别高直链淀粉玉米ae基因,可用于高直链淀粉玉米的品种选育,通过检测该分子标记可以准确地筛选出含有ae基因的玉米植株,大大提高了含有ae基因植株的选择效率。
-
公开(公告)号:CN101519660A
公开(公告)日:2009-09-02
申请号:CN200910029257.9
申请日:2009-04-03
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种生物技术领域的利用RNA干涉提高水稻中直链淀粉的含量的方法。本发明从水稻中克隆淀粉分支酶RBE3基因片段作为RNA干扰片段,以胚乳特异性启动子启动表达,构建了RBE3基因的siRNA表达载体,利用农杆菌介导的方法,获得了干涉RBE3基因的转基因水稻。RT-PCR和Southern杂交检验目的基因的整合和表达情况,对转基因水稻植株胚乳直链淀粉含量碘显色法测定表明,转基因植株直链淀粉含量较非转基因株平均提高幅度为140%,最高达到238%,筛选后获得籽粒直链淀粉含量显著提高的转基因水稻植株。从而提供了一种提高水稻中直链淀粉含量的方法,为利用转基因水稻大规模生产直链淀粉奠定了基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-