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公开(公告)号：CN105177008A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510742528.0
申请日：2015-11-04
Applicant: 山东大学
IPC: C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种玉米Ⅱ型H+-焦磷酸酶基因启动子的缺失突变体及其应用，其中所述缺失突变体是位于玉米II型H+-焦磷酸酶基因(ZmVP2)起始密码子ATG上游的219bp的连续碱基序列，该缺失突变体命名为玉米Ⅱ型H+-焦磷酸酶基因(ZmVP2)启动子的缺失突变体D8；所述玉米Ⅱ型H+-焦磷酸酶基因启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述缺失突变体D8的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。实验证实，本发明的D8启动子能够启动下游基因在转基因植物受体中较高水平表达，且具有明显的盐和干旱胁迫诱导特性，在植物耐盐、抗旱基因工程育种中具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN103820489A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410111544.5
申请日：2014-03-24
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种提高棉花黄化幼苗茎尖分生组织外源基因转化率的方法，是以棉花黄化苗茎尖分生组织为受体，通过对茎尖顶端分生组织进行“十”字形或“米”字形、0.6～1.0mm深度的划伤，再用农杆菌介导法将目的基因导入棉花，获得转基因植株。本发明方法具有转化效率高、重复性好的优点，实验证实，利用本发明所述的转化方法棉花平均转化率比改进前的平均转化率提高了30%，对棉花的遗传改良具有重要价值。
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公开(公告)号：CN102492718A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110376993.9
申请日：2011-11-23
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开生长素输入载体AUX1/LAX家族基因在玉米、高粱育种中的应用，其特征是，从不同高等植物中克隆出AUX1/LAX家族基因的不同成员，通过分别与不同启动子连接构建融合基因，采用转基因技术将重组基因导入玉米、高粱细胞，获得转基因植株及其后代，筛选植株性状发生改变的工程植株，创造出在玉米、高粱育种中具有应用前景的新种质。
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公开(公告)号：CN102296084A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110260647.4
申请日：2011-09-05
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开一种生长素输出载体PIN1家族基因在玉米、高粱育种中的应用，是从不同高等植物中克隆出PIN1家族基因的不同成员，通过分别与不同启动子连接构建融合基因，采用转基因技术将重组基因导入玉米、高粱细胞，获得转基因植株及其后代，筛选生长素浓度梯度发生变化导致植株性状发生改变的工程植株，创造出在玉米、高粱育种中具有应用前景的新种质。
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公开(公告)号：CN101768602A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200910206267.5
申请日：2009-10-16
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开一种通过Sh2、Bt2基因过表达和SBEIIa、SBEIIb基因的RNAi抑制表达提高玉米籽粒直链淀粉含量的方案及应用，其方法是将从玉米中克隆的Sh2和Bt2基因的正义形式分别用胚乳特异的启动子融合，然后重组到植物表达载体中，采用转基因技术将其导入玉米细胞，获得籽粒增大和淀粉含量高的转基因株系；同时将SBEIIa、SBEIIb基因的由胚乳特异启动子启动的RNAi结构转入同一基因型的玉米中，筛选出高直链淀粉的株系，通过转基因植株的杂交，创造出高直链淀粉且籽粒产量高的玉米新种质和新品种。也可将Sh2和Bt2基因和SBEIIa、SBEIIb基因的RNAi结构重组到同一植物表达载体中，通过转基因技术获得籽粒产量高的高直链淀粉的转基因植株及其后代。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101643745A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910018649.5
申请日：2009-09-09
Applicant: 山东大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开一种盐芥V-焦磷酸酶基因(TsVP1)启动子序列和其缺失突变体的应用，是从盐生植物盐芥的基因组文库中筛选出携带TsVP1启动子的克隆，截取TsVP1编码框5′上游的2200核甘酸序列为全长启动子，通过PCR扩增获得不同长度的启动子片段，然后分别与gus基因融合，重组到植物表达载体中转化拟南芥。检测转基因植株的GUS酶活性，确定了TsVP1启动子和其部分缺失突变体是盐胁迫诱导型启动子。其中T5启动子不仅序列短(667bp)，而且具有根特异性。将TsVP1启动子和T5启动子分别与来自大肠杆菌的betA基因相连，转入烟草和玉米，确定了TsVP1启动子和T5启动子在转基因烟草和玉米中能正常行使功能，是盐胁迫诱导型的强启动子，并在植物基因工程的产业化开发中有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN100348090C
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200510043219.0
申请日：2005-04-04
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种建立冬枣多倍体诱导体系的方法，包括①冬枣细胞旺盛分裂的茎尖和叶片培养；②以冬枣茎尖生长点和叶片为处理材料，用秋水仙素处理进行染色体加倍；③小苗生根和移栽；④四倍体植株的嫁接；⑤四倍体植株的特征和应用等步骤。本发明以细胞分裂旺盛的茎尖和叶片为处理材料，能有效地克服基因型制约，获得同质多倍体植株的效率高，对具有重要经济价值的枣的遗传改良有重要价值。
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公开(公告)号：CN1322136C
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200410024537.8
申请日：2004-08-06
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开一种建立早熟禾遗传转化体系的方法及应用，主要步骤包括：以草地早熟禾的种子苗茎尖为材料，离体培养诱导茎尖基部膨大，切取膨大组织转入成丛及继代培养基上诱导丛生芽发生。在成丛及继代培养基上丛生芽块持续增殖，转入生根培养基后产生完整植株。取适宜生长期的丛生芽块为受体采用基因枪轰击法或农杆菌介导法进行遗传转化，获得转基因植株。在农杆菌介导的遗传转化中，采用表面活性剂Silwet L-77处理和减压处理有效提高了转化频率，从而建立起一个高效的基因型制约小的早熟禾转基因技术体系。
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公开(公告)号：CN1769463A
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200510044791.9
申请日：2005-09-22
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开一种通过转基因聚合betA、NHX1、PPase基因提高玉米、小麦耐盐耐旱性的方法，是将来自植物的液泡膜钠氢反向转运蛋白基因NHX1和液泡膜焦磷酸酶基因PPase、来自大肠杆菌的胆碱脱氢酶基因betA重组到植物表达载体中，转入玉米或小麦细胞并让其高效表达，进而再生出转基因植株；从转基因植株及其后代中筛选耐盐耐旱性明显提高的转基因纯合体；通过对转基因纯合体细胞进行二次转化或使带有不同转基因的植株相互交配获得带有3个目标基因的转基因植株，再从其后代中选择耐盐耐旱性优异的个体，并进行自交纯合，进而创建出玉米、小麦耐盐耐旱育种新材料；或者直接利用转基因聚合材料生产杂交种子。
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公开(公告)号：CN1672498A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN200510043219.0
申请日：2005-04-04
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种建立冬枣多倍体诱导体系的方法，包括①冬枣细胞旺盛分裂的茎尖和叶片培养；②以冬枣茎尖生长点和叶片为处理材料，用秋水仙素处理进行染色体加倍；③小苗生根和移栽；④四倍体植株的嫁接；⑤四倍体植株的特征和应用等步骤。本发明以细胞分裂旺盛的茎尖和叶片为处理材料，能有效地克服基因型制约，获得同质多倍体植株的效率高，对具有重要经济价值的枣的遗传改良有重要价值。
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