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公开(公告)号：CN112410370B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202011112738.9
申请日：2020-10-16
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种玉米10kDa热激蛋白基因ZmHsp10在改变植物抗逆性中的应用，是从玉米中克隆基因ZmHsp10，以正义或反义形式将该基因重组到植物表达载体中，利用转基因技术将融合基因导入植物，通过对转基因植株进行抗旱性或耐热性测定，筛选出抗性明显提高或降低的转基因植株及其后代，创造出具有应用价值的植物新种质。其中所述玉米基因ZmHsp10的cDNA序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；所述植物是指农作物或草坪草。本发明的应用对提高在干旱和热胁迫下作物产量有重要意义。
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公开(公告)号：CN112322654B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202011112740.6
申请日：2020-10-16
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种玉米转录因子ZmMYB42基因在植物抗旱育种中的应用，是从玉米中克隆基因ZmMYB42，以正义形式将该基因或其RNAi结构重组到植物表达载体中，利用转基因技术将融合基因或ZmMYB42RNAi结构导入作物，通过对转基因植株进行抗旱性测定，筛选出抗旱性明显提高或降低的转基因植株及其后代，创造出具有应用价值的植物新种质。其中所述玉米转录因子ZmMYB42的cDNA序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；所述植物是指栽培的禾谷类作物。本发明的应用对提高在干旱胁迫下作物产量有重要意义。
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公开(公告)号：CN106636153A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611204602.4
申请日：2016-12-23
Applicant: 山东大学
CPC classification number: C12N9/16 , C12N15/8271 , C12N15/8273 , C12Y301/04003
Abstract: 本发明公开了一种陆地棉非特异性磷脂酶C基因GhNPC3a，该基因的cDNA核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了所述基因及含有该基因的植物表达载体pCAMBIA1300‑GhNPC3a‑EPSP在提高棉花抗逆性中的应用。实验证实，本发明所述基因的表达受低磷、干旱和ABA胁迫诱导，转基因棉花实验显示可以显著提高转基因棉花的抗逆特性。预示GhNPC3a基因应用于培育抗逆转基因农作物具有极大的潜力。
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公开(公告)号：CN106479995A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201611204601.X
申请日：2016-12-23
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种陆地棉非特异性磷脂酶C基因GhNPC6c，该基因的cDNA序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了所述基因及含有该基因的植物表达载体pCAMBIA1300-GhNPC6c-EPSP在提高棉花抗逆性中的应用。实验证实，本发明所述基因的表达受干旱和ABA胁迫诱导，转基因棉花实验显示可以显著提高转基因棉花的抗逆特性。预示GhNPC6c基因应用于培育抗逆转基因农作物具有极大的潜力。
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公开(公告)号：CN105349551A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510916723.0
申请日：2015-12-10
Applicant: 山东大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种玉米mZmDEP基因和其表达抑制结构在玉米抗逆育种中的应用，其中所述玉米mZmDEP基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；所述玉米mZmDEP基因的表达抑制结构是指SEQ ID No.1所示核苷酸序列的反义表达结构和SEQ ID No.1所示核苷酸序列的RNAi结构，其中所述RNAi结构是由SEQ ID No.1的前628个核苷酸区域中的片段构建而成；所述玉米抗逆是指玉米的耐旱性和耐盐性。实验证实，利用本发明获得的转基因株系表现出显著提高了抗旱性和耐盐性，提高了玉米植株对环境的适应性和在常规栽培条件下的玉米产量，在玉米育种中有很好的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102604989B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201210104993.8
申请日：2009-09-09
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种甜菜碱合成途径中的甲基转移酶基因及应用；其方法是从嗜盐隐杆藻克隆出甘氨酸肌氨酸N-甲基转移酶基因(ApGSMT2)和二甲基甘氨酸N-甲基转移酶基因(ApDMT2)，用高等植物偏爱的密码子取代ApGSMT2和ApDMT2中在高等植物中出现机率较低的密码子产生基因ApGSMT2d和ApDMT2d基因，采用蛋白质定位导肽序列与甲基转移酶基因融合的方法构建出编码产物分别定位于线粒体的系列基因。ApGSMT2以甘氨酸、肌氨酸为底物催化甘氨酸甲基化，ApDMT催化二甲基甘氨酸的甲基化，二者协同催化甘氨酸甜菜碱的合成。将ApGSMT2/ApDMT2或它们的修饰基因协同转入玉米、小麦、棉花、大豆和烟草等作物，细胞积累了高浓度的甘氨酸甜菜碱，显著提高植株的抗逆性。
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公开(公告)号：CN102604988B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201210104875.7
申请日：2009-09-09
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种甜菜碱合成途径中的甲基转移酶基因及其修饰和利用；其方法是从嗜盐隐杆藻克隆出甘氨酸肌氨酸N-甲基转移酶基因(ApGSMT2)和二甲基甘氨酸N-甲基转移酶基因(ApDMT2)，用高等植物偏爱的密码子取代ApGSMT2和ApDMT2中在高等植物中出现机率较低的密码子产生基因ApGSMT2d和ApDMT2d基因，采用蛋白质定位导肽序列与甲基转移酶基因融合的方法构建出编码产物分别定位于叶绿体的系列基因。ApGSMT2以甘氨酸、肌氨酸为底物催化甘氨酸甲基化，ApDMT催化二甲基甘氨酸的甲基化，二者协同催化甘氨酸甜菜碱的合成。将ApGSMT2/ApDMT2或它们的修饰基因协同转入玉米、小麦、棉花、大豆和烟草等作物，细胞积累了高浓度的甘氨酸甜菜碱，显著提高植株的抗逆性。
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公开(公告)号：CN101805744B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200910018647.6
申请日：2009-09-09
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种甜菜碱合成途径中的甲基转移酶基因及其修饰和利用；其方法是从嗜盐隐杆藻克隆出甘氨酸肌氨酸N-甲基转移酶基因(ApGSMT2)和二甲基甘氨酸N-甲基转移酶基因(ApDMT2)，用高等植物偏爱的密码子取代ApGSMT2和ApDMT2中在高等植物中出现机率较低的密码子产生基因ApGST2d和ApDMT2d基因，采用蛋白质定位导肽序列与甲基转移酶基因融合的方法构建出编码产物分别定位于叶绿体和线粒体的系列基因。ApGSMT2以甘氨酸、肌氨酸为底物催化甘氨酸甲基化，ApDMT催化二甲基甘氨酸的甲基化，二者协同催化甘氨酸甜菜碱的合成。将ApGSMT2/ApDMT2或它们的修饰基因协同转入玉米、小麦、棉花、大豆和烟草等作物，细胞积累了高浓度的甘氨酸甜菜碱，显著提高植株的抗逆性。
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公开(公告)号：CN101805744A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200910018647.6
申请日：2009-09-09
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种甜菜碱合成途径中的甲基转移酶基因及其修饰和利用；其方法是从嗜盐隐杆藻克隆出甘氨酸肌氨酸N-甲基转移酶基因(ApGSMT2)和二甲基甘氨酸N-甲基转移酶基因(ApDMT2)，用高等植物偏爱的密码子取代ApGSMT2和ApDMT2中在高等植物中出现机率较低的密码子产生基因ApGST2d和ApDMT2d基因，采用蛋白质定位导肽序列与甲基转移酶基因融合的方法构建出编码产物分别定位于叶绿体和线粒体的系列基因。ApGSMT2以甘氨酸、肌氨酸为底物催化甘氨酸甲基化，ApDMT催化二甲基甘氨酸的甲基化，二者协同催化甘氨酸甜菜碱的合成。将ApGSMT2/ApDMT2或它们的修饰基因协同转入玉米、小麦、棉花、大豆和烟草等作物，细胞积累了高浓度的甘氨酸甜菜碱，显著提高植株的抗逆性。
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公开(公告)号：CN101138313A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710016309.X
申请日：2007-07-20
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种利用玉米粗缩病抗性位点的分子标记选育抗粗缩病的玉米自交系的方法，即将来自玉米粗缩病抗性自交系的3个位点的分子标记应用于玉米抗粗缩病育种及基因聚合育种。以抗粗缩病和感粗缩病的玉米自交系等为材料，构建分离群体，利用与3个粗缩病抗性基因位点紧密连锁的分子标记umc1656、bnlg2191、umc1401、umc1666、bnlg1823和umc1268等进行辅助选择，以带有3个或2个抗病基因位点的植株为入选材料进行回交和自交，结合综合性状选择和自交纯合，获得高抗粗缩病的优良玉米自交系。
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