一种固体硫酸氧钒的制备方法

    公开(公告)号:CN110395766B

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN201910791690.X

    申请日:2019-08-26

    IPC分类号: C01G31/00

    摘要: 本发明涉及一种固体硫酸氧钒的制备方法,以炼钢转炉钒渣经焙烧、浸出后获得含钒溶液为对象,通过针对性除铁,再进行钒的转价,然后溶剂萃取法除杂纯化,通过混合酸反萃取获得高纯硫酸氧钒溶液,直接负压蒸馏结晶获得固态硫酸氧钒,该方法工艺流程简明,成本低廉,可实现大规模产业化制备。本发明通过采用溶剂萃取法除杂纯化技术对四价钒溶液提纯,控制合适的技术参数条件,可有效去除铁、锰、铬、锌、钙、镁等杂质元素。

    一种全钒液流电池的硫酸氧钒电解液除铜方法

    公开(公告)号:CN108666604B

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN201810234622.9

    申请日:2018-03-21

    IPC分类号: H01M8/18 C01G31/00

    摘要: 一种全钒液流电池的硫酸氧钒电解液除铜方法,所述硫酸氧钒电解液为经钒渣及石煤浸出、反萃取、树脂解析所得溶液经多级逆流萃取除杂后,硫酸氧钒浓度为0.5~2.0mol/L,含铜大于50mg/L,由以下步骤组成:用碱性化合物调整硫酸氧钒溶液的pH为4.0~5.5,加入金属置换剂;加入双氧水,静置,过滤,在滤液中加入还原剂;用P204:TBP:磺化煤油萃取剂,萃取上述溶液,两相分离后,用去离子水洗涤载钒有机相;用硫酸溶液反萃取载钒有机相,两相分离后得到除铜的硫酸氧钒电解液。本发明提供的硫酸氧钒电解液的除铜方法可去除硫酸氧钒电解液所含的杂质铜,能有效提高电解液的综合电性能。该方法工艺简单可靠,除铜效果好,生产成本低,所得反应铜渣可回收再利用。

    一种由金属硫化物制备金属及硫化镁的方法

    公开(公告)号:CN108118364B

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201810055446.2

    申请日:2018-01-19

    IPC分类号: C25C3/00 C25B1/18

    摘要: 一种由金属硫化物制备金属及硫化镁的方法,其特征是将金属硫化物粉末或者压制成型的金属硫化物片与集流体复合作为阴极,以石墨作为阳极,在惰性气氛中,在熔融的氯化镁或者氯化镁与碱金属氯化物混合物中,工作温度400~750℃,电解电压为1.0~2.6V,在高于对应金属产物的熔点的工作温度下电解1~4小时,阴极产物为相应的熔融金属和硫化镁。将产物冷却后取出分离金属后,采用二甲亚砜超声清洗后得到硫化镁。本发明提供一种低能耗、环保、过程安全的由金属硫化物制备金属及硫化镁的方法。

    一种萃取分离镧的方法

    公开(公告)号:CN107227404B

    公开(公告)日:2018-07-10

    申请号:CN201710364288.4

    申请日:2017-05-22

    IPC分类号: C22B3/38 C22B59/00

    摘要: 本发明公开了一种萃取分离镧的方法,其步骤如下:1)采用萃取剂分离LaCePrNd氯化物溶液得到LaCePr水相和PrNd有机相;2)采用萃取剂分离LaCePr水相,得到粗La水相、CePr水相和含Pr有机相;3)分离PrNd有机相得到PrNd水相和Nd有机相;4)采用盐酸反萃取Nd有机相,得到Nd反萃取水相;5)采用萃取剂分离粗La,得到非稀土废水与La有机相;采用CeCl3溶液反萃取La有机相,得到La产品和Ce有机相;6)采用PrCl3溶液和Ce有机相分离CePr水相,得到Ce水相和Pr有机相;7)采用盐酸反萃取Pr有机相得到Pr水相,Pr水相作为产品。实现萃取分离镧工艺生产成本更低,生产废水更少。

    一种制备高纯无氧硒颗粒的方法和装置

    公开(公告)号:CN105967152B

    公开(公告)日:2018-01-12

    申请号:CN201610325968.0

    申请日:2016-05-17

    IPC分类号: C01B19/02

    摘要: 一种制备高纯无氧硒颗粒的方法和装置,其方法包括无氧无水环境、熔化、滴注、冷凝、脱粒、过筛工序。其装置包括安装在手套箱内的熔料器、滴液器和冷却板,所述熔料器和滴液器上分别设置有加热器,且所述熔料器通过其底部设置的出料口与滴液器相连通,所述冷却板位于滴液器底部设置的滴注口的正下方。本发明具有设备简单、易操作、造粒粒度大小可控等优点,制备的颗粒呈半圆球形,粒度均匀,表面圆润光亮无氧化,且设备可以连续生产,只需经过简单的过筛,便可进行检测包装,生产效率高,且整个制粒过程是在手套箱内完成,保证了产品质量稳定,使产品的氧含量小于5ppm,且制备的硒粒呈半圆球形,有效地解决了球形颗粒在应用过程容易滚动的问题。

    一种连续电解还原三价铕的方法

    公开(公告)号:CN105780042B

    公开(公告)日:2017-12-26

    申请号:CN201610245990.4

    申请日:2016-04-20

    IPC分类号: C25B1/00 C25B9/18 C25B15/00

    摘要: 一种连续电解还原三价铕的方法,是将阳极液分别加入各个电解槽阳极室,将阴极液加入第一个电解槽阴极室,然后阴极液依次从第一个流向下一个,直至第N个阴极室,阴极液与阳极液的流量比0.1~10:1,停留时间为0.5~2小时,在各个电解槽的电流密度为100~1600A/m2,收集各个电解槽阳极室流出的阳极液,合并和调配成分后,按流量返回至各个电解槽阳极室,最后一个电解槽阴极室流出的阴极液即为还原后的所得料液。本发明提供一种连续电解还原三价铕的方法,可以方便地单独控制各个电解槽的电流密度和单个电解槽中阴、阳极液的酸浓度,使电解槽的电解稳定,还原效果好。

    一种从萃取镧的废水中除放射性的方法

    公开(公告)号:CN106057265B

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201610533712.9

    申请日:2016-07-08

    IPC分类号: G21F9/12

    CPC分类号: G21F9/12

    摘要: 一种从萃取镧的废水中除放射性的方法,所述萃取镧的废水为南方离子型稀土矿中萃取镧后的萃余液,其中钙离子浓度为500~5000mg/L,总α浓度为30~70000Bq/L、总β浓度30~8000Bq/L,pH为2~5,其特征是步骤如下:将碳酸钠添加到萃取镧的废水中,调整pH为7~10,搅拌1~4小时后,静置,吸出清液后过滤,沉淀即为放射性废渣,清液为除放射性后的废水。本发明的从萃取镧的废水中除放射性的方法能将放射性物质从废水中除去,除去彻底,工艺简单。