一种自下而上制备三维石墨烯的方法

    公开(公告)号:CN113636542B

    公开(公告)日:2023-01-10

    申请号:CN202110980716.2

    申请日:2021-08-25

    申请人: 广西大学

    IPC分类号: C01B32/184

    摘要: 本发明公开了一种自下而上制备三维石墨烯的方法,将含双氨基的杂环化合物、氯化钠与无水乙醇充分物理混合,得到含双氨基的杂环化合物与氯化钠的共混物;共混物在惰性气体的保护下,在130~250℃保温0.5~2h,再升温到≥900℃保温0.5~1.5h,冷却,进行后处理,即得到三维石墨烯。本发明通过选择合适的前驱体,降低了石墨烯的生产成本,简化了生产工艺,可制备出高质量、低成本、可规模化生产的石墨烯粉体材料。

    一种铂钴双金属纳米空心球的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN110586127B

    公开(公告)日:2023-01-10

    申请号:CN201910774180.1

    申请日:2019-08-21

    申请人: 广西大学

    摘要: 本发明公开了一种铂钴双金属纳米空心球的制备方法,包含以下操作步骤:(1)在35‑40℃搅拌下将钴盐、结构稳定剂和水均匀化处理,得到第一混合液;(2)加入强还原剂水溶液,反应0‑30min,得到第一黑色悬浊液;(3)加入铂盐水溶液,得到第二黑色悬浊液;(4)清洗、离心、干燥,即得铂钴双金属纳米空心球。本发明方法简洁、易操作,反应耗时短,成本较低,制备所得铂钴双金属纳米空心球在电化学催化剂应用中具有较高活性和稳定性。

    生物质基三维多腔室类石墨烯碳胶囊的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN111072007B

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN201911274148.3

    申请日:2019-12-12

    申请人: 广西大学

    摘要: 本发明公开了一种生物质基三维多腔室类石墨烯碳胶囊的制备方法,包含以下操作步骤:(1)将植酸钠溶于溶剂中搅拌均匀,加入干燥后的灵芝孢子粉,搅拌,形成凝胶状混合物;(2)将步骤(1)中所得凝胶状混合物干燥,干燥后所得物质在惰性气氛下高温处理,冷却,经后处理后,即得生物质基三维多腔室类石墨烯碳胶囊。本发明由灵芝孢子粉在植酸钠作用下形成的胶凝状混合物,经过高温碳化后形成具有丰富的多层孔结构,极大地提高了碳材料的比表面积,使得本发明制备所得生物质基三维多腔室类石墨烯碳胶囊可以增大材料的钠离子的存储能力。

    一种主动式印涂制备纤维状电极的方法

    公开(公告)号:CN114744140A

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202210292731.2

    申请日:2022-03-23

    申请人: 广西大学

    IPC分类号: H01M4/04

    摘要: 本发明公开了一种主动式印涂制备纤维状电极的方法,包含以下操作步骤:(1)将电极活性材料、导电剂、粘结剂调制成一定粘度的浆料;(2)加入注射器中,3D打印涂覆到同轴旋转的导电纤维基底上,通过注射速度、旋转速度、步进速度调控得到不同负载量的湿纤维状电极,烘干,即得纤维状电极。本发明方法制备所得纤维状电极强度高、导电性好、活性物载量高,采用本发明制备所得纤维状电极组装的器件表现良好的能量存储能力和耐弯折能力。

    一种非贵金属氧还原催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN114678542A

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202210177714.4

    申请日:2022-02-25

    申请人: 广西大学

    IPC分类号: H01M4/88 H01M4/90

    摘要: 本发明公开了一种非贵金属氧还原催化剂的制备方法:(1)将吡啶环含氮过渡金属配体加入溶液,搅拌至全溶,加入二氨基杂环化合物直到全部溶解,再将金属盐溶液加入到前面的溶液中进行聚合反应;(2)加入氯化钠金属盐进行混合球磨,干燥;(3)通入保护气体,加热,降温,进行第一次热处理;(4)酸洗,抽滤,水清洗,干燥,(5)进行第二次热处理,方法同步骤(3),得到非贵金属氧还原催化剂。本发明方法制备所得非贵金属单原子氧还原催化剂在1.0M氢氧化钾中氧还原活性良好,起峰电位仅1.03V,半波点位在3mA cm2达到0.9V,在0.5M的硫酸溶液中其半波为0.8V。

    一种复合MnZn单原子碳基氧还原催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN113725454A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202111006754.4

    申请日:2021-08-30

    申请人: 广西大学

    IPC分类号: H01M4/96

    摘要: 本发明公开了一种复合MnZn复合氮掺杂碳基氧还原电催化剂的制备方法:(1)制备含氮聚合物前驱体;(2)将锰、锌金属盐按照不同的摩尔比例与前驱体络合,络合后所得物质干燥,得到固体混合物;(3)高温处理:第一次高温热解,冷却至室温,得到MnZn单原子氮共掺杂碳材料;(4)第二次高温热裂解,得到MnZn单原子氮共掺杂碳材料粉体,即为复合MnZn复合氮掺杂碳基氧还原电催化剂。本发明方法具有操作简单,生产成本低,可控性好,可以对Mn,Zn双金属单原子的掺杂含量和比例进行调控,易于工业化生产等优点,易于结构设计形状自由度高,是一种非常优异的复合MnZn复合氮掺杂碳基氧还原电催化剂的制备方法。

    金属氧化物纳米片支撑的碳包覆金属颗粒电解水催化剂

    公开(公告)号:CN109939691B

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN201910238863.5

    申请日:2019-03-27

    申请人: 广西大学

    摘要: 本发明公开了一种金属氧化物纳米片支撑的碳包覆金属颗粒电解水催化剂,由以下方法制备得到:(1)将金属前驱体A溶于溶剂中配制成溶液A,将金属前驱体B溶于溶剂中配制成溶液B,然后将溶液A与溶液B混合,并加入基底材料,超声搅拌,得混合悬浮液体,将混合悬浮液体放入反应釜中,进行溶剂热反应,反应完成后冷却至室温,取出反应釜中所得物料进行过滤、清洗、真空干燥得到初步样品;(2)通入氢气与惰性气体的混合气体,高温煅烧,即得最终产物。本发明制备所得产品具有较好的电解水催化活性和电化学稳定性,全电解池电解水的过电位小于等于1.48V,为降低制氢成本奠定了技术基础。

    一种石墨烯基金属复合材料的制备方法及其吸波应用

    公开(公告)号:CN113677177A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202110925757.1

    申请日:2021-08-12

    申请人: 广西大学

    IPC分类号: H05K9/00 H01Q17/00 C01B32/184

    摘要: 本发明公开了一种石墨烯基金属复合材料的制备方法,先将溶剂和模板混合球磨,得到模板溶液,再将模板溶液、丙烯腈‑聚合物单体、金属催化剂混合球磨,使各物质均匀分散,再加入引发剂,干燥后得到前驱体与模板的混合物,将混合物高温处理后再洗涤、干燥即得到石墨烯基金属复合材料,该石墨烯基金属复合材料具有非常好的吸波性能,本发明还提供了该材料在吸波技术领域中的应用。本发明的制备方法具有低成本的优势,且易于规模化生产,制备得到的产品可广泛应用于复合材料、机械加工、新能源材料领域,用于吸收电磁波。

    一种高强高塑性Al-Mg-Si-Sc新型铝合金板材的制备及热处理工艺

    公开(公告)号:CN112126830A

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN201910560314.X

    申请日:2019-06-25

    申请人: 广西大学

    IPC分类号: C22C21/08 C22C1/03 C22F1/047

    摘要: 一种高强高塑性Al‑Mg‑Si‑Sc新型铝合金板材的制备及热处理工艺,属于金属合金技术领域。制备方法为:采用铸造的方式制备出金属铸锭,然后将铸锭进行均匀化热处理,最后在轧机上先进行热轧再进行冷轧。均匀化热处理工艺为:铸锭在560℃下保温6小时。轧制工艺为:热轧前,先将铸锭在400℃下保温20分钟,再进行热轧,之后进行冷轧,每次轧制后立即用水冷却,终轧厚度约为2mm。固溶热处理工艺为:铸锭在550℃下保温1小时,立即水冷至室温。时效热处理工艺为:铸锭固溶处理后马上在170℃下进行时效热处理。经过本发明处理的合金在170℃时效10小时,合金工程应力达300MPa,工程应变达32.5%;在170℃时效192小时,合金工程应力达300MPa,工程应变达28%。

    一种基于XRD的高比容量Ti3C2Tx电极材料特征预判别的方法

    公开(公告)号:CN109449003B

    公开(公告)日:2020-06-30

    申请号:CN201811004983.0

    申请日:2018-08-30

    申请人: 广西大学

    IPC分类号: H01G11/30 H01G11/26 H01G11/86

    摘要: 本发明公开了一种基于XRD的高比容量Ti3C2Tx电极材料特征预判别的方法,对刻蚀不同时间的Ti3C2Tx进行XRD测试,对比(002)特征峰的强度,此时具有最强(002)峰对应的Ti3C2Tx样品具有最高的比容量。本发明基于XRD的高比容量Ti3C2Tx电极材料特征预判别的方法,利用XRD来分析不同刻蚀时间的Ti3C2Tx(002)衍射峰强度,通过样品(002)衍射峰强度变化来判别其比容量的变化趋势,从而可以很容易地获得具有最大比容量的Ti3C2Tx样品。本发明方法采用的试验试剂和设备容易获取,试验操作简单。