-
公开(公告)号:CN110201699B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN201910502978.0
申请日:2019-06-11
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种用于高级氧化技术的CuO‑CN过氧化物复合催化剂的制备方法,步骤包括:将有机铜源、二氢二胺在含羟基的有机溶剂中混合,溶剂挥发后以1‑10K/min的升温速率升温至500‑600℃保温2‑5h,冷却后研磨,得到用于高级氧化技术的CuO‑CN复合催化剂。得到了以异质结作用相互结合的CuO和CN复合催化剂,这种异质结构可以有效改善单体催化的原理缺陷,在无光等外加能量作用下,达到极高的氧化剂利用率。且CuO‑CN复合催化剂催化性能佳,在2min可降解90%以上的有机污染物,具有良好的稳定性,具有极佳的pH适用性,在实际废水的处理中具有极强的适应能力,且本发明制备工艺简单,具备良好的工业推广应用前景。
-
公开(公告)号:CN107298477B
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN201710479009.9
申请日:2017-06-22
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: C02F1/72 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种催化过硫酸盐降解废水中有机污染物的方法,所述方法包括如下步骤:在废水中加入复合催化剂g‑C3N4‑Cu2O,在无光环境下搅拌吸附形成混合物;向所述混合物中加入过硫酸盐,构成反应体系;将所述反应体系置于可见光的照射范围内,可见光协同g‑C3N4‑Cu2O催化活化所述过硫酸盐产生硫酸根自由基以降解废水中有机污染物。本发明以g‑C3N4‑Cu2O为催化剂,以过硫酸盐为氧化剂,协同可见光降解废水中有机污染物,本发明方法降解废水中有机污染物的效果显著,降解率高且稳定。
-
公开(公告)号:CN111995789A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010219706.2
申请日:2020-03-25
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: C08J9/14 , C08F212/14 , C08F212/08 , C08K9/06 , C08K9/04 , C08K7/24 , C02F1/30 , B01J31/06 , B01J31/38 , B01J35/00 , C01G23/08 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种用于催化降解抗生素的亲水树脂及其制备方法和应用,所述亲水树脂制备方法包括以下步骤:(1)制备纳米改性二氧化钛;(2)取纳米改性二氧化钛、苯乙烯单体、对苯乙烯磺酸钠单体,对苯乙烯羧酸钠单体、引发剂混合后于90~92℃反应3~5h,然后于95~96℃进行熟化20-40min,得到聚苯乙烯树脂;(3)将聚苯乙烯树脂进行发泡,即得。本发明制备方法简单,处理效率高,处理时间短,显著缩短了抗生素的降解时间,降低了抗生素废水的处理成本,减少了对环境的污染;可有效催化降解废水中残留的抗生素,绿色环保,易于分离、回收,可循环使用,在抗生素废水的处理上有很好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN110385130A
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201910771180.6
申请日:2019-08-20
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: B01J23/745 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 本发明涉及一种磁性铁铜复合催化剂及其制备方法和应用,属于废水治理领域,本发明实施例提供的一种磁性铁铜复合催化剂的制备方法,包括:将含铜离子物质和含铁离子物质分散在醇溶剂中,获得混合溶液;向所述混合溶液中加入环氧丙烷,搅拌至生成凝胶;将所述凝胶依次进行老化、离心和干燥;将所述干燥后的凝胶进行煅烧,获得磁性铁铜复合催化剂。
-
公开(公告)号:CN107308972B
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201710479044.0
申请日:2017-06-22
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种用谷氨酸改性g‑C3N4‑Cu2O复合催化剂的制备方法及其应用,所述方法包括如下步骤:获得第一溶液,所述第一溶液包括溶解状态的Cu2+离子以及谷氨酸;在所述第一溶液中加入质子化的g‑C3N4,搅拌,超声,获得悬浮液;在搅拌状态下向所述悬浮液中加入木糖醇,调节pH值至10‑12,搅拌得混合液;将所述混合液在高压反应容器中加热至150‑200℃,恒温反应25‑35h,获得反应物;将冷却后的反应物固液分离,清洗,真空干燥,获得固体产物;将所述固体产物在惰性气体保护下加热至150‑250℃保持恒温1h‑3h,制得g‑C3N4‑Cu2O复合催化剂。所述复合催化剂具有更强的可见光吸收能力,光催化性能及稳定性增强。
-
公开(公告)号:CN110316807A
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201810297781.3
申请日:2018-03-30
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: C02F1/72 , C02F1/32 , C02F1/78 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种利用紫外协同过硫酸盐催化臭氧的水处理方法,所述实施方法包括如下步骤:将高纯氧通过臭氧发生器放电产生臭氧,通过臭氧浓度检测器后通入臭氧接触反应器;反应器底部的磁力搅拌器和微孔曝气头保证臭氧与基质在溶液中分布均匀;反应基质中一次性投加一定量的过硫酸盐;剩余臭氧通过反应器外接的臭氧分解器分解。本发明紫外协同过硫酸盐催化臭氧高级组合氧化技术不仅对处于不同水体条件下的阿特拉津均能高效快速去除,且短时间内能将污染物完全矿化为H2O和CO2;本发明将紫外引入一方面提升了臭氧的分解效率和矿化率,另一方面该工艺同时实现了废水的杀菌消毒,节省了水处理的成本,故而该方法未来可实现处理在饮用水、回用水乃至工业废水中的微量有机污染物的应用。
-
公开(公告)号:CN106694021B
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201611246971.X
申请日:2016-12-29
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , C02F1/78 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本发明提供了一种氧掺杂石墨相氮化碳臭氧催化剂的制备方法与应用,所述制备方法包括如下步骤:提供第一溶液,所述第一溶液包括混合均匀的g‑C3N4粉末与H2O2,超声搅拌所述第一溶液,得到待反应物;将所述待反应物进行水热合成反应,得到混合物;将所述混合物冷却,去除H2O2残留后干燥、研磨,得到氧掺杂石墨相氮化碳臭氧催化剂。本发明将无机碳氮材料用于臭氧催化过程,解决了传统金属催化剂反应后部分金属离子溶出,造成催化剂活性降低及进一步环境污染等问题。
-
公开(公告)号:CN107162051A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710287367.X
申请日:2017-04-27
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: C01G29/00 , B01J27/06 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/06 , B01J35/004 , C01G29/00 , C01P2002/01 , C01P2002/70 , C01P2002/72 , C01P2002/80 , C01P2004/03 , C01P2004/45 , C02F1/30 , C02F2101/30 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2305/10
Abstract: 本发明提供了花状BiOCl光催化剂的制备方法及制得的BiOCl光催化剂和应用,所述方法包括如下步骤:(1)在水中加入硝酸铋和麦芽糖,以及滴加氯化物溶液,搅拌形成铋前驱体;所述硝酸铋和麦芽糖的摩尔用量比例为:1:(0.2‑3);(2)采用碱性溶液将铋前驱体的pH值调为5.0‑6.5,形成反应物;(3)将反应物在150‑160℃下进行反应24‑30h,得到沉淀;(4)将步骤(3)得到的所述沉淀洗涤,干燥,得到花状结构的BiOCl光催化剂。本发明方法克服了现有BiOCl光催化剂制备方法的缺陷,所得BiOCl光催化剂能够很好的响应可见光,具有较高的可见光光催化活性,以及具有良好的稳定性和可重复利用性。
-
公开(公告)号:CN107159273A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710287730.8
申请日:2017-04-27
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: B01J27/10 , C02F1/30 , C01G29/00 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/10 , B01J35/004 , B01J35/023 , C01G29/00 , C01P2002/72 , C01P2002/84 , C01P2004/03 , C02F1/30 , C02F2101/30 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2101/40 , C02F2305/10
Abstract: 本发明提供了一种BiOCl纳米光催化剂的制备方法及制得的光催化剂和应用,所述方法包括:(1)将硝酸铋和羧甲基纤维素钠溶于水中,搅拌均匀,得到含铋的混合液;所述硝酸铋和羧甲基纤维素钠的质量用量比例为:(0.3‑5):1;所述羧甲基纤维素钠的粘度为:200‑500mPas;(2)在步骤(1)得到的混合液中滴加氯化物溶液,搅拌均匀,得到含铋前驱体溶液;(3)将步骤(2)得到的含铋前驱体溶液的pH值调为5.0‑6.5,搅拌均匀形成反应物;(4)将步骤(3)所得反应物在150‑160℃下进行反应24‑30h,得到沉淀;(5)将步骤(4)得到的沉淀洗涤,干燥,得到BiOCl粉体。本发明提供的制备方法简单、绿色无污染、制备周期短、成本低廉,制备出的光催化剂性能优异且具有良好的稳定性。
-
公开(公告)号:CN107008462A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710287035.1
申请日:2017-04-27
Applicant: 武汉纺织大学
CPC classification number: B01J27/06 , B01J35/004 , B01J35/02 , B01J35/08 , B82Y40/00 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明提供了花状及球状BiOCl光催化剂的制备方法及制得的光催化剂和应用,所述制备方法包括:(1)在水中加入硝酸铋和淀粉,搅拌均匀,得到含铋的混合液;所述硝酸铋和淀粉的质量用量比为:(0.3‑5):1;(2)在步骤(1)得到的所述混合液中滴加氯化物溶液,搅拌均匀,得到含铋的前驱体溶液;(3)采用碱性溶液及酸液将步骤(2)得到的含铋的前驱体溶液的pH值调为5.0‑6.5,搅拌均匀形成反应物;(4)将步骤(3)所得反应物在150‑160℃下进行反应24‑30h,得到沉淀;(5)将步骤(4)得到的所述沉淀洗涤,干燥,得到花状及球状形貌的BiOCl粉体。本发明方法使用的原料无毒无害、绿色健康且过程简单,所制备的光催化剂具有良好的光催化活性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-