一种石蒜再生的组培培养基和再生组培方法

    公开(公告)号:CN118575751A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410796765.4

    申请日:2024-06-20

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明属于植物繁殖栽培技术领域,具体涉及一种石蒜再生的组培培养基和再生组培方法。本发明提供了一种石蒜再生的组培培养基,所述组培培养基包括愈伤组织诱导培养基、愈伤组织增殖培养基和愈伤组织分化培养基;在本发明提供的组培培养基和组培方法中,选择单鳞片作为外植体,以改良的MS培养基和B5培养基为基础培养基,添加了适当浓度的6‑BA、NAA、碳纳米管和酸水解酪蛋白,再加之适宜的温度和光照共同作用,利于诱导石蒜愈伤组织的增殖和分化,提高石蒜的繁殖系数,获得大量的一致的石蒜组培苗。

    一种枸杞酸含量的电化学检测方法

    公开(公告)号:CN114113279A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111253340.1

    申请日:2021-10-27

    IPC分类号: G01N27/48

    摘要: 本发明枸杞酸含量的电化学检测方法:一、将醋酸加入到壳聚糖中,超声形成壳聚糖溶液;二、将铅离子溶液加入壳聚糖溶液中,超声均匀;三、将枸杞酸加入步骤二溶液中,超声均匀;四、往步骤三溶液中滴加氢氧化钠溶液,超声至形成凝胶状;五、预处理金电极;六、步骤四凝胶滴于步骤五金电极表面,晾干;七、将步骤六金电极和铂丝电极、Ag/AgCl电极浸入含有氯化钾的铁氰化钾和亚铁氰化钾溶液的混合液中测定阻抗谱;八、利用电化学阻抗值和枸杞酸浓度绘制标准曲线;九、将碾碎的枸杞或枸杞提取物加入乙醇中,超声分散后过有机系微孔滤膜,加入步骤二的溶液中,超声均匀;重复步骤四到七,测得阻抗值;将阻抗值带入步骤八的标准曲线,计算得到枸杞酸含量。

    一种建立金钗石斛遗传转化体系的方法

    公开(公告)号:CN111820128A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201910297914.1

    申请日:2019-04-15

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明提供了一种建立金钗石斛遗传转化体系的方法,涉及遗传转化技术领域。本发明所述建立方法,包括以下步骤:将金钗石斛无菌苗接种到诱导培养基上,得愈伤组织;将所述愈伤组织接种于继代培养基上,得继代愈伤组织;将目的基因转入所述继代愈伤组织中,得侵染愈伤组织;将所述侵染愈伤组织接种于1/2MS的平板培养基上;将经过所述共培养的侵染愈伤组织接种于分化培养基上,得丛生芽;将所述丛生芽接种于壮芽培养基上,得壮芽;将所述壮芽接种于生根和壮苗共培养基上,得转基因金钗石斛。本发明所述体系基于组培快繁体系建立,为利用分子生物学手段对金钗石斛观赏性状和药用特性进行遗传改良奠定了技术基础。

    一种距瓣尾囊草的栽培方法

    公开(公告)号:CN109349080B

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN201811478996.1

    申请日:2018-12-05

    摘要: 本发明提供了一种距瓣尾囊草的栽培方法,涉及植物栽培技术领域。本发明所述方法包括以下步骤:1)将消毒后的距瓣尾囊草种子浸泡在氯化钙溶液中,得待播种子;2)将所述待播种子播种于育苗基质中;3)待种子出芽生长至芽苗长5cm后,每20d喷施一次氯化钙溶液。利用本发明所述方法,可使距瓣尾囊草播种出苗率达到80%以上,相比于对比例提高了1~3倍;生根时间缩短了20~30d,移栽成活率达到85~90%,相比于对比例提高了1~2倍。