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公开(公告)号：CN102373273A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010263981.0
申请日：2010-08-26
申请人： 杭州优思达生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种利用核酸恒温扩增检测结核分枝杆菌的快速检测技术，以及定性检测的试剂盒。该试剂盒包含无仪器DNA提取试剂盒、结核分枝杆菌核酸恒温扩增反应液、防污染核酸扩增物检测装置、结核分枝杆菌阳性对照、结核分枝杆菌阴性对照。本发明的检测试剂盒特异性高、灵敏度高；反应速度快，单个样本从样本处理到完成检测，仅需1～1.5小时；可同时满足中通量和低通量的样品检测，特别适合现场检测以及基层医院使用，且整个反应过程只需一个恒温仪器。
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公开(公告)号：CN102041255A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910308435.1
申请日：2009-10-19
申请人： 杭州优思达生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种无仪器微量核酸提取装置及微量核酸的提取方法。本发明的微量核酸提取装置包括管状主体1，管状主体一端设有用于与抽吸装置连接的接头2，另一端为插头3，用于与核酸结合的滤芯装置4安装于管状主体或插头内。本发明的微量核酸提取装置取代了高转速离心机，可在液相非均匀体系中达到良好的分离效果，并且成本低廉，操作简单，操作时间短，可广泛应用于实验条件相对较差的基层医院和急诊室的核酸快速诊断。本发明的核酸检测方法作为提取生物样本核酸的一种简捷手段，提取的样本纯度符合核酸扩增的要求，不需要其他仪器并且一次性使用，可广泛应用于病原体或宿主核酸提取，用于临床检测和诊断。
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公开(公告)号：CN114058683B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202111361628.0
申请日：2021-11-17
申请人： 杭州优思达生物技术有限公司
IPC分类号： G16H50/70
摘要： 本发明涉及核酸检测技术领域中的一种核酸扩增结果判定方法，包括以下步骤：获取不同循环数的荧光强度数据，并进行曲线拟合，得到拟合函数；根据粒子群优算法计算拟合函数的最优参数，并代入拟合函数，对拟合函数进行一阶导数求解；通过求导计算荧光信号上升或下降的连续次数，并连续次数确定扩增区间；计算二阶导数，得出二阶导数的最大值的解和对应的时间T；判断时间T是否在扩增区间内，若是，则判定时间T即为Ct值，并根据样本定义阈值，判断扩增结果；若否，则根据时间T与扩增区间的位置关系判断扩增结果，具有灵敏度高的优点，突破了实际数据在进行移动平移法时具有滞后性，不能很好反应变化趋势的瓶颈。
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公开(公告)号：CN113817708A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111395841.3
申请日：2021-11-23
申请人： 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种重组DNA聚合酶及其制备方法和应用，基于野生型DNA聚合酶I进行定点突变，通过逐步筛选，最终获得扩增效率较高的突变型DNA聚合酶。本发明的重组DNA聚合酶的方法是将含突变型DNA聚合酶编码基因的表达载体转化到大肠杆菌中，表达并纯化得到重组DNA聚合酶。通过该技术获得的重组DNA聚合酶相较于现有聚合酶在适用温度、扩增效率、DNA结合能力以及对干扰物的耐受能力均体现明显优势，并可应用于恒温扩增方法中检测核酸，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113817707A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111394888.8
申请日：2021-11-23
申请人： 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种突变重组逆转录酶及其制备方法和应用，具体突变位点为：将野生型逆转录酶M‑MLV的第67位氨基酸从S突变为T，第303位氨基酸从F突变为R，第312位氨基酸从L突变为S，第432位氨基酸从L突变为G，第479位氨基酸从N突变为F，第524位氨基酸从D突变为Q。该酶是通过人工合成表达载体，利用优选的宿主细胞，经IPTG诱导表达获得。经改造后的一种重组突变型逆转录酶的活性温度为37‑65℃，逆转录效率是野生型逆转录酶的41.9倍，对常见干扰物的耐受能力明显提高。其性能明显优于野生型M‑MLV，并在与市场化M‑MLV的性能比较中显示出优势。
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公开(公告)号：CN106191047B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201610832363.0
申请日：2016-09-19
申请人： 中国检验检疫科学研究院 , 中国农业科学院生物技术研究所 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04
摘要： 本发明公开了一种用于用于检测黄瓜细菌性角斑病菌的核酸试纸条法及其应用。本发明首先提供了一种特异引物组，由引物PSPL‑BF、引物PSPL‑MBF、引物PSPL‑DF、引物PSPL‑CPR和引物PSPL‑BR组成，上述各个引物依次如序列表的序列1至5所示。所述特异引物组的用途为鉴定黄瓜细菌性角斑病菌或检测待测植物样本中是否含有黄瓜细菌性角斑病菌。本发明具有特异性好，灵敏度高，操作简便，检测效率高等优点，能满足口岸和田间检测的基本要求。
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公开(公告)号：CN105624152B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610114856.0
申请日：2016-03-01
申请人： 中国人民解放军第二军医大学 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明涉及真菌分子生物学领域，具体是一种用于核酸扩增的酵母样真菌总DNA无仪器快速提取方法，所述方法将化学裂解法和酶裂解法两大酵母破壁方法巧妙整合，结合抽吸装置、过滤装置以及核酸提取注射器，无需供电设备在1.5到3小时内完成DNA提取，是目前唯一的酵母菌无仪器DNA高效提取方法。本发明的提取方法具有快速简便、灵敏、无毒、低成本等优点，可适用于绝大部分酵母样真菌。
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公开(公告)号：CN105483219B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510919878.X
申请日：2015-12-11
申请人： 杭州优思达生物技术有限公司
发明人： 尤其敏 , 胡林 , 彭山铭 , 周艳琼 , 高秋萍 , 贺君丽 , 余军伟 , 金荣愉 , 余祝君 , 齐晨 , 孙刚 , 王莎 , 赵芯 , 张强中 , 王岱桑 , 王瑜 , 王晨 , 黄龙妹 , 朱罗罗 , 张建勋 , 范倻 , 付晶 , 吴志红 , 王宏莹
IPC分类号： C12Q1/689
摘要： 本发明公开了一种结核分枝杆菌复合群核酸检测方法，通过使用结核分枝杆菌复合群的特异性引物，利用交叉引物恒温扩增技术对样本中的结核分枝杆菌复合群核酸的靶基因特定片段进行扩增，然后通过分子信标对靶基因特定片段进行实时荧光检测以实现结核分枝杆菌复合群的筛查检测；所述方法以枯草芽孢杆菌为内控，用于对检测进行质量监控，具体是将枯草芽孢杆菌孢子与样本混合一起进行核酸提纯、扩增和检测；所述检测方法的所有过程在同一个试剂盒中进行，实现了核酸提取和纯化、核酸扩增及检测分析三个过程的全自动一体化。
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公开(公告)号：CN107202725B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201710586368.4
申请日：2017-07-18
申请人： 杭州优思达生物技术有限公司
IPC分类号： G01N1/28
摘要： 本发明公开了一种生物样本收集处理瓶，包括：瓶体，用于储存内置的样本处理液；瓶体底部设有开口；瓶体下部侧壁设有定位筋；可伸缩的管体组件，设置在瓶体上部并固定连接瓶体；瓶口设置在管体组件上部；瓶口的内侧壁上固定凸缘；内盖设置瓶口内；内盖可滑动地接触凸缘；内盖上部的瓶口区域为样本储存腔；顶头，上部抵住内盖；固定在瓶体的定位筋上；外盖，外盖在瓶口处，外盖用于密封瓶口。本发明采用内盖、顶头以及可伸缩的管体组件，有效的降低实验人员被样本中病原微生物感染及样本被污染的机率；实验人员无需直接面对实验样本，工作体验得以改善；简化了实验操作，处理后样本可直接定量转移；样本的前处理和转移过程，无需额外的实验器材。
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公开(公告)号：CN105176969A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510410272.3
申请日：2015-07-13
申请人： 杭州优思达生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明涉及核酸提取领域，具体讲，涉及一种用于生物样本的核酸提取方法及试剂；具体方法为：将生物样本中先加入氢氧化钠溶液，然后加入裂解液进行裂解，得到裂解反应液；所述的裂解液中含有胍盐、乙二胺四乙酸二钠、表面活性剂和缓冲剂；再在裂解反应液中加入乙醇溶液，最后采用带有硅胶膜的无仪器核酸提取装置或离心柱实现核酸的吸附、清洗和洗脱。本发明采用了先加氢氧化钠预处理、再加入裂解剂进行裂解的方式，可以更好地溶解样本中的蛋白质，并促进核酸与吸附膜的结合。本发明还优化了裂解液组分，显著增强了核酸分子在高盐高pH条件下与硅胶膜的结合能力，确保了良好的核酸提取效率。
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