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公开(公告)号：CN101473801B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200910014001.0
申请日：2009-01-20
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 一种大菱鲆家系苗种高效培育方法，其技术内容包括：亲鱼选择、亲鱼培育、人工定向交配、孵化、苗种培育、商品苗。亲鱼选取来源于不同国家不同批次的种质亲鱼；人工受精在不同种质亲鱼间进行，同一批次亲鱼不能交配；苗种培育：前期其设施为3m3玻璃钢桶，饵料为小球藻、轮虫和卤虫；中期其设施为10m3水泥池，饵料为微颗粒饵料；后期其设施为20～30m3水泥池，饵料为仔稚鱼颗粒饵料；商品苗规格为5～6公分。本发明其特点是采用了不同种质资源的亲鱼进行人工定向交配，严格控制了近交；其培育采用了不同的培育设施，分三个阶段进行培育苗种，使商品苗出苗率高达46.8％，生长速度提高36％，白化率低于5％。该方法可高效生产优质大菱鲆苗种，适用于规模生产。
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公开(公告)号：CN1233845C
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN02135713.7
申请日：2002-10-09
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 一种中国对虾B683微卫星标记的检测技术：首先提取中国对虾基因组DNA；再利用中国对虾基因组文库中的含有B683的微卫星序列，在其序列两端设计特异性引物；并对中国对虾的基因组DNA进行PCR扩增，将PCR产物在变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，获得中国对虾在B683核心序列区的遗传多态性图谱。对图谱的条带进行分析，可得到中国对虾每个个体在B683位点的基因型。本发明适用于中国对虾群体遗传标记、系谱认证、遗传图谱构建等检测技术。方便、快捷、准确，可直观地检测出中国对虾每个个体在B683位点的基因型。
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公开(公告)号：CN1640247A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN200410036431.X
申请日：2004-12-03
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 一种日本对虾亲虾反季节人工培育方法，其操作程序是：首先按一定规格从养殖池中选取日本对虾亲虾，经消毒并以雌雄比2.5∶1和培养密度10－12尾/平方米放入越冬池进行越冬管理；第二年4月下旬将亲虾移至室外虾池中进行性腺发育培养及交尾。亲虾移入室外养殖池前，养殖池要提前繁殖蜾蠃蜚和藻钩虾活生物饵料，使其密度达到0.8－1万个/平方米，当自然水温达到18℃以上时，饵料以沙蚕和杂色蛤为主。6月下旬亲虾性腺发育成熟，进行苗种生产。本方法经生产应用，共培育日本对虾亲虾1637尾，存活率90.5％，交尾率100％。采用人工培育的日本对虾亲虾，共生产日本对虾无节幼体2亿多尾；日本对虾苗种1.1尾。技术方法操作规程简单，适合应用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN1205858C
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN02135494.4
申请日：2002-09-24
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 一种无白斑综合症病毒对虾苗种生产技术，其操作程序是：首先选择亲虾和暂养；然后用一定浓度的漂白粉、高锰酸钾或甲醛对培育池消毒处理；培育苗种海水用5ppm漂白粉(有效氯含量)处理并经中和；卵子脱毒处理后再孵化培育；虾粉蛋羹和鱼肉替代卤虫。生产全程均是无毒化生产工艺。本技术经生产应用，对虾苗种生产无白斑综合症病毒的无毒率达100%，苗种规格为1.0～1.5cm，单位水体产量高达10万尾，技术操作规程简单，适合应用于大规模苗种生产。
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公开(公告)号：CN1488764A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN02135713.7
申请日：2002-10-09
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 一种中国对虾B683微卫星标记的检测技术：首先提取中国对虾基因组DNA；再利用中国对虾基因组文库中的含有微卫星序列，在其序列两端设计特异性引物；并对中国对虾的基因组DNA进行PCR扩增，将获得的PCR产物在变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离；对产物出现的条带进行分析，并获得中国对虾的遗传多态性图谱。本发明适用于中国对虾群体遗传标记、系谱认证、遗传图谱构建等检测技术。方便、快捷、准确，可直观地检测出中国对虾每个个体的基因型。
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公开(公告)号：CN116267733B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310391807.1
申请日：2023-04-13
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所 , 邦普种业科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种凡纳滨对虾抗急性肝胰腺坏死病性状的大规模测定方法，属于对虾抗性选育领域，所述方法具体为选取不携带常见病原实验虾；将副溶血弧菌菌种活化增殖，取对数生长期菌液，分装保存，一次分装一个实验周期的使用量，放至‑80℃冷冻保存备用；将保存菌株增殖，并将饵料浸泡在菌液中，单粒毒饵载菌量在5‑9×106CFU范围区间；毒饵投喂饥饿处理12‑36h后的对虾，人工感染总菌量为1‑9×107CFU/尾虾；以整体死亡率达到50％及以上为测试目标，筛选出感染弧菌总量在107CFU以上而不死亡的对虾。本发明方法消除分批活化造成菌株差异，培养出同批浓度相差不大的活菌溶液，控制毒饵的投喂量、投喂次数和毒饵载菌量，使实验对虾在一定时间段内逐渐死亡，尽量客观的呈现对虾的抗病性能。
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公开(公告)号：CN117502338B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311777007.X
申请日：2023-12-22
摘要： 本发明公开了一种通过常压室温等离子诱变对虾受精卵的方法，具体为选择对虾受精产卵后5h左右的原肠胚阶段，利用流量为15L/min的氦气、360W的射频功率、距离3mm、辐射时间在2～8min并按时补充海水的条件下辐射诱变。本发明从诱变方法方面摸索了一套适宜对虾ARTP辐射的最佳工艺参数，包括受精卵时期、受精卵密度、辐射强度、辐射时间等，在保证受精卵孵化率的同时保证了一定的突变率，获得了较好的诱变效果；在筛选方法方面除通过性状测试筛选出的正向突变个体，进一步利用基因组、转录组水平上的分子差异分析，验证了本发明方法获得突变体的有效性。
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公开(公告)号：CN117701725A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311622301.3
申请日：2023-11-30
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所 , 海南中正水产科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6888
摘要： 本发明公开了一种凡纳滨对虾快速生长分子标记LvKDZ‑S1及其应用。所述分子标记LvKDZ‑S1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其位于凡纳滨对虾基因组17号连锁群的2,344,760物理位置，多态位点为A/T。在凡纳滨对虾亲本促熟阶段或更早期可通过对虾须、游泳足等活体取样的方式提取基因组DNA，然后利用55K“黄海芯1号”凡纳滨对虾液相芯片检测LvKDZ‑S1位点的基因型；再根据分型结果制定亲虾留种、交配策略。所述分子标记LvKDZ‑S1可以从分子水平上对生长快速个体进行选择，不受生长阶段和个体大小的限制，且能够在早期进行选择，提高选择的准确率和效率，加快生长速度的选育进程。
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公开(公告)号：CN116732188A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310576326.8
申请日：2023-05-22
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6858
摘要： 本发明公开了一种用于筛选高饲料利用效率的凡纳滨对虾的标记PVRFI2及其应用。所述标记PVRFI2的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其检测引物分别为PVRFI2‑F：TTCCTCCATTCTTTCCG；PVRFI2‑R：CCTCACGACCTCATTATTC。所述的SNP标记PVRFI2及其检测引物能够不受凡纳滨对虾发育阶段的限制，可以不用借助表型测定就能够实现凡纳滨对虾高饲料利用效率群体或家系的选择，通过提高选择规模，加快凡纳滨对虾饲料高效利用新品种的选育速度，因此具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116590428A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310576339.5
申请日：2023-05-22
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6858
摘要： 本发明公开了凡纳滨对虾饲料利用效率相关的SNP标记PVRFI4及其应用。所述SNP标记PVRFI4的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其检测引物分别为PVRFI4‑F：TGATACACAGCGCAAGTTCC；PVRFI4‑R：TGCCTCCCTGTTTCCTCTTA。所述的SNP标记PVRFI4及其检测引物能够不受凡纳滨对虾发育阶段的限制，可以不用借助表型测定就能够实现凡纳滨对虾高饲料利用效率群体或家系的选择，通过提高选择规模，加快凡纳滨对虾饲料高效利用新品种的选育速度，因此具有广阔的应用前景。
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