-
公开(公告)号:CN107255714A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201710517029.0
申请日:2017-06-29
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种猪肺炎支原体疫苗效力测定方法,属于生物技术领域,本发明方法包括以下步骤:(1)免疫动物;(2)血清采集、稀释;(3)支原体‑血清结合、培养;(4)结果判定。本发明使用血清学方法替代动物试验,操作简单,技术要求低,重复性强,特异性好,该方法的建立避免了免疫攻毒保护法结果判定的主观性,避免散毒,同时也为制定、优化仔猪免疫程序提供了依据,适用于普遍推广。
-
公开(公告)号:CN106290887A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610620237.9
申请日:2016-08-01
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/56933 , G01N2333/30
Abstract: 本发明提供一种猪肺炎支原体双抗体夹心ELISA活菌滴度测定方法,以解决猪肺炎支原体传统定量检测方法费时长的弊端。具体地,本发明的方法包括a包被,b封闭,c加样,d加酶标抗体,e显色,f终止和g结果判定的步骤。通过本发明实现了对猪肺炎支原体活菌滴度的测定,检测周期仅需1天,与常用的CCU计数法相比,大大缩短了生产周期,提高了生产效率;另外,本发明的特异性强,与絮状支原体、猪鼻支原体、猪滑液支原体进行ELISA检测无交叉反应;此外,本发明的重复性好,批内变异系数和批间变异系数均小于5%。
-
公开(公告)号:CN102749427B
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201210203611.7
申请日:2012-06-15
Applicant: 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 , 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明提供了一种鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的效力检验方法,该方法使用鸭出血性卵巢炎灭活疫苗免疫鸭,共免疫2次,首免后2周进行二免,二免后3~5周用鸭出血性卵巢炎病毒对免疫鸭进行攻毒;攻毒后采集鸭血清,将分离的血清接种SPF鸡胚或鸭胚,计算24-168h内死亡且鸭出血性卵巢炎病毒阳性的胚数,对照组鸭病毒分离阳性率为80%以上且免疫组鸭的病毒分离阴性率为70%以上判为疫苗效力检验合格。本发明提供的鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的效力检验方法具有操作简便、结果准确的优势,可推广应用。
-
公开(公告)号:CN103276112B
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201310241274.5
申请日:2013-06-18
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
Abstract: 一种猪瘟活疫苗效力检测方法,它包括以下步骤:A、设计引物;B、提取总RNA;C、反转录(RT);D、PCR反应;E、电泳分析;F、计算病毒PCR滴度。本发明所述的猪瘟活疫苗效力检测方法简单、快速、准确,解决了现有检测方法的不足,满足了猪瘟活疫苗规模化生产过程中快速检测效力的需要。
-
公开(公告)号:CN103285390B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201210578077.8
申请日:2012-12-27
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: A61K39/245 , A61K39/205 , A61P31/14 , A61P31/22 , C12M3/00
Abstract: 一种制备狂犬病疫苗的方法,属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤:a.细胞接种;b.制苗用细胞培养;c.病毒接种;d.病毒培养与收获;e.疫苗制备。本发明对制苗用种毒进行了复壮,加强了病毒繁殖能力;采用激流灌注式生物反应器培养体系提高了病毒的增殖滴度及收获量;而且整个生产工艺不涉及其他生物安全和公共卫生问题,适合于大规模生产。
-
公开(公告)号:CN102735808B
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201210202429.X
申请日:2012-06-15
Applicant: 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 , 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明提供了一种鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的效力检验方法,该方法使用鸭出血性卵巢炎灭活疫苗免疫鸭,共免疫2次,首免后2周进行二免,二免后3~5周用鸭出血性卵巢炎病毒对免疫鸭进行攻毒;攻毒后5~10日将试验鸭处死,进行剖检,观察生殖系统的大体病变,若雌鸭表现为雌鸭卵泡出血、变形和输卵管萎缩,或雄鸭表现为睾丸和输精管萎缩,则为发生了病变。免疫组鸭的生殖器官未发生病变的攻毒保护率为70%以上判为疫苗效力检验合格。
-
公开(公告)号:CN104689311A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201410846776.5
申请日:2014-12-31
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: A61K39/125 , A61P31/14 , C12N7/00
Abstract: 本发明公开了一种生产禽脑脊髓炎病毒灭活疫苗的方法,所述方法包括以下步骤:a.选择细胞系作为制苗用细胞;b.制苗用细胞的传代与培养;c.生产用毒种的繁殖;d.生产制苗毒液;e.疫苗制备。本发明采用传代细胞系作为制苗用细胞,并筛选了敏感细胞系,加强了病毒与细胞的匹配性。本发明具有生产工艺简单稳定、易操作、批间差异小、成本低等特点,生产的禽脑脊髓炎病毒灭活疫苗安全性和免疫原性好。
-
公开(公告)号:CN103285385B
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201210578150.1
申请日:2012-12-27
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
Abstract: 一种制备猪圆环病毒2型灭活疫苗的方法,属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤:a.制苗用细胞的培养;b.病毒接种与培养;c.病毒液收获;d.病毒液灭活;e.疫苗制备。本发明对制苗细胞进行了筛选,加强了细胞与病毒的匹配性;采用激流灌注式生物反应器培养体系提高了病毒的增殖滴度及收获量;对于乳化工艺的改进提升了免疫效果;而且整个生产工艺不涉及其他生物安全和公共卫生问题,适合于大规模生产。
-
公开(公告)号:CN102552896B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201110458604.7
申请日:2011-12-31
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
Abstract: 一种利用生物反应器制备猪繁殖与呼吸综合征疫苗的方法,它利用一个激流灌注式生物反应器作为培养工具,制备按如下步骤进行:a.制苗用细胞的培养;b.病毒接种与培养;c.病毒液收获;d.疫苗制备等工序。本发明具有操作简便,污染几率小,生产成本显著降低,疫苗产量大,质量均一稳定,免疫效果优良等优点,整个生产工艺不涉及其他生物安全和公共卫生问题,适合大规模生产。
-
公开(公告)号:CN102168073B
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201010566200.5
申请日:2010-11-30
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
Abstract: 一种提高疫苗生产中鸡毒支原体增殖能力的方法,所述疫苗经种子制备、鸡毒支原体培养基配制、制苗菌液制备及灭活疫苗制备工序制成,改进后,加大了PPLO肉汤、猪血清和葡萄糖含量,去掉了MEM成份,调整后的培养基成份配比更科学、营养价值更高。本发明方法制备的半成品菌液浓度高达1.0×1013~CCU/ml~1.0×1014CCU/ml,菌液无需浓缩,可以直接或稀释后制备灭活疫苗,既简化了生产工艺,又降低了生产成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-