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公开(公告)号：CN117511816A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311609402.7
申请日：2023-11-29
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种鸡滑液囊支原体活疫苗菌株、活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域。所述鸡滑液囊支原体活疫苗菌株命名为RPMSA1301，保藏编号为CCTCC M20232235，所述活疫苗的制备方法包括将所述的鸡滑液囊支原体活疫苗菌株RPMSA1301复苏后进行传代培养和发酵培养，获得发酵菌液；在所述传代培养的过程中加入补料1，在所述发酵培养的过程中加入补料2；对获得的发酵菌液进行抗原含量定量检测；向获得的发酵菌液中加入耐热冻干保护剂，冻干，制备成所述鸡滑液囊支原体活疫苗。本发明的鸡滑液囊支原体RPMSA1301株具有良好的免疫原性，使用安全，遗传性能稳定。
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公开(公告)号：CN109453386B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN201811598495.7
申请日：2018-12-26
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种冻干保护剂、猪伪狂犬病活疫苗及其制备方法，属于生物技术领域。本发明冻干保护剂包括按质量体积百分含量(m:V)的如下组分组成：蔗糖6‑12％，聚乙二醇1‑2％，聚谷氨酸3‑6％，酶解明胶1‑2％，乳蛋白水解物2‑6％，L‑精氨酸0.05‑0.1％，体积百分含量(V:V)甘油0.5‑1％，余量为水；经接毒、收获、冷冻真空干燥制备猪伪狂犬病活疫苗。本发明方法制备的伪狂犬病活疫苗，抗原含量高，冻干和储运过程中稳定性好，免疫方式多样，应激反应小，使用更便捷。
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公开(公告)号：CN107488234B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201710910231.X
申请日：2017-09-29
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/295 , A61K39/235 , A61K39/12 , A61P31/20 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种禽腺病毒Hexon与鸡传染性法氏囊病病毒VP2融合抗原、亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明的一种禽腺病毒Hexon与鸡传染性法氏囊病病毒VP2融合抗原，所述融合抗原包括禽腺病毒Hexon蛋白和鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白。所述融合抗原具有如下氨基酸序列：（1）由SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；或（2）与序列SEQ ID No.1限定的氨基酸序列同源性在95%至100%编码相同功能蛋白质的氨基酸序列。本发明制得的亚单位疫苗的保护性抗原是融合抗原，融合抗原的生产采用基因工程发酵的方式制备，具有成本低、抗原纯度高、免疫原性好以及安全性高优点。
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公开(公告)号：CN110898218A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911395425.6
申请日：2019-12-30
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司 , 北京市农林科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒病灭活疫苗及其制备方法，本发明的鸭坦布苏病毒病灭活疫苗的制备方法，包括如下步骤：a提供鸭坦布苏病毒液；b纯化；c灭活；d乳化制备疫苗。本发明方法生产鸭坦布苏病毒病灭活疫苗，可有效降低杂蛋白含量，提高有效抗原含量，提升疫苗免疫效果，解决低日龄雏鸭发病问题。
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公开(公告)号：CN107290530B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201710516106.0
申请日：2017-06-29
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种鸡毒支原体疫苗效力测定方法，属于生物技术领域，本发明方法包括以下步骤：（1）免疫动物；（2）血清采集、稀释；（3）支原体‑血清结合、培养；（4）结果判定。本发明使用血清学方法替代动物试验，操作简单，技术要求低，重复性强，特异性好，该方法的建立避免了免疫攻毒保护法结果判定的主观性，避免散毒，适用于普遍推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105535987B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201511000682.7
申请日：2015-12-29
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种耐热保护剂、猪瘟耐热保护剂活疫苗及其制备方法，属于生物技术领域。一种耐热保护剂，组方成分包括蔗糖10～15%，聚乙烯吡咯烷酮2～6%，聚赖氨酸2～4%，酶解明胶0.5～3%，柠檬酸钠0.2～1%，硫脲2～10%，牛血清白蛋白2～6%，芦布若尔1～4%，余量为水；将半成品病毒液与耐热保护剂混合，冷冻干燥，制成猪瘟耐热保护剂活疫苗。本发明通过添加耐热保护剂，降低了病毒在冷冻和真空干燥过程中损伤，提高了产品在保存和使用中的稳定性；本发明方法制备的猪瘟耐热保护剂活疫苗，实现了储运过程中冷藏保存，保存期延长到2～8℃保存36个月。
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公开(公告)号：CN107488234A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710910231.X
申请日：2017-09-29
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/295 , A61K39/235 , A61K39/12 , A61P31/20 , A61P31/14
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , C07K2319/00 , C12N15/70 , C12N2710/10222 , C12N2710/10234 , C12N2720/00022 , C12N2720/10034
Abstract: 本发明公开了一种禽腺病毒Hexon与鸡传染性法氏囊病病毒VP2融合抗原、亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明的一种禽腺病毒Hexon与鸡传染性法氏囊病病毒VP2融合抗原，所述融合抗原包括禽腺病毒Hexon蛋白和鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白。所述融合抗原具有如下氨基酸序列：（1）由SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；或（2）与序列SEQ ID No.1限定的氨基酸序列同源性在95%至100%编码相同功能蛋白质的氨基酸序列。本发明制得的亚单位疫苗的保护性抗原是融合抗原，融合抗原的生产采用基因工程发酵的方式制备，具有成本低、抗原纯度高、免疫原性好以及安全性高优点。
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公开(公告)号：CN107290530A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710516106.0
申请日：2017-06-29
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种鸡毒支原体疫苗效力测定方法，属于生物技术领域，本发明方法包括以下步骤：（1）免疫动物；（2）血清采集、稀释；（3）支原体-血清结合、培养；（4）结果判定。本发明使用血清学方法替代动物试验，操作简单，技术要求低，重复性强，特异性好，该方法的建立避免了免疫攻毒保护法结果判定的主观性，避免散毒，适用于普遍推广。
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公开(公告)号：CN105535987A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511000682.7
申请日：2015-12-29
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
CPC classification number: A61K47/42 , A61K39/12 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , C12N2770/36034
Abstract: 本发明公开了一种耐热保护剂、猪瘟耐热保护剂活疫苗及其制备方法，属于生物技术领域。一种耐热保护剂，组方成分包括蔗糖10～15%，聚乙烯吡咯烷酮2～6%，聚赖氨酸2～4%，酶解明胶0.5～3%，柠檬酸钠0.2～1%，硫脲2～10%，牛血清白蛋白2～6%，芦布若尔1～4%，余量为水；将半成品病毒液与耐热保护剂混合，冷冻干燥，制成猪瘟耐热保护剂活疫苗。本发明通过添加耐热保护剂，降低了病毒在冷冻和真空干燥过程中损伤，提高了产品在保存和使用中的稳定性；本发明方法制备的猪瘟耐热保护剂活疫苗，实现了储运过程中冷藏保存，保存期延长到2～8℃保存36个月。
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公开(公告)号：CN104940922A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510380369.4
申请日：2015-07-02
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: A61K39/187 , A61P31/14 , C12N7/00 , C12R1/93
Abstract: 一种猪瘟活疫苗的制备方法，所述方法按以下步骤进行：a.生产用细胞的制备；b.制苗用毒液的制备；c.疫苗制备。本发明改进了猪瘟活疫苗的生产方法，提高了病毒感染率，简化了生产操作，提升了产品质量和产量，更适合于规模化生产。
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