一种纳米铁酸锌的制备方法

    公开(公告)号:CN101525156B

    公开(公告)日:2011-01-05

    申请号:CN200910011052.8

    申请日:2009-04-07

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种纳米铁酸锌的制备方法。采用的技术方案是:在常温常压下,将铁盐、锌盐和环糊精溶液充分混合,室温下磁力搅拌2~6h后,过滤,所得的产物在50~150℃下干燥10~48h后,在500~900℃下高温焙烧1~5h,即得到纳米铁酸锌粒子。本发明绿色环保、无污染,操作简单易行,重现性好,产率高。

    一种球形纳米氧化铁的制备方法

    公开(公告)号:CN100569661C

    公开(公告)日:2009-12-16

    申请号:CN200710158561.4

    申请日:2007-11-27

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种球形纳米氧化铁的制备方法。采用的技术方案是:在常温常压下,将环糊精溶液和铁盐溶液充分混合,搅拌1~5h后过滤、冷冻干燥;然后将所得的产物在30~100℃下,干燥10~40h后,在550~950℃高温焙烧0.5~3小时,即得球形的纳米氧化铁粒子。本发明绿色环保无污染,操作简单易行,重现性好,产率高。制备的球形纳米氧化铁粒子,具有特定形貌,为球形,粒径均匀,本发明的氧化铁催化性能明显优越,在催化降解含酚废水时,其COD去除率可达97%。

    一种纳米铁酸锌的制备方法

    公开(公告)号:CN101525156A

    公开(公告)日:2009-09-09

    申请号:CN200910011052.8

    申请日:2009-04-07

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种纳米铁酸锌的制备方法。采用的技术方案是:在常温常压下,将铁盐、锌盐和环糊精溶液充分混合,室温下磁力搅拌2~6h后,过滤,所得的产物在50~150℃下干燥10~48h后,在500~900℃下高温焙烧1~5h,即得到纳米铁酸锌粒子。本发明绿色环保、无污染,操作简单易行,重现性好,产率高。

    一种吡啶-2”-氨基-2’-羟基苯甲醇硼酸酯类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN101514212A

    公开(公告)日:2009-08-26

    申请号:CN200910010831.6

    申请日:2009-03-24

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种吡啶-2”-氨基-2’-羟基苯甲醇硼酸酯类化合物及其合成方法。采用的技术方案是:吡啶-2”-氨基-2’-羟基苯甲醇硼酸酯类化合物的结构式如下,其合成方法是:2-氨基吡啶与水杨醛衍生物在乙醇溶液中,搅拌下加热回流4~6小时,减压蒸除乙醇,用乙醇重结晶,得到水杨醛衍生物缩-2-氨基吡啶稀夫碱,将硼酸与水杨醛衍生物缩-2-氨基吡啶稀夫碱,在乙醇和水介质中,控制温度75~80℃,搅拌2~5小时,所得溶液过滤、萃取、放置,析出产物。本发明原料丰富,合成简单。

    一种N,N'-二取代4,4'-二氨基二苯醚类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101462972A

    公开(公告)日:2009-06-24

    申请号:CN200910010086.5

    申请日:2009-01-14

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种N,N'-二取代4,4′-二氨基二苯醚类化合物及其制备方法。采用的技术方案是:N,N'-二取代4,4′-二氨基二苯醚类化合物的结构式如下。制备方法:4,4′-二氨基二苯醚与芳香醛在无水乙醇介质中,搅拌回流5~20小时,冷却、过滤,将所得固体产物干燥;干燥后固体产物与硼氢化钠,在无水乙醇介质中,在0~18℃,搅拌4~96小时,所得溶液用HCl调pH值为7~9,抽滤,干燥;或将所得溶液旋转蒸发除去乙醇,加去离子水,用HCl调pH值为7~9,抽滤,干燥。本发明原料丰富,合成简单。由于具有拓扑结构和官能团的特点,可应用于分子识别包结、选择性分离等,对从复杂体系中提取目标组分有重要意义。

    一种合成亚膦酸单烷基酯类化合物的方法

    公开(公告)号:CN101054392A

    公开(公告)日:2007-10-17

    申请号:CN200710011463.8

    申请日:2007-05-28

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种合成亚膦酸单烷基酯类化合物的方法。采用的技术方案是:一种合成亚膦酸单烷基酯类化合物的方法:将水杨醛与有机胺加入95%乙醇中加热回流3~4小时,然后加入亚磷酸二乙酯的乙醇溶液继续回流36-70小时,将产生的白色固体过滤,用乙醇洗涤;其中,水杨酸、芳香胺与亚磷酸二乙酯的摩尔比是1∶1∶1;所述的亚膦酸单烷基酯类化合物的结构式如(I)。本发明方法简单、产率高。

    一种高稳定性氮化硼纳米片基荧光复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN114656956B

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202210267145.2

    申请日:2022-03-18

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明属于无机发光材料技术领域,具体涉及一种高稳定性氮化硼纳米片基荧光复合材料的制备方法。采用的技术方案是:在熔融碱中加入氮化硼粉末均匀研磨至无颗粒感,加入掺杂碳量子点溶液,调成糊状并装入到聚四氟乙烯为内衬的不锈钢高压釜中加热反应,待反应结束,将产物分散在蒸馏水中,经过超声、离心处理后,收集上清液,洗涤至中性,最后烘干得到高稳定性氮化硼纳米片基荧光复合材料。本发明制备方法合成工艺简便,绿色环保,生产成本低,所制备的氮化硼纳米片基荧光复合材料发光强度高,发射波长可调,具有优异的发光稳定性和热稳定性,可应用于LED照明、荧光传感器、防伪加密等领域。

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