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公开(公告)号：CN107199048A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710242470.2
申请日：2017-04-14
Applicant: 钦州学院
Abstract: 本发明公开一种用于制备异辛烷的催化剂的制备方法，所述制备方法包括：所述催化剂由以下原料制成：硅源、铝源、脂环胺类化合物、芳香胺类化合物、碱源、水；按照重量比1‑2∶1‑2∶1∶1∶1‑2∶1‑2混合后，放入晶化反应釜进行晶化，晶化的温度为90‑120℃，晶化时间为4‑6小时，过滤得到所述催化剂；所述催化剂的制备方法简便，反应时间短，通过硅源、铝源、脂环胺类化合物、芳香胺类化合物、碱源、水合理配比，能使得晶化得到催化剂活性好，活性物质分布均匀，且通过二次晶化能显著延长本发明催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN107056571A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710243913.X
申请日：2017-04-14
Applicant: 钦州学院
CPC classification number: C07C2/58 , B01J29/7038 , B01J37/0201 , B01J37/08 , B01J2229/40 , C07C2529/70 , C07C9/16
Abstract: 本发明公开一种异辛烷的制备方法，所述制备方法包括：在高压反应釜中，加入异丁烷、异丁烯以及催化剂，反应釜密闭后，用氮气置换反应釜中的空气达到反应压力0.2‑3Mpa后恒压反应，反应釜中反应温度100‑150℃，搅拌反应1‑5小时后制成所述异辛烷；本发明由异丁烷和异丁烯在MWW分子筛制备的催化剂的作用下发生烷基化反应生成异辛烷，其中催化剂通过晶化后活性物质均匀分布在分子筛上，催化剂活性好且对于异辛烷的选择性高，减少副反应的产生，从而显著提高了异丁烯的转化率和异辛烷的选择性，且本发明生产异辛烷条件温和，在低温度下进行反应，反应温度相较于现有技术显著降低，容易实现操作且反应能耗降低，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN107032970A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710380618.9
申请日：2017-05-25
Applicant: 钦州学院
Abstract: 本发明公开了甲苯液相氧化制备苯甲醛的工艺，包括如下工艺步骤：1)甲苯氧化反应；2)苯甲醛的提纯：闪蒸处理；脱甲苯处理；脱重烃处理；得到苯甲醛。
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公开(公告)号：CN106955731A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710215861.5
申请日：2017-03-29
Applicant: 钦州学院
CPC classification number: B01J29/166 , C07C46/04 , C07C50/12
Abstract: 本发明公开了一种用于蒽氧化制备蒽醌的催化剂的制备方法：将Y型分子筛于150～220℃甘油中处理0.5～5h，然后与所得混合液与无机导向剂、过度金属盐溶液于30～80℃混合0.5～2h，后于密闭反应釜中80～120℃下处理2～20h，在常温常压下取出产物经干燥、焙烧得改性介孔Y型分子筛，将改性介孔Y型分子筛进行浸渍、干燥后，再于500～2000℃焙烧1～10h后，制得所述催化剂；本发明在Y型分子筛制备过程引进金属氧化物，使Y型分子筛改性，提高分子筛氧化性，增加分子筛的介孔，而蒽氧化选用此种负载过渡金属氧化物的孔Y型分子筛，有利于蒽氧化的进行。
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公开(公告)号：CN106925264A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710158456.4
申请日：2017-03-17
Applicant: 钦州学院
CPC classification number: Y02P20/52 , B01J23/60 , B01J23/002 , B01J35/1019 , B01J2523/00 , C07C5/10 , C07C2523/60 , B01J2523/27 , B01J2523/31 , B01J2523/824 , B01J2523/828 , C07C13/18
Abstract: 本发明公开了一种用于苯加氢生产环己烷的催化剂及制备方法，催化剂的组成以氧化物质量计，包括如下组分：含氧化锌‑氧化铝的复合载体80‑99wt％，活性组分氧化铂0.1‑5wt％，活性组分氧化钯0.1‑5wt％；催化剂苯加氢活性高，贵金属活性组分流失率低，运转周期长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106829872A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710074908.0
申请日：2017-02-10
Applicant: 钦州学院
IPC: C01B15/023
Abstract: 本发明公开了一种过氧化氢的制备方法，本发明包括氢化步骤、氧化步骤、分解步骤以及工作液再生步骤；本发明使过氧化氢生产工艺中降解物的单纯吸附转变为反应再生；提出过氧化氢的分解提高中式装置的安全性；循环工作液中降解物再生采用3步工艺提高了原子利用率。解决了现有工艺中降解物的再生效率低的技术问题，该方法能以更高的再生效率将工作液中的蒽酮型化合物转化成为蒽醌型化合物。
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公开(公告)号：CN109147525B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN201811328350.5
申请日：2018-11-09
Applicant: 钦州学院
IPC: G09B23/24
Abstract: 本发明提供一种便于观察的气液反应教学实验仪，包括外罐、内罐，所述外罐和内罐之间分割成多个储液腔，所述外罐延其外周围设有多个反应观察腔，所述外罐的罐壁上开满喷射孔，相邻反应观察腔之间设有支撑隔板，每个反应观察腔上均设有输气管，每根输气管上均设有流量控制阀。本教学实验仪在储液罐的外圆周设有多个反应观察腔，实现一种液体与多种气体同时反应，且液体反应物在旋转中进入反应观察腔，与气体碰接触后进行多方向的复合运动，有效增加反应物的接触面积，均匀充分混合，反应完全，还可控制气体反应物的流量，有效调节反应速率，便于学生直观观察不同气体反应的情况，有效将其理性认识上升到感性认识，尤其适用于教师教学。
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公开(公告)号：CN108786803B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201810400639.7
申请日：2018-04-28
Applicant: 钦州学院
Abstract: 本发明属于化工技术领域，公开一种负载型纳米Pt催化剂及其制备方法：以氧化铝为载体，以金属Pt为活性组分，所述活性组分金属Pt以包裹有CeO2的Pt@CeO2核壳结构形式存在，所述载体在催化剂中的质量含量为91％‑99.5％，所述活性组分金属Pt在催化剂中的质量含量为0.01％‑4.0％，制备含有Pt@CeO2纳米核壳结构的纳米溶胶，以含有Pt@CeO2纳米核壳结构的纳米溶胶作为浸渍液浸渍氧化铝载体；本发明催化剂载体具有较大的比表面积，所制得的催化剂活性与稳定性都显著提高，本发明利用独特的Pt@CeO2纳米核壳结构能有效阻止Pt纳米活性组分的聚集，显著提高催化剂的活性、稳定性、抗积炭性能。
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公开(公告)号：CN107597819B
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201711067076.6
申请日：2017-11-02
Applicant: 钦州学院
IPC: B09B3/00
Abstract: 本发明公开了一种利用负载钼氧化物的介孔Y型分子筛催化剂处理生活垃圾的方法，该方法包括以下步骤：1)将Y型分子筛用甘油处理，所得混合液与无机导向剂、模板剂和助模板剂混匀后反应，之后焙烧，得到介孔Y型分子筛；2)将介孔Y型分子筛置于钼酸铵溶液中浸渍后焙烧，得到负载氧化钼的介孔Y型分子筛催化剂；3)按0.1‑2：1‑50的质量比将步骤2)所得催化剂和生活垃圾置于水热反应器中，加水至所有物料在水热反应器中的填充度不超过50％，在氧化剂存在的条件下进行水热反应，以将生活垃圾分解为具有高附加值的化学物质。本发明所述方法中处理生活垃圾的反应为热启动反应，具有低能耗且高效转化为具有高附加值化学品的特点。
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公开(公告)号：CN106955731B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201710215861.5
申请日：2017-03-29
Applicant: 钦州学院
Abstract: 本发明公开了一种用于蒽氧化制备蒽醌的催化剂的制备方法：将Y型分子筛于150～220℃甘油中处理0.5～5h，然后与所得混合液与无机导向剂、过度金属盐溶液于30～80℃混合0.5～2h，后于密闭反应釜中80～120℃下处理2～20h，在常温常压下取出产物经干燥、焙烧得改性介孔Y型分子筛，将改性介孔Y型分子筛进行浸渍、干燥后，再于500～2000℃焙烧1～10h后，制得所述催化剂；本发明在Y型分子筛制备过程引进金属氧化物，使Y型分子筛改性，提高分子筛氧化性，增加分子筛的介孔，而蒽氧化选用此种负载过渡金属氧化物的孔Y型分子筛，有利于蒽氧化的进行。
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