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公开(公告)号:CN116747869B
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202310523090.1
申请日:2023-05-10
申请人: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC分类号: B01J23/755 , B01J21/18 , B01J35/33 , B01J35/61 , B01J35/40 , B01J20/20 , B01J20/34 , C01B32/40
摘要: 本发明公开了一种基于废弃吸附剂的用于CO2还原的单原子催化剂及其制备方法,包括单原子态重金属,所述单原子态重金属表面覆盖有碳纳米管,所述碳纳米管具有多孔结构。所述单原子催化剂的制备方法包括如下步骤:S1、将碳基吸附剂加入吸附滤池中,对含重金属的电镀废水进行过滤;S2、将所述碳基吸附剂进行吸附、再生,重复若干次直至废水中重金属浓度不再变化,得到废弃吸附剂;S3、将所述废弃吸附剂和含氮有机物均匀混合后,进行程序升温碳化,得到所述基于废弃吸附剂的用于CO2还原的单原子催化剂。该催化剂成本较低,具有导电性好、对CO选择性极佳的特点,并且大大降低了固废与重金属对环境的危害,具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN118491504A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410569160.1
申请日:2024-05-09
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: B01J21/18 , B01J37/08 , C01B32/162
摘要: 本发明公开了一种促进多壁碳纳米管生长的碳基催化剂及其制备方法,涉及碳纳米管制备技术领域,该方法包括以下步骤:在惰性气体氛围条件下,将高分子碳源加热,并保温,然后冷却至室温,制得预碳化产物;于真空条件下,进行焦耳热冲击,然后,恢复常压,制得高分子衍生拓扑缺陷碳,即促进多壁碳纳米管生长的碳基催化剂。本发明提出的基于焦耳热冲击技术的杂原子脱除法,提高了碳催化剂拓扑缺陷的构筑效率;本发明由于催化剂也为碳基材料,它的残留不会对碳纳米管的性能产生显著影响,从而避免了因金属催化剂去除过程影响碳纳米管性能的问题。本发明解决了现有碳材料拓扑缺陷构筑方法存在构筑效率低以及金属催化剂制备碳纳米管时存在残留的问题。
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公开(公告)号:CN118454733A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410534501.1
申请日:2024-04-30
申请人: 武汉纺织大学
IPC分类号: B01J31/06 , B01J35/33 , B01J35/61 , B01J35/58 , B01J21/18 , C01B32/174 , C01B32/194 , C08G8/06 , C08G8/04 , C25B11/054 , C25B11/065 , C25B11/085
摘要: 本发明属于电催化剂制备技术领域,公开了一种碳载富电子酚醛类树脂电催化剂及其制备方法,以导电碳材料作为载体,利用含酚类单体和含醛基杂环单体进行原位缩合反应得到。本发明具有如下有益效果:通过选择的不同酚醛单体,在碳材料载体上原位缩合得到系列高效的电催化剂,所得聚合物具有明确的连接单元,可在分子水平上进行结构单元的调整进而调控材料整体的理化性质,最终实现优异的电催化性能。
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公开(公告)号:CN118454664A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410556334.0
申请日:2024-05-07
申请人: 杭州师范大学
IPC分类号: B01J21/18 , B01J37/08 , C07D307/46
摘要: 本发明公开了一种生物炭催化剂及其制备方法和在催化5‑羟甲基糠醛氧化制备2,5‑呋喃二甲醛中的应用。制备方法包括:将海藻糖与氯化锌、氯化钾混合后于惰性气氛下热解碳化,得到生物炭催化剂。本发明利用高效、低成本、可再生的催化剂在过一硫酸氢钾复合盐的存在下高效催化HMF选择性生成DFF,本发明具有催化剂成本低、产物收率高、产物选择性高、反应条件温和、生产成本低、无安全隐患且对环境友好等优势。
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公开(公告)号:CN118439972A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202310118986.1
申请日:2023-01-31
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中石化石油化工科学研究院有限公司
IPC分类号: C07C253/20 , C07C255/24 , B01J27/18 , B01J21/18 , B01J21/04 , B01J35/30
摘要: 一种制备6‑氨基己腈的反应方法,其特征在于,该反应方法以含磷酸铝和碳的复合材料为催化剂,使己内酰胺氨化脱水;所述的含磷酸铝和碳的复合材料,是将可溶性铝盐溶液、磷酸盐或磷酸、有机酸和含氮化合物混合得到的磷铝溶液,加热挥发水分后,在氮气或惰性气体焙烧后得到。
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公开(公告)号:CN115739200B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202211435471.6
申请日:2022-11-16
摘要: 一种对可见光、近红外光高效利用的复合催化剂制备方法属于TiO2光催化剂制备技术领域,解决了现有含N石墨烯量子点二氧化钛催化剂中N掺杂石墨烯量子点占比小,制备方法复杂的问题,本发明通过一锅法制备,利用高沸点吸水性溶剂控制了钛酸丁酯的水解速度,然后Ti4+与多胺生成稳定的配合物,随后多胺边缘N与柠檬酸反应生成N掺杂石墨烯碳量子点,使得N掺杂量增多且稳定的掺杂进TiO2晶粒间,由于N上面的孤电子对与Ti4+的配位作用,把N掺杂石墨烯碳量子点原位负载在TiO2表面,一方面实现有机N的掺杂,另一方面扰乱二氧化钛的晶格,从而实现TiO2本体对长波光的利用。
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公开(公告)号:CN114618497B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202011461910.1
申请日:2020-12-10
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: B01J23/755 , B01J23/72 , B01J21/18 , B01J21/08 , B01J37/08 , B01J35/60 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J35/51 , B01J20/20 , B01J20/30 , B01J20/28 , C10G25/00
摘要: 本发明公开了一种吸附脱砷催化剂的制备方法,包括以下步骤:将催化剂载体和活性金属前驱体溶液混合,挤条成型,得到吸附脱砷催化剂前体,在包含氧气的气氛下对催化剂前体进行低温焙烧、中温焙烧和高温焙烧,得到吸附脱砷催化剂;其中,所述低温焙烧温度为80~170℃,所述中温焙烧温度为活性金属前驱体的分解温度‑40℃~活性金属前驱体的分解温度+40℃,所述高温焙烧温度为300~500℃。本发明采用低温‑中温‑高温分步连续焙烧方法,确保低温催化剂被深度干燥,中温金属前驱体缓慢分解,将分解产生的可燃性气体及时排出,避免其浓度过高造成催化剂燃烧。高温焙烧保证活性金属前驱体完全转化为氧化态,从而充分发挥脱砷活性。
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公开(公告)号:CN118406490A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410480750.7
申请日:2024-04-22
申请人: 上海交通大学
IPC分类号: C09K11/65 , C01B32/15 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , A01N59/00 , A01P1/00 , A01P3/00 , B01J21/18 , B01J35/39
摘要: 本发明属于生物功能材料领域,具体涉及一种具有光催化杀菌和免疫诱导功能的碳点及其制备方法和应用,将苯胺化合物和氨基酸用去离子水溶解,加入浓硫酸,水热反应后,即可得到尺寸小于5nm的绿色荧光碳点。该碳点经紫外光和可见光照射后会产生多种自由基,具有极强的氧化特性,本发明的碳点可应用于杀菌剂的制备,也可用于植物免疫诱导剂。
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公开(公告)号:CN118403626A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202311435548.4
申请日:2023-10-31
申请人: 湖南大学
IPC分类号: B01J21/18 , C02F1/72 , B01J23/745 , B01J37/08 , B01J37/10 , B01J37/16 , B01J35/30 , B01J35/60 , B01J37/00 , C02F101/30 , C02F101/38
摘要: 本发明公开了一种碱木质素和铝土矿残渣复合生物炭催化剂及其制备方法和应用,该制备方法包括以下步骤:将碱木质素、铝土矿残渣和水混合,加入硝酸,搅拌30min~40min,在160℃进行水热反应,所得产物经煅烧,得到碱木质素和铝土矿残渣复合生物炭催化剂。本发明的碱木质素和铝土矿残渣复合生物炭催化剂,具有催化效率高、催化活性强、无金属浸出且易于回收、催化稳定性强等优点。本发明的制备方法,具有制备过程绿色环保、制备工艺简单、反应条件可控、成本低等优点,适合于大规模制备,利于工业化应用。
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公开(公告)号:CN116037092B
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202310119207.X
申请日:2023-01-31
IPC分类号: B01J21/18 , C02F1/30 , B01J35/51 , B01J35/45 , B01J35/61 , C01B32/05 , B09B3/50 , B09B3/70 , C02F101/30
摘要: 本发明涉及污水处理领域,具体涉及一种复合催化剂、该催化剂的制备方法。所述复合催化剂是通过前驱体聚吡咯(PPy)纳米球碳化制成,其中,所述前驱体PPy纳米球通过化学氧化聚合方碳化合成,包括两步加热过程:第一步,在300‑400℃下加热;第二步,在氩气环境下进行逐步升温煅烧,再用去离子水和乙醇冲洗样品并干燥。所述PPy纳米球的制备方法包括:三嵌段共聚物P123溶解在适量去离子水中,然后加入吡咯单体直到形成澄清的溶液;加入含有Fe和Al的可溶性盐溶液,并进行快速搅拌;24h后,收集黑色沉淀物,用盐酸浸泡6h,再用去离子水和乙醇对黑色沉淀物进行彻底冲洗;干燥后获得PPy纳米球。所述复合催化剂为可应用于电子束辐照协同催化降解高分子有机化合物的催化剂。
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