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公开(公告)号：CN101565374B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN200910081359.5
申请日：2009-04-03
IPC分类号： C07C69/82 , C07C67/28 , C07C67/297 , C07C31/20 , C07C29/00
CPC分类号： Y02P20/582
摘要： 本发明提供了一种废聚酯的解聚方法，即在反应体系中加入甲醇以及共溶剂气体，利用甲醇和共溶剂在超临界条件下解聚废旧聚酯-聚对苯二甲酸乙二醇酯废料得到对苯二甲酸二甲酯和乙二醇的方法。本发明由于加入了共溶剂，使废聚酯的解聚反应温度降低，反应时间缩短，节省了能源消耗。由于共溶剂成本相对较低，且易于回收；进一步降低了废聚酯的回收成本。本方法聚对苯二甲酸乙二醇酯降解率大于99.9％，单体选择性高，产物中低聚物的含量低。
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公开(公告)号：CN101580466A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200810037269.1
申请日：2008-05-12
申请人： 上海天伟生物制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种萘维太定的钠盐的制备方法，所述的方法包括以下步骤：(1)在含有萘维太定的有机溶液中添加阳离子为钠离子的无机碱或有机碱至pH＞7，得到萘维太定钠；所述的含有萘维太定的有机溶液由萘维太定和第一溶剂组成，所述的第一溶剂选自下组的一种或多种：甲酸甲酯、甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、甲酸正丁酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸异丁酯、乙酸叔丁酯。
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公开(公告)号：CN101575287A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200810037175.4
申请日：2008-05-09
申请人： 上海医药工业研究院
IPC分类号： C07C69/013 , C07C69/22 , C07C67/28 , C07D309/30
摘要： 本发明公开了一种制备如式VI所示的辛伐他汀铵盐的合成方法，其包括如下步骤：在惰性气体保护下，在C1－C4的低级脂肪醇类溶剂中，在酸催化剂的作用下，将如式IV所示的中间体进行醇解反应，然后在碱的作用下，进行水解反应，之后加入酸进行酸化，然后与氨气或氨水经铵化反应即可。本发明还公开了式IV所示的新中间体及其制备方法：将式I中间体与2，2－二甲基丁酰氯反应制得；以及式I所示的新中间体及其制备方法：将式II所示的二醇内酯和式III所示的原甲酸酯进行酯交换反应即可。其中，R为甲基或乙基。本发明制备辛伐他汀中间体以及辛伐他汀铵盐的方法均操作简便，条件温和，产率较高。
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公开(公告)号：CN101565374A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910081359.5
申请日：2009-04-03
IPC分类号： C07C69/82 , C07C67/28 , C07C67/297 , C07C31/20 , C07C29/00
CPC分类号： Y02P20/582
摘要： 本发明提供了一种废聚酯的解聚方法，即在反应体系中加入甲醇以及共溶剂气体，利用甲醇和共溶剂在超临界条件下解聚废旧聚酯—聚对苯二甲酸乙二醇酯废料得到对苯二甲酸二甲酯和乙二醇的方法。本发明由于加入了共溶剂，使废聚酯的解聚反应温度降低，反应时间缩短，节省了能源消耗。由于共溶剂成本相对较低，且易于回收；进一步降低了废聚酯的回收成本。本方法聚对苯二甲酸乙二醇酯降解率大于99.9％，单体选择性高，产物中低聚物的含量低。
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公开(公告)号：CN1919825A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200510060576.8
申请日：2005-08-26
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
摘要： 本发明涉及VA乙酸酯的关键中间体的合成方法。现有方法的收率仍不够理想且反应时间长，至少要6小时左右。本发明将由卤化物与乌洛托品加成反应制得的盐，在有机溶剂存在下，进行水解反应后得到五碳醛，其特征在于：水解反应在微波反应器中进行，反应时间≤3小时。本发明在微波下进行水解反应，极大缩短了反应时间，且进一步提高了产品收率。
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公开(公告)号：CN1255210C
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200410019331.6
申请日：2004-05-25
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种酯交换合成草酸苯酯用负载型二氧化钛催化剂的制备方法，属于制备用于合成碳酸二苯酯(DPC)的原料甲基苯基草酸酯和草酸二苯酯催化剂的技术。该制备方法为水解法，主要过程包括钛前驱体浸渍液的配置、载体预处理及其与浸渍液的混合、水解、干燥和焙烧。本发明制备的负载型二氧化钛催化剂对苯酚与草酸二甲酯酯交换合成草酸苯酯具有很高的催化活性，使草酸苯酯收率高于50%。本发明具有操作条件温和、对环境无污染、对设备无腐蚀、成本低、催化剂易与反应体系分离并回收再利用等优点。
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公开(公告)号：CN1560022A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410022927.1
申请日：2004-02-26
申请人： 湖南大学
摘要： 本发明公开了一种邻苯二甲酸双(二甘醇丙烯酸酯)环保型生产工艺，该工艺流程具体步骤如下：(1)邻苯二甲酸∶二甘醇酯∶丙烯酸∶硫酸氢钠∶甲苯∶阻聚剂∶抗氧剂＝1(mol)∶1.95～2(mol)∶5～10(g)∶0.2～0.5(mol)∶1.5～2(g)∶0.1～1(g)合成邻苯二甲酸二甘醇酯，(2)邻苯二甲酸二甘醇酯∶丙烯酸∶硫酸氢钠∶甲苯∶阻聚剂∶抗氧剂＝1(mol)∶1.95～2(mol)∶5～10(g)∶1.5～3(mol)∶1.5～2(g)∶0.5～1(g)合成邻苯二甲酸双(二甘醇丙烯酸酯)，(3)采用常压或减压过滤，(4)减压脱溶剂，(5)产品检测指标。本发明为一种收率高、具有经济、环境效益的PDDA清洁生产工艺，从根本上解决PDDA生产过程的有机废水污染问题。
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公开(公告)号：CN1183095C
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN00122576.6
申请日：2000-06-16
申请人： 住友化学工业株式会社
IPC分类号： C07C69/743 , C07C69/74 , C07C67/28
CPC分类号： C07C251/42 , C07C67/03 , C07C2601/02 , C07C69/743
摘要： 本发明提供了一种制备式(3)的环丙烷羧酸酯的方法：其中R1、R2、R3、R4和R5分别独立为：氢原子、卤原子，任选地被取代的烷基等等；和R7是任选地被取代的烷基等等，所述方法的特征是在碱金属氢氧化物存在下，使式(1)的环丙烷羧酸酯与式(2)的单羟基化合物反应，R7OH (2)其中，R1、R2、R3、R4和R5定义如上，R6是1-10个碳原子的烷基或任选地被取代的苯基，R7的定义如上。
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公开(公告)号：CN1164558C
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN02129213.2
申请日：2002-08-28
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07C69/36 , C07C69/353 , C07C67/28
摘要： 本发明公开了一种制备甲基苯基草酸酯和草酸二苯酯的方法，该方法是以草酸二甲酯和苯酚为原料，在原料进料摩尔比草酸二甲酯∶苯酚＝1∶20～20∶1，反应时间为1～4小时，反应温度为170～190℃，自生反应压力为0～1.0MPa及在非均相催化条件下，进行酯交换反应的过程，其特征在于，所采用的催化剂为丝光沸石、HZSM-5、Hβ或TS-1分子筛，催化剂的用量以重量百分比计为总进料量的1/64～1/16。本发明具有操作条件温和、反应时间短、原料转化率和产物收率较高、催化剂易与反应体系分离、整个反应体系便于实现连续化生成等优点。
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公开(公告)号：CN1434020A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN03101092.X
申请日：2003-01-10
申请人： DSM有限公司
IPC分类号： C07C69/54 , C07C67/08 , C07C67/28 , C08F220/10 , C09D133/06
摘要： 本发明涉及一种通过在酸(转)酯化催化剂存在下用一元醇或多元醇使(甲基)丙烯酸或其酯衍生物(转)酯化来制备(甲基)丙烯酸的酯的方法，其中，所述方法在形成(甲基)丙烯酸的酯之后还包括使残余的酸基与一种或多种组分反应，其中至少一种组分与至少所述催化剂形成一种没有β羟基的酯化合物或形成酰胺基化合物。与酸(转)酯化催化剂反应的组分优选选自氧杂环丁基或衍生物、原酸酯组分、醇组分或其任何组合物。
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