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公开(公告)号：CN114890893B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202210545216.0
申请日：2022-05-19
申请人： 湖北赛恩利精细化工有限公司
发明人： 陈马军
IPC分类号： C07C67/08 , C07C69/22 , C07C67/48 , C07C29/76 , C07C31/10 , B01D5/00 , B01D46/10 , B01J10/00
摘要： 本发明涉及一种棕榈酸异丙酯连续酯化方法，包括如下步骤：将酯化塔集成于反应釜上端并相互连通,且在酯化塔内预置有波纹填料；酯化塔和反应釜的整体高度为5‑15m，酯化塔的高度为反应釜高度的2‑3倍，反应釜的横截面积为酯化塔的3‑5倍；将液态的棕榈酸预先通入到反应釜内，在达到反应预设量时停止进料，将汽态异丙醇从液态棕榈酸液面下方沿斜向下的方向喷放进反应釜内，进而搅动翻腾反应釜内的液态棕榈酸使其均匀并与其进行反应；反应生成液态棕榈酸异丙酯，酯化塔设有的隔离区内的除雾网阻隔下液态棕榈酸异丙酯，液态棕榈酸异丙酯向下流回反应釜内，除雾网容许未反应完汽态异丙醇和反应生成的共沸物通过，然后排出酯化塔外。
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公开(公告)号：CN116943262A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310946656.1
申请日：2023-07-31
申请人： 福建知新化学有限公司
摘要： 本发明涉及一种低碳醇丙酸酯合成装置及其合成工艺，以低碳醇和丙酸为原料，采用反应‑分离‑再反应的工艺生产丙酸酯，低碳醇和丙酸在装有强酸性阳离子交换树脂的固定床主反应器内发生酯化反应，反应液经精馏提纯得到丙酸酯。与传统的反应精馏工艺相比，本发明具有流程简单、设备结构简单，可实现醇高的转化率的特点，解决现有丙酸酯合成过程中反应精馏装置结构复杂、反应段需要制作特殊的催化填料，且在反应精馏塔内存在醇醚化副反应等问题。
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公开(公告)号：CN110668937B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201910976490.1
申请日：2019-10-15
申请人： 徐州医科大学
IPC分类号： C07C67/00 , C07C69/07 , C07C69/78 , C07C69/08 , C07C69/24 , C07C69/533 , C07C69/22 , C07C69/157 , C07D307/68
摘要： 本发明公开了一种由酰胺制备酯类化合物的方法。所述方法包括：使包含酰胺、烯醇盐和水的均匀混合反应体系于30～150℃进行反应，获得酯类化合物，所述酰胺、烯醇盐分别具有如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)所示的结构：其中，R1选自取代或未取代的烷基、烯烃基、芳基、杂环基或酚基，R2、R3均独立地选自氢、取代或未取代的烷基、烷氧基或芳基，R4选自取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、酯基或卤代基，X‑包括负电性基团。本发明提供的由酰胺制备酯的方法高效简洁，利用高活性的亲电试剂和酰胺共振结构中的氧结合，得到的中间体中的不饱和碳的亲电性大大提高，利用水作为亲核试剂，可以实现酯类物质的制备，应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN109096103A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811114668.3
申请日：2018-09-25
申请人： 杭州更蓝生物科技有限公司
IPC分类号： C07C67/08 , C07C69/587 , C07C69/22 , B01J27/053 , B01J35/10 , C10M173/00 , C10N40/22 , C10N30/06
摘要： 本发明公开了一种催化合成脂肪酸异丙酯的方法，在酯化反应中采用具有高比表面积的SO42-/La2O3-ZrO2@CNTS超强酸作为酯化催化剂，具有反应温度低，催化剂活性高，不引入新的带水剂，反应时间短，酯化率高等特点，生产的产品酸值小。
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公开(公告)号：CN108816177A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810624328.9
申请日：2018-06-16
申请人： 枣庄九星生物科技有限公司
发明人： 孙彦
摘要： 本发明公开了一种4-甲基-5-乙基丁酸酯生产用反应罐，包括加热棒、旋转轴、导热片、换热盘管、罐盖和排料管，所述罐盖底部连接罐体，罐体由内罐体和外罐体组成，所述罐盖顶端中部焊接有电机座，电机座上安装有电机，电机的电机轴通过联轴器连接旋转轴，旋转轴竖直设置在罐体内，罐盖内部连接有固定架，固定架底部安装有电路板，电路板底部安装有若干根加热棒；在罐体内的旋转轴上安装螺旋叶片、扰流叶片和U型搅拌叶对反应腔内添加的料液混合，提高其反应效率，有利于加热棒通电加热产生的热量均衡分布，根据反应需要通过加热棒加热升温；换热盘管与内罐体发生热交换对其及其内部反应腔中料液降温，根据反应需要通过换热盘管换热降温。
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公开(公告)号：CN103987690B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201280062841.4
申请日：2012-12-17
申请人： 赢创德固赛有限公司
IPC分类号： C07C67/38 , C07D209/48 , C07C69/22 , C07C69/24 , C07C69/34 , C07C69/612
CPC分类号： C07C69/22 , C07C67/38 , C07C69/34 , C07C69/612 , C07D209/48 , C07C69/24
摘要： 本发明的主题是用基于含钯化合物的催化剂由甲酸酯和烯属不饱和化合物制备酯的方法。此外，本发明公开了一种多相反应混合物以及根据本发明的方法制备的壬酸甲酯。
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公开(公告)号：CN102951979B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210441980.X
申请日：2012-11-07
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07B41/12 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C69/767 , C07C67/04 , C07C227/18 , C07C229/60 , C07C233/54 , C07C231/12 , C07C69/618 , C07C69/22 , C07C69/743 , C07C235/28 , C07C69/80 , C07D307/68 , C07D333/38
摘要： 本发明公开了一种2-取代乙烯醇甲酸酯类衍生物（III）的制备方法，包括如下步骤：将取代甲酸（I），钯催化剂，碳酸银溶于乙腈中，再加入取代烯烃（II），在80℃回流反应24-30h，将反应液用乙酸乙酯稀释，常压过滤，滤液经过减压浓缩后，经柱色谱分离纯化，得到2-取代乙烯醇甲酸酯类衍生物（III），反应式为：本发明的方法具有操作简单，反应原料以及反应试剂易得，产物取代基类型多样，构型特异性高，收率较高等优点。
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公开(公告)号：CN101648867B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200910306571.7
申请日：2009-09-04
申请人： 天津大学 , 上海天伟生物制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种普伐他汀钠的晶型及其制备方法和应用。该晶型定名为U晶型。在X-射线粉末衍射图谱在衍射角2θ°、红外光谱及差式扫描量热曲线特征吸热峰都进行了定义；将任何形式的普伐他汀钠溶解在酰胺类溶剂中以形成溶液，温度优选为30-90℃，酰胺类溶剂与普伐他汀钠的质量比优选为3-7∶1；在普伐他汀钠溶液中添加溶析剂，溶析剂质量为溶剂质量的3-15倍，形成悬浮液；将悬浮液分离，烘干，得到普伐他汀钠U型晶体。通过XRD图谱和扫描电镜照片可以证实，产品结晶度高，晶体粒度较大、晶体表面光洁；过滤速度快，在相同晶浆密度、相同体积的晶浆过滤时间可节省一半以上。U型普伐他汀钠结晶作为药物组合物的用途在于用于治疗动脉粥样硬化或血胆固醇过多。
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公开(公告)号：CN101293826B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200710040044.7
申请日：2007-04-26
申请人： 上海浦杰香料有限公司
摘要： 一种低能耗、高收率、少污染的异戊酸乙酯的连续酯化工艺。使用的底料异戊酸(含量≥98％)、乙醇(含量≥95％)及硫酸(含量≥98％)的配比按摩尔比(31～34)∶(45～48)∶1，补加料液异戊酸(含量≥98％)、乙醇(含量≥95％)的配比按摩尔比(2.6～3)∶(4～4.5)，不增加催化剂的量，补加料液的条件为待内温130～134℃，顶温89～92℃，缓慢减压至-0.015～-0.02Mpa，且内温、顶温分别稳定在133～137℃、98～112℃，待反应釜内温93～97℃，顶温83～87℃，进行回流，所得产物无需洗涤，保证产品纯度，减少废水产生。
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公开(公告)号：CN101293826A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200710040044.7
申请日：2007-04-26
申请人： 上海浦杰香料有限公司
摘要： 一种低能耗、高收率、少污染的异戊酸乙酯的连续酯化工艺。使用的底料异戊酸(含量≥98％)、乙醇(含量≥95％)及硫酸(含量≥98％)的配比按摩尔比(31～34)∶(45～48)∶1，补加料液异戊酸(含量≥98％)、乙醇(含量≥95％)的配比按摩尔比(2.6～3)∶(4～4.5)，不增加催化剂的量，补加料液的条件为待内温130～134℃，顶温89～92℃，缓慢减压至－0.015～－0.02MPa，且内温、顶温分别稳定在133～137℃、98～112℃，待反应釜内温93～97℃，顶温83～87℃，进行回流，所得产物无需洗涤，保证产品纯度，减少废水产生。
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