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公开(公告)号：CN111808104B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202010489380.5
申请日：2020-06-02
申请人： 北京电子科技职业学院 , 北京化工大学
IPC分类号： C07D475/14
摘要： 本发明公开了一种纳滤浓缩结合絮凝法回收核黄素的方法，针对核黄素发酵液分离纯化工艺过程中产生的废弃液——核黄素结晶母液，使用纳滤浓缩结合絮凝沉淀法从所述核黄素结晶母液中回收核黄素。首先，采用LNF款卷式纳滤膜，纳滤处理核黄素结晶母液，得到的截留液中添加絮凝剂，在搅拌条件下，得到的絮凝液经离心处理，得到的沉淀即为核黄素产品。本方法中所述LNF款卷式纳滤膜对核黄素的截留率可达到99%，且在最优条件下选用聚丙烯酰胺作为絮凝剂，可沉降截留液中约90%的核黄素。通过本发明所述的方法，有效提高了核黄素收率、降低污水排放处理的工序及费用，减少排污量，实现清洁生产。
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公开(公告)号：CN114981271A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202080094465.1
申请日：2020-12-28
申请人： 爱-森新株式会社 , 西江大学校产学协力团
IPC分类号： C07D475/14 , C12Q1/00 , C12Q1/26 , G01N27/327 , A61B5/145 , A61B5/1473 , A61B5/1486
摘要： 本发明涉及显示卓越的氧化‑还原电势的新型有机电子转移介体和包括该新型有机电子转移介体的具有改善性能的装置，比如电化学生物传感器。
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公开(公告)号：CN113943291A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111442138.3
申请日：2021-11-30
IPC分类号： C07D475/14
摘要： 本发明涉及核黄素提取技术领域，特别是一种核酸酶去除核黄素中的残留DNA的方法。本发明的酶催化去除残留DNA工艺包括核黄素粗品调浆、核黄素悬浊液调pH、超声处理、酶解反应、过滤及喷雾干燥。采用本发明的酶催化去除残留DNA工艺，可高效的发挥酶的作用，避免了常规方法中酶解反应不充分的问题，清洁有效的去除核黄素产品中残留的转基因成分，解决了核黄素作为的转基因产品的安全风险问题。
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公开(公告)号：CN107805251B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201711284317.2
申请日：2017-12-07
申请人： 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC分类号： C07D475/14
摘要： 本发明公开了一种从核黄素发酵液中提取核黄素的方法。包括如下步骤：发酵液的絮凝过滤：将灭活后的发酵液降温，加入絮凝剂溶液，搅拌，絮凝完毕后，过滤得到滤饼；滤饼脱水：往滤饼中加入脱水剂，搅拌均一后，过滤得到脱水滤饼；酸溶：脱水滤饼加入盐酸溶液后搅拌进行溶解，得到酸溶液；膜过滤：酸溶液进入膜过滤系统，进行微滤，得到滤液；结晶：滤液加热后，通空气搅拌，加入水稀释后，搅拌结晶，过滤，干燥得到核黄素结晶品。用本发明方法提取核黄素的收率及产品的含量高。
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公开(公告)号：CN111808104A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010489380.5
申请日：2020-06-02
申请人： 北京电子科技职业学院 , 北京化工大学
IPC分类号： C07D475/14
摘要： 本发明公开了一种纳滤浓缩结合絮凝法回收核黄素的方法，针对核黄素发酵液分离纯化工艺过程中产生的废弃液——核黄素结晶母液，使用纳滤浓缩结合絮凝沉淀法从所述核黄素结晶母液中回收核黄素。首先，采用LNF款卷式纳滤膜，纳滤处理核黄素结晶母液，得到的截留液中添加絮凝剂，在搅拌条件下，得到的絮凝液经离心处理，得到的沉淀即为核黄素产品。本方法中所述LNF款卷式纳滤膜对核黄素的截留率可达到99%，且在最优条件下选用聚丙烯酰胺作为絮凝剂，可沉降截留液中约90%的核黄素。通过本发明所述的方法，有效提高了核黄素收率、降低污水排放处理的工序及费用，减少排污量，实现清洁生产。
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公开(公告)号：CN110283175A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910593478.2
申请日：2019-06-29
申请人： 赤峰制药股份有限公司
IPC分类号： C07D475/14
摘要： 本发明公开了一种高纯度核黄素的制备工艺，它包括以下步骤：S1，预处理：将核黄素发酵液加热至50-70℃，维持时间30-60分钟，冷却至20-40℃，制得预处理核黄素发酵液；S2，离心分离：将预处理核黄素发酵液置于离心机中进行离心分离，烘干，制得核黄素中间体；S3，溶解：将核黄素中间体用酸或者碱溶解，固液分离，制得核黄素中间体滤液；S4，结晶：将核黄素中间体滤液进行结晶，干燥，制得高纯度核黄素。该工艺操作简单、收率高、降解杂质少。
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公开(公告)号：CN108191868B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201810004007.9
申请日：2018-01-03
申请人： 湖北广济药业股份有限公司
IPC分类号： C07D475/14
摘要： 本发明公开了一种核黄素酸溶精制母液的处理方法，属于核黄素提取技术领域。该方法包括：将酸溶精制母液通过间歇精馏提浓盐酸的过程，得到酸含量20%左右的共沸盐酸，由于在提浓盐酸的过程中，降低了酸溶母液中盐酸含量，由6‑8%降低至0.5%左右并蒸出部分水分，使得核黄素在母液中析出，然后通过膜分离浓缩晶体等步骤回收其中的核黄素。其中膜分离浓缩晶体步骤包括管膜预处理（微滤）和扩散渗析膜处理两级膜处理，扩散渗析膜的浓缩液又返回到预处理管膜中，进一步回收管膜预处理后的渗透液中的溶解性核黄素。经过上述方法处理后，在制备高含量核黄素过程中核黄素的提取收率提高约3%，并大大减少高盐废水的排放量。
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公开(公告)号：CN104496992A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410834752.8
申请日：2014-12-29
申请人： 中国人民解放军国防科学技术大学
IPC分类号： C07D475/14
CPC分类号： C07D475/14
摘要： 本发明公开了一种用于蓝光受体光致电子转移研究的模型化合物及其制备方法。该模型化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构通式，n为≥1的整数。制备方法包括依次制备端-(N-苄氧羰基)脂肪酸、2-(端-(N-苄氧羰基)脂肪酰胺基)-3-(1H-吲哚基-3)丙酸甲酯、2-(端-氨基脂肪酰胺基)-3-(1H-吲哚基-3)丙酸甲酯、7,8-二甲基-10-乙醛基-异咯嗪和用于蓝光受体光致电子转移研究的模型化合物。本发明的模型化合物以黄素作为光敏剂，以适当长度的间隔臂分子通过共价键与作为电子给体的色氨酸连接，制备方法路线短、成本低、简单方便、收率高。
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公开(公告)号：CN101684120B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN200810168799.X
申请日：2008-09-26
申请人： 深圳信立泰药业股份有限公司
IPC分类号： C07D475/14 , A61K31/525 , A61P3/02
摘要： 本发明公开了一种核黄素-5’-月桂酸单酯晶型，该晶型在X粉末衍射图中以20角表示在10.7°、20.1°、27.2°和23.0°处有峰，误差为±0.2°。其制备方法为：将核黄素-5’-月桂酸单酯加入低分子液态酰胺中溶解后倒入甲醇或丙酮或甲酸乙酯中析出所述的核黄素-5’-月桂酸单酯晶型。本发明还公开了含有该晶型的药物组合物。本发明的核黄素-5’-月桂酸单酯晶型提高了核黄素-5’-月桂酸单酯的稳定性，大大改善了核黄素-5’-月桂酸单酯的药物应用前景；本发明晶型产品为粉末状，无需粉碎，直接均质即可制剂，为工业化生产节约了设备、动力及人力成本，缩短了生产周期。
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公开(公告)号：CN101941974B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201010293000.7
申请日：2010-09-15
申请人： 赤峰制药股份有限公司
IPC分类号： C07D475/14
摘要： 本发明公开了一种核黄素纯化精制方法，用盐酸溶液将核黄素粗品溶解，依次在核黄素盐酸溶解液中加入双氧水、硫酸锌、黄血盐钠、十二烷基硫酸钠、氯化镁、活性炭和硅藻土，在抽滤器内铺垫两层耐酸布后将核黄素盐酸溶解液进行抽滤或压滤，将所得滤液依次经过三道耐酸微孔膜过滤器过滤，在结晶罐中加入去离子水并用蒸汽加热，干燥、粉碎、过筛。本发明涉及对核黄素的粗品进行纯化精制的生产工艺，本发明具有纯化工艺简单、操作简便、成本低廉、纯化后杂质含量低等优点，核黄素含量可纯化至98％以上。
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