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公开(公告)号：CN102206302B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201110084440.6
申请日：2011-03-31
申请人： 荒川化学工业株式会社
IPC分类号： C08F220/56 , C08F220/34 , C08F222/02 , C08F2/12 , D21H21/18 , D21H21/10
摘要： 本发明提供了一种不会使所纸的质地紊乱、且能维持较高的滤水性和纸力的水溶性聚合物分散液、纸力增强剂、造纸用助滤剂和造纸用助留剂。所述分散液是在盐浓度为10重量％以上至饱和浓度以下的盐水溶液中，在高分子分散剂(B)的存在下，至少使含有阳离子自由基聚合性单体(a1)、阴离子自由基聚合性单体(a2)和(甲基)丙烯酰胺(a4)的自由基聚合成分(a)分散聚合得到的水溶性聚合物(A)的分散液；在用水将所述分散液中的上述(A)成分和上述(B)成分的总含量稀释成0.2重量％的稀释分散液的情况下，所述稀释分散液在pH 5-8下的浊度的最小值为10NTU以上，最大值不足500NTU。
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公开(公告)号：CN104151462A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410409307.7
申请日：2014-08-19
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C08F120/14 , C08F112/08 , C08F2/12 , C08F2/18 , C08F4/10
摘要： 本发明公开了一种基于液/液两相催化体系的原子转移自由基聚合方法。该方法包括下列步骤：混合分别溶解在水和有机溶剂中的单体、引发剂、催化剂、配体及还原剂；在60~90℃，转速为1500~2000rpm的条件下进行聚合反应12~60小时；完毕后分离两相，将有机相倒入甲醇中沉淀，抽滤，干燥，得所需的聚合物；向水相中加入单体、引发剂和还原剂，进行下一轮的聚合。本发明的方法在有限氧气存在下，无需对配体等进行任何修饰，经过简单的搅拌扩散传质成功实现了ATRP与过渡金属催化剂的高效分离与回收，操作简便，可设计性强，成本较低，省时省力，为简单、经济、高效、环保地去除ATRP催化剂提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN104017118A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410262308.3
申请日：2014-06-13
申请人： 烟台迈朗光电科技有限公司
IPC分类号： C08F112/08 , C08F2/12
摘要： 本发明涉及一种聚苯乙烯材料的制备方法，特别涉及一种一步法制备2μm粒径聚苯乙烯微球的工艺。所述的2μm粒径聚苯乙烯微球的制备工艺包括如下步骤：将稳定剂、引发剂、单体、分散介质按一定比例分别加入反应瓶中，在氮气保护下搅拌，升温至指定温度后恒温反应，将反应后得到的产品离心分离，除去上清液，然后用乙醇充分洗涤，干燥，即得到聚苯乙烯微球。与现有的聚苯乙烯微球的合成方法相比，本发明将稳定剂、引发剂、苯乙烯以及乙醇水溶液在氮气保护下加热反应，且在反应过程无需多次投料，因此此合成方法更简便操作、所合成的聚苯乙烯微球的粒径更可控，单分散性更好。
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公开(公告)号：CN103788267A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201310722448.X
申请日：2013-12-25
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C08F120/28 , C08F2/48 , C08F2/12
摘要： 以双面乳液为模板批量合成高分子双面粒子的方法，涉及化学技术领域，先将溶有光引发剂的丙烯酸酯、与丙烯酸酯不互溶的油和表面活性剂水溶液置于分散机中乳化；将乳化得到的体系于紫外光下照射，引发丙烯酸酯单体聚合；最后将聚合后的体系用丙酮洗涤，取固相在室温下干燥，即得高分子双面粒子。本发明实现了对双面粒子结构的可控调节，以制备具有不同形貌的双面粒子。通过乳化能的改变，实现了对双面粒子微纳尺度的可控调节，拓展了双面粒子在诸多领域的应用。
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公开(公告)号：CN102391400B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110166048.6
申请日：2011-06-21
申请人： 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院
IPC分类号： C08F112/08 , C08F2/12
摘要： 本发明属于高分子功能材料技术领域，涉及一种微米级单分散聚苯乙烯微球的制备方法。本发明使用常规的引发剂和分散剂，采用两批次滴加方式引入单体和引发剂，通过调制滴加速率和两批次滴加的时间间隔制备了单分散性优良(分散系数小于0.03)的4.2～6.1μm聚苯乙烯微球。本发明不需要使用制备工艺复杂、造价昂贵、稳定性差的有机大分子，制备工艺及设备简单，反应过程容易控制，成本低廉，适合大规模工业生产。本发明所得到的4.2～6.1μm单分散聚苯乙烯微球可以广泛用于微电子封装、有机/无机复合化学催化剂、光子晶体以及空心微球等领域。
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公开(公告)号：CN102875719A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210403456.3
申请日：2012-10-22
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C08F212/08 , C08F212/36 , C08F212/14 , C08F2/12
摘要： 本发明涉及10~100微米氯甲基化交联聚苯乙烯微球的制备方法，属于高分子微球材料领域。本发明将稳定剂和助稳定剂分散到到水/乙醇混合溶剂中，然后加入引发剂、单体苯乙烯和交联剂二乙烯基苯的混合溶液，加热恒温搅拌进行聚合，反应一定时间后再加入对氯甲基苯乙烯和二乙烯基苯，总反应时间不小于8h，产物经超声分散、无水乙醇洗涤并干燥。本发明采用两步加料法便可制备出外层是氯甲基化交联聚苯乙烯的微球，微球粒径范围在10~60微米之间，可应用于色谱分离、生物医学、涂料和油墨等领域。
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公开(公告)号：CN102408508A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110327414.1
申请日：2011-10-25
申请人： 湖南科技大学
IPC分类号： C08F212/08 , C08F220/28 , C08F4/04 , C08F2/12
摘要： 本发明公开了一种可控粒径的单分散阳离子型聚苯乙烯微球的合成方法。本发明是将去离子水和有机溶剂按比例混合加入100ml三口烧瓶中，在氮气保护下，将一定量的苯乙烯、引发剂、可聚合分散稳定剂一起加入三口烧瓶中混合搅拌、加热，搅拌速度为200转/分，在温度为70～90℃时，反应6～8小时。反应结束后自然冷却至室温，用高速离心机进行离心，弃掉上层清液，将沉淀物用乙醇洗涤，超声分散5分钟，重复上述过程2～3次，得到沉淀物，50℃真空干燥，即得单分散阳离子型聚苯乙烯微球，其粒径范围为0.4～1.0μm。本发明方法工艺简单易行，产品可用作蛋白质载体、涂料添加剂和医学诊断等领域。
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公开(公告)号：CN102060949A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010581193.6
申请日：2010-12-09
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C08F120/14 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F2/12 , C08L27/06 , C08L33/12
摘要： 本发明为一种分散聚合制备聚氯乙烯(PVC)改性剂的方法。制备步骤为：按照投料质量配比：分散介质∶分散剂∶单体∶引发剂＝60.0～80.0∶1.2～2.0∶20.0～40.0∶0.6～2.8，将分散剂溶于分散介质，加入到反应器中，在氮气氛围下，水浴升温加热至65～85℃，然后加入单体及引发剂引发聚合，保温反应6～14h，得到分散液；反应结束后将分散液冷却至室温，进行离心分离，得到的下层为白色聚合物，置于80℃、具有0.098MPa真空度的环境下干燥8h，经研磨制得PVC改性剂。由本发明所制备出的聚丙烯酸酯树脂能提高PVC冲击强度，显著改善其加工流动性，增强CPE增韧PVC的改性效果。
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公开(公告)号：CN101641379A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200880009310.2
申请日：2008-02-21
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号： C08F210/12 , C08F2/04 , C08F2/12
CPC分类号： C08F210/12 , C08F2/04 , C08F2/12 , C08F236/08 , C08F2500/04 , C08F4/00
摘要： 本公开内容提供了制备异烯烃聚合物(72)的方法和聚合系统，其在催化剂体系中使用多成形剂(16，26)，以控制多分散性(MWD)。本公开内容还提供了催化剂体系(20)，其包含许多活性催化剂配合物(34)，其由路易斯酸(24)、引发剂(22)和多成形剂(26)的组合形成，还公开了使用该催化剂体系或方法制备的聚合物。多成形剂(16，26)可以促进或模拟具有不同聚合速率的不同活性催化剂配合物物种(34)的形成，即增长、链转移或结束的不同速率，这可以通过不同的多分散性观察到，不同的多分散性是由相对不同比例的多成形剂的存在所引起的。
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