公开(公告)号：CN118348170A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410771450.4

申请日：2024-06-14

申请人： 苏州方昆医药科技有限公司

发明人： 姜金方 ,  陈云辉 ,  史中杰

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/34 ,  G01N30/60 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

摘要： 本发明公开了一种HPLC‑MS/MS法检测血浆中米洛巴林的方法。所述方法采用蛋白沉淀法进行预处理；色谱条件采用Agela Venusil MP C18(2)色谱柱，以5 mM醋酸铵的水溶液和乙腈为流动相，进行梯度洗脱；质谱条件采用电喷雾电离源(ESI)串联质谱，并以对乙酰氨基酚为内标进行定量检测。本发明方法操作简便、分析速度快、灵敏度高、线性范围合适，满足临床研究大批量样品分析需求。

公开(公告)号：CN118348141A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410415053.3

申请日：2024-04-08

申请人： 中国科学院过程工程研究所

发明人： 王均凤 ,  王蕙娇 ,  董亚楠 ,  武英秋 ,  邹升旺 ,  聂毅 ,  张锁江

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/28 ,  G01N30/60 ,  G01N30/74

摘要： 发明提供了一种离子对色谱定性定量测定离子液体的方法，所述方法包括以下步骤：(1)标准溶液的配制：精密称取离子液体的标准样品，配制成已知浓度的标准溶液；(2)离子液体的测定：基于优化的操作参数，采用离子对色谱法测定标准溶液，记录色谱图，根据色谱图峰面积，绘制离子液体浓度的标准曲线。本发明的优点在于可以高效、快捷地实现离子液体的定性和定量分析。该方法操作简单快捷，灵敏度高、分离度好，测得的结果准确可靠，因此对水溶液中离子液体含量的测定具有重要的现实意义。

公开(公告)号：CN118348140A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410386864.5

申请日：2024-04-01

申请人： 苏州亚科科技股份有限公司

发明人： 苑建军 ,  吕朴瑞 ,  袁永坤

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/34 ,  G01N30/60 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

摘要： 本发明涉及一种检测间氯偶氮安替吡啉变色酸制备中反应原料的液相色谱法，反应原料包括4‑氨基安替吡啉、间氯苯胺和变色酸，液相色谱法选用岛津Shim‑pack GIST C18色谱柱，以甲酸和甲酸铵的水溶液为流动相A；以甲醇和甲酸的混合液为流动相B；采用梯度洗脱进行洗脱从而达到分离的效果。本发明通过合适分析方法的建立，如流动相及各检测条件的选择，保证相关原料高效分离的基础上，实现了良好的精密度和准确度测试；在流动相的选取上全是可挥发性物质，可以连接质谱检测器其对产物以及杂质进行定性分析，从而对反应过程的监控变的更加快捷方便；对间氯偶氮安替吡啉变色酸的合成过程进行很好的监控，实现间氯偶氮安替吡啉变色酸的工艺研究和质量控制。

公开(公告)号：CN118340713A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410504863.6

申请日：2024-04-25

申请人： 贵州中医药大学

发明人： 宋信莉 ,  李田田 ,  王群 ,  吴静澜 ,  石佳楠 ,  杨小双 ,  沈丽 ,  万开龙 ,  钱舒琪 ,  陈丽

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K31/216 ,  A61P11/06 ,  A61M37/00 ,  G01N30/02 ,  G01N30/04 ,  G01N30/34 ,  G01N30/60

摘要： 本发明提供了一种芥子碱硫氰酸盐双室缓释穴位微针递药系统及其质量检测方法与应用。该系统包括芥子碱硫氰酸、针尖材料和背衬材料，针尖材料由聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)与硫酸软骨素(CS)组成，背衬材料由聚乙烯醇(PVA)组成。该递药系统实现背衬层、针尖层双室载药，解决了现阶段微针载药量小无缓释特征、解决了穴位敷贴药物经皮渗透率低、穴位埋线患者操作困难及心理不适等问题。本发明构建的芥子碱硫氰酸盐双室缓释穴位微针递药系统能够显著改善咳嗽症状、肺组织结构、肺间质炎症细胞浸润等情况，对大鼠BA有良好治疗作用。

公开(公告)号：CN118320463A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202311717518.2

申请日：2023-12-13

申请人： 安捷伦科技有限公司

发明人： D·朗 ,  C·何 ,  S·康达维蒂 ,  T-C·魏 ,  A·麦奎

IPC分类号： B01D15/22 ,  G01N30/60

摘要： 公开了一种用于表征表面活性剂纯度的色谱分离柱。所述柱包括保持在柱内的具有颗粒状多孔基质的分离介质，所述颗粒状多孔基质具有单官能硅烷，所述单官能硅烷具有二异丙基侧链基团和侧氰基官能团。所述多孔基质具有约#imgabs0#至约#imgabs1#的孔径和约1.0μm至约100μm的平均粒度。所述柱具有约1.0mm至100mm(例如，4.6mm)的内径和约10mm至约250mm的长度。公开了通过提供含有聚山梨醇酯80和聚山梨醇酯80的一种或多种反应产物的样品和色谱分离柱来促进表征聚山梨醇酯80的方法。还公开了通过分离聚山梨醇酯80和聚山梨醇酯80的一种或多种反应产物来表征聚山梨醇酯80的方法。

公开(公告)号：CN114965831B

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202210559285.7

申请日：2022-05-19

申请人： 厦门大学

发明人： 王秋泉 ,  周阳 ,  宋杏蕊

IPC分类号： G01N30/60

摘要： 色谱与质谱联用的零死体积接口装置及其应用，该接口装置是一种集样品组分分离、雾化和直接传输功能于一体的微口径高效液相色谱(μHPLC)与电感耦合等离子体质谱(ICP‑MS)联用的零死体积接口装置。该装置由一个玻璃或石英框架和插入其中的微口径色谱柱组成，直接作为ICP炬管的中心采样通道插入到ICP‑MS的离子源处，实现了μHPLC与ICP‑MS的零死体积偶联。μHPLC流出物以100％的传输效率无损失地进入ICP‑MS中被检测，大大降低了检出限；不需配备雾室的零死体积耦合，大大减小了色谱分离的柱后效应，避免了色谱峰的展宽和已分离组分的再次混合，最大程度地保证了HPLC的分辨率。

公开(公告)号：CN118275587A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202410193010.5

申请日：2024-02-21

申请人： 杭州谱育科技发展有限公司

发明人： 温翰荣 ,  李天麟 ,  卓成飞 ,  胡子豪 ,  田智林 ,  王琳琳 ,  刘立鹏 ,  韩双来

IPC分类号： G01N30/50 ,  G01N30/60 ,  G01N30/02 ,  B01D15/22

摘要： 本发明的目的在于提供固定相性质可调色谱柱及其调节方法，含单一色谱柱模块，所述色谱柱模块内含光物理场施加通道和涂覆有固定相膜的固定相装载通道。其中，所述固定相膜为物理响应型，其固定相性质可基于光场强度做出响应。通过控制所述光物理场施加通道内部的光场强度，我们可以实现对固定相性质的精细调控，使其更好地适应不同样品的分离需求。这种调控方式不仅提高了分离效果，还为复杂样品的分析提供了更多的灵活性。可在常规色谱分离的温度梯度，流动相梯度基础上，增加额外的分离控制维度：固定相性质梯度；色谱固定相的性质可以跟随分离过程实时变化，提供前所未有的分离能力。

公开(公告)号：CN118275582A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202410497699.0

申请日：2024-04-24

申请人： 陕西中医药大学

发明人： 唐于平 ,  周浩明 ,  乐世俊 ,  徐顶巧 ,  付瑞嘉

IPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/60 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

摘要： 本发明公开了一种升陷汤的质量检测方法，本发明根据升陷汤中不同性质的活性成分，通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，梯度洗脱程序、流速，质谱条件(包括每个化合物的锥孔电压CV和碰撞能CE等分析条件)。经过方法学验证，本发明建立的检测方法准确度高、精密度和稳定性好。本发明利用UPLC‑TQ‑MS/MS对升陷汤的化学成分进行定量分析，同时测定了升陷汤中的18种化合物，其中包括6种皂苷类化合物，7种黄酮类化合物，3种有机酸和2个异黄酮类化合物。该方法能比较全面检测升陷汤中的多种成分，对控制升陷汤的质量和保证临床安全性具有重要意义。

公开(公告)号：CN118258909A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202211679742.2

申请日：2022-12-27

申请人： 河北以岭医药研究院有限公司

发明人： 宋艳杰 ,  杨文琰 ,  夏瑾 ,  安堃 ,  李静

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  B01J20/281 ,  G01N30/60 ,  G01N30/72

摘要： 本发明涉及分析技术领域，具体公开一种来曲唑中对氰基氯苄及其同分异构体的含量测定方法，采用气相色谱‑质谱联用对来曲唑原料药中的对氰基氯苄、间氰基氯苄、邻氰基氯苄三者进行检测。本发明提供的测定方法系统适用性良好，专属性强，灵敏度高，在考察的范围内线性关系良好，一定变动范围内耐用性良好，准确度精密度均符合要求。

公开(公告)号：CN113295811B

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202110551551.7

申请日：2021-05-20

申请人： 西部宝德科技股份有限公司

发明人： 张静 ,  刘高建 ,  李荣 ,  李来平 ,  吴引江 ,  雷雨

IPC分类号： G01N30/60

摘要： 本发明属于色谱设备应用的技术领域，具体涉及一种色谱柱筛板及其制备方法。一种色谱柱筛板包括第一部件，其内侧壁在底部之上延伸形成空腔；第二部件，其完全嵌合在所述空腔的内部，所述第二部件和所述第一部件嵌合成圆柱体；其中，所述第一部件的渗透率或者透气度大于所述第二部件的渗透率或者透气度。本发明还提供了一种色谱柱筛板的制备方法，方法制备过程简单，适于工业生产。本发明提供一种色谱柱筛板及其制备方法，改善了现有技术中存在流动相在色谱柱内流型紊乱，导致峰型出现牵伸或者拖尾的问题。