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公开(公告)号：CN111920876A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202011041834.9
申请日：2020-09-28
申请人： 华中科技大学协和深圳医院
IPC分类号： A61K36/84 , A61K9/06 , A61P17/06 , A61K31/045 , A61K35/64
摘要： 本发明公开了一种治疗银屑病的复方药剂，属于医药制剂技术领域，解决了现有银屑病制剂内服效果差且有毒副作用、依赖性和抗药性的问题，其技术要点是：包括以下按照重量份的原料：蝉蜕15-20份、桉树果10-15份、土荆芥5-9份、败酱草7-11份、蛇床子4-9份、安息香6-10份、川楝子4-8份、玄参5-9份、黄天竹4-9份、地肤子5-10份、白癣皮5-10份、马钱子4-9份、狼毒4-9份、细辛4-9份、金银花5-10份、茯苓5-10份、丹皮5-10份、冰片10-15份。本发明还公开了基于所述治疗银屑病的复方药剂的制备方法，采用该方法所制备的治疗银屑病的复方药剂，以外敷形式使用，使用方便且无毒副作用、依赖性和抗药性，治愈率高，且有效抑制复发。
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公开(公告)号：CN111803476A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010819150.0
申请日：2020-08-14
申请人： 华中科技大学协和深圳医院
IPC分类号： A61K31/137 , A61K31/431 , A61P31/04 , A61L31/08 , A61L31/16
摘要： 本发明提供了一种芬戈莫德用于抑制革兰阳性细菌活性的用途，所述芬戈莫德用于抑制革兰阳性细菌生长的活性。本发明的技术方案公开了芬戈莫德的一个新的用途，在多种革兰阳性细菌如金黄色葡萄球菌、肠球菌和无乳链球菌等中，该药具有抑菌活性和较低的MIC值，尤其在金黄色葡萄球菌的环境中，芬戈莫德对金黄色葡萄球菌具有较强的杀菌作用，MIC值普遍在3.125μg/mL；其在1/2MIC时能够显著抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成；此外，在芬戈莫德浓度为2×MIC时，已表现出清除金黄色葡萄球菌生物膜的能力，在浓度≥4×MIC时，能够显著的清除金黄色葡萄球菌生物膜。芬戈莫德还可以诱导金黄色葡萄球菌生物膜形成能力显著下降。
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公开(公告)号：CN111728979A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010812651.6
申请日：2020-08-13
申请人： 华中科技大学协和深圳医院
摘要： 本发明公开了一种宝藿甘I用于抗金黄色葡萄球菌生物被膜感染的用途，所述宝藿甘I用于抗金黄色葡萄球菌的生物被膜感染。本发明的技术方案公开了宝藿甘I的一个新的用途，其用于抗金黄色葡萄球菌生物被膜感染的用途，在有金黄色葡萄球菌生物被膜感染的环境中，宝藿甘I可有效抑制金黄色葡萄球菌生物被膜的形成，并可与其他抗生素联用有效清除已形成的金黄色葡萄球菌生物被膜。
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公开(公告)号：CN118745468A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202411086390.9
申请日：2024-08-08
申请人： 华中科技大学协和深圳医院
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6844 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了一种检测低频基因突变的试剂及其应用。所述试剂包括引物、crRNA和探针；所述引物包括3对引物，核酸序列分别包括SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.6所示的序列；所述crRNA包括3个crRNA，核酸序列分别包括SEQ ID NO.7‑SEQ ID NO.9所示的序列。本发明设计特定的引物和crRNA，协同配合，巧妙地将PCR扩增、限制性内切酶及CRISPR/Cas系统结合起来，建立低频基因检测方法，检测灵敏度为0.01％，优于绝大部分的基因突变检测技术，并且该方法得到了验证，为检测ctDNA基因突变提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN118609768A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410482866.4
申请日：2024-04-22
申请人： 华中科技大学协和深圳医院
摘要： 本发明涉及数据处理领域，尤其涉及一种病房巡视数据分析方法及智能病房巡视系统。该方法包括以下步骤：获取实时患者状态数据及病房巡视监控视频；基于实时患者状态数据得到个体生理特征数据；对个体生理特征数据进行多时段分析，生成生理特征变化趋势数据；对生理特征变化趋势数据进行滑动时间窗口划分，以得到短时变化趋势序列；对短时变化趋势序列进行特征突变识别，从而得到变化趋势特征点；基于变化趋势特征点对生理特征变化趋势数据进行动态演化分析，从而生成生理特征演化趋势规律；基于生理特征演化趋势规律进行趋势预测，以得到个体生理特征预测数据；本发明实现了高效、准确的病房巡视数据分析。
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公开(公告)号：CN116350613B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202310071884.9
申请日：2023-02-07
申请人： 华中科技大学协和深圳医院
摘要： 本发明提供了BMS‑303141用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用，所述BMS‑303141，CAS编号为943962‑47‑8。本发明的技术方案公开了BMS‑303141的医药新用途，BMS‑303141对革兰氏阳性细菌具有强效抑制作用，可以抑制如金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、表皮葡萄球菌等细菌的生长和生物被膜的形成，而且表现出一定的杀革兰氏阳性细菌中金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的活性。
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公开(公告)号：CN117427185A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311496831.8
申请日：2023-11-10
申请人： 华中科技大学协和深圳医院
IPC分类号： A61K47/64 , A61K47/60 , A61K47/61 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明提供了一种双靶向的壳聚糖甘露聚糖纳米递送系统及其制备方法和应用。所述纳米递送系统由壳聚糖载体和负载在载体上的核酸或核酸类似物和靶向分子组成；所述核酸或核酸类似物通过静电作用吸附在壳聚糖上；所述靶向分子包括靶向分子一和靶向分子二，所述靶向分子一靶向肿瘤细胞，所述靶向分子二靶向巨噬细胞。本发明采用两种不同的靶向分子，分别靶向肿瘤细胞和瘤内巨噬细胞，这种双重靶向策略可以增加治疗药物的靶向性，提高治疗效果。肿瘤细胞和瘤内巨噬细胞在肿瘤的发展中起着不同的作用。通过联合靶向肿瘤细胞和瘤内巨噬细胞，可以同时抑制肿瘤的生长和转移，达到协同治疗的效果。
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公开(公告)号：CN115100147B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210729081.3
申请日：2022-06-24
申请人： 华中科技大学协和深圳医院
摘要： 本发明公开了一种智能切换的脊柱内镜系统、装置和计算机可读介质，该脊柱内镜系统包括系统开机，开启全色光模式，对出血关键帧进行检测，判断是否需要切换；当未检测到出血关键帧时，继续开启全色光模式，采集人体脊柱内全色光视频，得到全色光视频帧；当检测到全色光视频的出血关键帧时，提示切换到红外光模式，切换后采集人体脊柱内红外光线视频，得到红外光线视频帧；输出红外光线视频帧的内窥镜视频图像；当检测到止血关键帧时，提示将红外光模式切换到全色光模式。上述脊柱内镜系统通过红外成像与全色光图像的切换，快速定位水介质下出血点位置，从而避免屏幕全红的视野下盲目止血操作，提高镜下止血的效率。
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公开(公告)号：CN116617355A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310502310.2
申请日：2023-05-06
申请人： 华中科技大学协和深圳医院
摘要： 本发明提供了LTX‑315多肽用于制备抗细菌感染药物中的应用，所述LTX‑315多肽的CAS编号为1345407‑05‑7；所述LTX‑315多肽具有抑制细菌生长和生物被膜形成的作用。本发明的技术方案公开了LTX‑315多肽的医药新用途，LTX‑315多肽对多种革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌临床分离株表现出较佳的抗菌活性，并且与头孢类抗生素表现出协同抗菌活性，使耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌和耐碳青霉烯大肠埃希菌对头孢类抗生素重新变敏感，在动物感染模型中LTX‑315多肽与头孢曲松联合使用可显著降低耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌感染动物肺部的细菌载量。
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公开(公告)号：CN116059361B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310167455.1
申请日：2023-02-27
申请人： 华中科技大学协和深圳医院
摘要： 本发明提供三价铬离子和/或金属铬在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用。本发明创造性地发现铬金属离子相较于其他金属离子而言具有突出的金属免疫效果，能够显著提高免疫细胞的瘤内迁移与浸润，能够解决免疫治疗的核心瓶颈问题‑免疫细胞难迁移浸润瘤内组织，能改善瘤内免疫微环境，增多免疫细胞的数量，如树突状细胞DC、M1型巨噬细胞、CAR‑T细胞、iPS‑NK细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞等，具有激活机体免疫的潜力，可有效联合并增强PD‑1/L1等ICB治疗、抗体治疗、细胞治疗、肿瘤疫苗等免疫治疗的疗效，对于肿瘤免疫治疗领域具有重要意义。
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