一种菜豆体细胞诱导成苗的方法及应用

    公开(公告)号:CN109526740A

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201811539071.3

    申请日:2018-12-17

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种菜豆体细胞诱导成苗的方法。包括种子消毒、种子活化、整个胚轴剥离、渗透压处理胚轴,胚轴接种于诱导培养基1号5-30天后,切掉胚轴生长点,转接于诱导培养基1号5-30天后,再转接于诱导培养基2号,经过1-10天后,转接于诱导培养基1号5-30天,随后转接入诱导培养基3号中培养10-30天,诱导正常菜豆幼苗的过程。该方法为标准的菜豆胚状体诱导及成苗体系。可以用于解决菜豆体细胞诱导快速成苗的问题,构建了菜豆体细胞快速成苗的试验体系,为菜豆种质资源创新提供可靠的试验平台。

    一种黄瓜不育基因相关CAPS的标记方法及应用

    公开(公告)号:CN109371157A

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201811491502.3

    申请日:2018-12-07

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种鉴别黄瓜雄性不育基因Csa3M006660野生型,杂合突变体,纯合突变体的特异性CAPS标记,其特征在于:包括用于检测野生型位点的标记JD-CsaMS-CAPS2.0,所述标记JD-CsaMS-CAPS2.0的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;野生型基因组DNA如SEQ ID NO:2所示,突变体基因组如SEQ ID NO:3所示。它通过设计引物扩增、酶切和琼脂糖凝胶电泳相结合的方法,可对黄瓜“YL-5”品系中雄性不育和雄性可育两种性状进行苗期高效筛选。本发明的方法具有周期短、成本低、效率高的特点,可以在杂交育种、回交分离群体等进行鉴定,准确的区分杂合、纯合基因型,提高育种效率。

    一种芹菜杂交组配的方法
    54.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109042295A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201810913418.X

    申请日:2018-08-13

    IPC分类号: A01H1/02

    CPC分类号: A01H1/02

    摘要: 本发明公开了一种芹菜杂交组配的方法。它首先通过转育获得若干个遗传稳定的芹菜细胞质雄性不育系(CMS),以这些CMS不育系作为母本,选择确定一个优良自交系作为父本,冬季进行精心管理,培育成健壮种株并完成低温春化过程。春季按照杂交组配计划将几个CMS母本和相应父本同时定植到一个采种畦内,在抽薹至开花前,先在采种畦上方架设高密度隔离网室,使网室内所有父母本种株与外界花粉隔离,随后在网室内利用低密度隔离网袋对所有CMS母本株进行花枝阻隔。开花期进行人工辅助授粉。当种子变黄时即可从CMS母本株采收杂交种子。本发明的方法实现了一个父本同时与多个CMS母本杂交组配,获得足量杂交种子,提高杂交育种效率和病虫害防治效果,方便田间管理。

    一种打破芹菜新种子休眠的方法

    公开(公告)号:CN103828512B

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201410098365.2

    申请日:2014-03-18

    IPC分类号: A01C1/00

    摘要: 本发明公开了一种打破芹菜新种子休眠的方法,它是以具有明显休眠性的芹菜新种子为材料,首先进行种子精选,然后利用0.08%壳聚糖溶液进行浸种,随即放到5℃条件下进行至少6天的低温处理,达到预想效果之后,转放到20℃条件下催芽,第10天测定发芽势,第21天计算发芽率。本发明公开的打破芹菜新种子休眠的方法能够有效打破芹菜新种子休眠,促进发芽率显著提高,从而保证芹菜商品种质量达到国家标准,保证种植者及时播种生产。该方法具有要求条件简单,操作方便,容易掌握,成本低,绿色环保,无环境污染的特点。

    用于检测芸薹属作物Ogura胞质不育的引物序列及方法

    公开(公告)号:CN103773885A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201410049460.3

    申请日:2014-02-13

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    CPC分类号: C12Q1/686 C12Q2531/113

    摘要: 本发明公开了一种用于检测芸薹属作物Ogura胞质不育的引物序列及方法,所述引物序列由SEQ?ID?No.1所示的上游引物序列和SEQ?ID?No.2所示的下游引物序列组成。本发明快速简便:传统田间鉴定方法周期长,耗费大量人力地力,采用本方法仅需5-6个小时就可完成一个批次的鉴定,且不受样本材料的限制,整个生育期,植物的任何组织都可采样进行鉴定;准确可靠:利用本方法对本所保存的100余份青花菜、花椰菜、甘蓝、苤蓝等种质资源进行鉴定,所有不育材料中均可扩增出此特征条带,育性鉴定结果与田间鉴定结果一致。

    与黄瓜抗、感黑斑病基因紧密连锁的基因片段及抗性鉴定方法

    公开(公告)号:CN103555857A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310576852.0

    申请日:2013-11-14

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    CPC分类号: C12Q1/6895 C12Q2600/13

    摘要: 本发明公开了与黄瓜抗、感黑斑病基因紧密连锁的基因片段及抗性鉴定方法,用于鉴定黄瓜黑斑病抗性的引物序列,由上游引物和下游引物组成,上游引物是SEQ ID No1所述序列,下游引物是SEQ ID No2所述序列。利用本发明的引物序列及其扩增出的黄瓜抗黑斑病基因片段和黄瓜感黑斑病基因片段对构建的F2代分离群体和黄瓜种质资源进行黑斑病抗性评价,其结果与人工接种鉴定符合率分别达95.60%、93.42%,在黄瓜育种中进行资源抗性筛选具有很大的应用价值。以这些序列为依据,可以进行抗黑斑病标记辅助选择、育种,用作黄瓜育种中检测黄瓜抗黑斑病基因的探针;可以为进行抗黑斑病基因定位、作图与克隆。