公开(公告)号：CN1382058A

公开(公告)日：2002-11-27

申请号：CN00813621.1

申请日：2000-09-29

Applicant: 科研制药株式会社 ,  米田正始 ,  田畑泰彦

Inventor： 米田正始 ,  田畑泰彦

IPC: A61K38/18 ,  A61K38/19 ,  A61K48/00 ,  A61K9/16 ,  A61P41/00

CPC classification number: A61K38/1825

Abstract: 本发明公开了一种在取出或不取出至少一条胸动脉的胸骨切开术后促进胸骨治疗的方法,该方法包括在胸骨切开术后向该胸骨或在该胸骨周围施用一种用于治疗胸骨的活性剂的步骤,其中所述的活性剂包括选自血管发生因子、骨发生因子及其类似物诸如bFGF、aFGF、TGFβ、VEGF、HGF、BMP、PDGF、TGFα,其它细胞因子或基因的至少一种作为有效组分和一种用于该方法的活性剂;一种胸骨切开术后促进胸骨愈合或治疗的包括上述活性组分的活性剂和该活性剂的用途。

公开(公告)号：CN1083836C

公开(公告)日：2002-05-01

申请号：CN96191993.0

申请日：1996-02-26

Applicant: 财团法人相模中央化学研究所 ,  科研制药株式会社

Inventor： 平井宪次 ,  增田克之 ,  大野龙太 ,  矢野智行 ,  松川智子 ,  今井清美 ,  冈野夏子 ,  吉井知子 ,  毛利岳人

IPC: C07D263/44 ,  C07C67/31 ,  C07C69/708 ,  B01J27/128 ,  B01J27/138 ,  B01J31/04 ,  B01J31/18 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D263/44 ,  C07C67/31 ,  C07C69/708

Abstract: 本发明提供高效率地工业制造具有较强除草效果的3-取代的苯基-5-亚烷基-1，3-噁唑烷-2，4-二酮衍生物而无需使用光气的方法。即，涉及将下述通式(I)表示的N-取代的苯基氨基甲酸酯与下述通式(II)表示的2-羟基-3-链烯酸酯或下述通式(IV)表示的3-烷氧基-2-羟基链烷酸酯反应，制造通式(III)表示的3-取代的苯基-5-亚烷基-1，3-噁唑烷-2，4-二酮衍生物的方法。(式中，Ar表示取代的苯基，R1表示1-6个碳原子的烷基，R2和R3独立地表示氢原子或1-12个碳原子的烷基，R4和R5独立地表示1-6个碳原子的烷基。)

公开(公告)号：CN1280510A

公开(公告)日：2001-01-17

申请号：CN98811646.4

申请日：1998-11-27

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 土方重树 ,  名取伸行 ,  渡边德夫 ,  杉田浩一

IPC: A61M5/178

CPC classification number: A61M5/24 ,  A61M5/178 ,  A61M5/2448 ,  A61M2005/2407 ,  A61M2005/3123

Abstract: 本发明提供一种可在减压状态下储存冷冻干燥剂的减压注射器及其制造方法。使所述注射筒可开放一端12a向下,将所定量药液注入该注射筒12内,将密封塞块22自该端部插入注射筒20中,通过所述密封塞块20的凹槽22向下,使所述注射筒(12)的内、外部连通,在此状态下冻干药液。将密封栓30载于密封塞块20的上侧端面,在减压状态下将密封栓30压人注射筒一侧,用密封塞块20及密封栓30密封注射筒12的另一端12b侧。密封栓30卡合于注射筒12的另一端12b端面,可阻止向注射筒12内的移动。

公开(公告)号：CN1051702C

公开(公告)日：2000-04-26

申请号：CN89101433.0

申请日：1985-06-08

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 前田铁也 ,  山本俊之 ,  高濑三夫 ,  佐佐本和也 ,  有可正 ,  横尾守 ,  桥本理惠子 ,  雨宫功治 ,  越川荣

IPC: A61K31/135 ,  A61K31/38 ,  A01N33/02 ,  A01N43/10

Abstract: 本发明涉及杀真菌组合物的制备方法，其包括将通式(Ⅰ)胺衍生物或其盐作为有效成分与医用和农用稀释剂、载体或赋形剂混合，制成液体制剂、油膏或乳膏。式(Ⅰ)中各基团定义详见说明书。

公开(公告)号：CN1046278C

公开(公告)日：1999-11-10

申请号：CN94192041.0

申请日：1994-05-02

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 内藤隆信 ,  小林晴仁 ,  小仓浩畅 ,  永井基美 ,  西田时子 ,  有可正 ,  横尾守 ,  出世聪子

IPC: C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: 本发明涉及含有以通式(Ⅰ)表示的化合物及其酸加成盐，特别是以它的不对称碳原子的绝对构型为(R，R)的化合物及其酸加成盐作为有效成分的抗真菌剂。

公开(公告)号：CN1027069C

公开(公告)日：1994-12-21

申请号：CN86108416

申请日：1986-10-10

Applicant: 相模中央化学研究所 ,  齐索株式会社 ,  科研制药株式会社

Inventor： 平井宪次 ,  渕上高正 ,  村田敦子 ,  广濑弘明 ,  横多正浩 ,  长户松阴

IPC: C07D263/44 ,  A01N43/76

CPC classification number: C07D263/44 ,  A01N43/76

Abstract: 本发明是由通式表示的、新的唑烷衍生物(式中R1，R2，R3，R4和R5见说明书记载)，其制造方法及以该衍生物为有效成分的除草剂。本发明衍生物对有害杂草显示了优异的除草活性，而对农作物却具有低药害作用的优异特性。

公开(公告)号：CN1014673B

公开(公告)日：1991-11-13

申请号：CN89102983.4

申请日：1985-04-01

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 日下部洋子 ,  高桥信子 ,  清野昭雄 ,  岩介谷康男

IPC: A23K1/17 ,  C12P1/06

Abstract: 一种新的抗生素6270的用途，它可用作一种抗球虫病剂或作为非加速家畜或家禽生长的饲料添加剂。

公开(公告)号：CN1049500A

公开(公告)日：1991-02-27

申请号：CN90107121.8

申请日：1990-08-11

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 大塚克之 ,  石山信雄 ,  饭田康人 ,  世利谦二 ,  村井健 ,  讃井和子 ,  石坂义弘

IPC: C07D311/04 ,  A61K31/35

Abstract: 式(I)的化合物或其药学上合格的盐。其中：R1为氢原子，取代或未取代的C1-6烷基，C2-6链烯基，C2-6炔基，或R7-CO-基团(其中R7是C1-6烷基，苯基，可被苯基取代的C2-6链烯基，或C1-6烷氧基)；R2为氢原子，取代的或未取代的C1-8烷基，或苯基；R3为氢原子，及R4为羟基，或R3和R4一起形成键；R5和R6各为C1-4烷基；及Y为氰基，卤原子，硝基，C1-6烷基，C2-6链烯基，C1-6烷羰基C1-6烷氧基，二-C1-6烷基氨基羰基，芳基，C1-6烷氧羰基，羧基或吗啉代羰基。

公开(公告)号：CN1007975B

公开(公告)日：1990-05-16

申请号：CN85104330

申请日：1985-06-08

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 前田铁也 ,  山本俊之 ,  高濑三夫 ,  佐佐木和也 ,  有可正 ,  横尾守 ,  桥本理惠子 ,  雨宫功治 ,  越川荣

IPC: C07C211/27 ,  C07D215/02 ,  C07D333/20 ,  C07D333/52 ,  A61K31/135

Abstract: 本发明涉及具有通式(I)的胺衍生物的制备方法式中X选自下列基团：R1为氢或烷基；R2为氢或烷基；R3为氢原子、卤原子或烷基；R4为氢原子、烷基、环烷基、卤代烷基或卤原子；R5为氢原子、烷基、烷氧基、卤原子、硝基或羟基；R5连于X的任一位置。R3或R4连于Y上的任一位置。胺衍生物(I)用作杀真菌剂。

公开(公告)号：CN87106657A

公开(公告)日：1988-07-27

申请号：CN87106657

申请日：1987-09-25

Applicant: 湖北省农业科学院植物保护研究所 ,  日本科研制药株式会社

Inventor： 蒋振海 ,  汪万青 ,  梁翠霞 ,  黄友亮 ,  杨自文 ,  谢万诚 ,  宫崎幸雄 ,  田口龙佑

IPC: C12P1/02 ,  A01N63/02 ,  C12R1/79

Abstract: 本发明是新抗生素B-3543的生产方法和应 用。以有效成份为抗生素B-3543的植物病害杀菌 剂。既对一些重要的植物病害具有显著的防治效果， 又具有极大的安全性并且无任何药害。是通过培养 拟青霉Sp.B-3543(Paecilomyces sp。B-3543)来 生产本发明的物质。