黄瓜霜霉病抗性主效QTL连锁的分子标记方法和应用方法

    公开(公告)号:CN101240343B

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:CN200810034528.5

    申请日:2008-03-13

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明涉及的是一种分子生物技术领域的黄瓜霜霉病抗性主效QTL连锁的分子标记方法和应用方法。其分子标记方法:由杂种F1自花授粉获得F2子代,通过子代单粒传获得F7代的重组自交系;对重组自交系每个株系的基因型进行描述;用获得的分子标记资料构建遗传连锁图;测定重组自交系每个株系的霜霉病抗性;对可能存在QTL的区间进行复合区间作图。其应用方法:将通过S94及其衍生品系为父本或母本与其他黄瓜杂交并繁衍至F2代以上;分离单个黄瓜植株的基因组DNA,检测每个黄瓜植株是否存在与霜霉病主效QTL相连锁的分子标记。本发明发展一种高效、快速育种技术,利用常规抗霜霉病育种方法选育新品种,减少育种家的工作量,提高选择的准确性和育种效率。

    黄瓜白粉病抗性主效QTL紧密连锁分子标记方法和应用方法

    公开(公告)号:CN101240342B

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN200810034527.0

    申请日:2008-03-13

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明涉及的是一种生物技术领域的与黄瓜白粉病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记方法。包括以下步骤:黄瓜白粉病感病品种S94(♀)和黄瓜白粉病抗病品种S06(♂)杂交,得到杂种F1;通过子代单粒传方法获得F7代的重组自交系;分离每个重组自交系单株黄瓜叶片的DNA,进行PCR扩增;对分子标记分析资料构建黄瓜遗传连锁图;用于统计分析和QTL定位;确定与抗源S06白粉病抗性主效QTL连锁的分子标记F、CSEPGN11、e23m18f和ME11EM9c。本发明鉴定结果与田间抗病吻合率由94%提高到100%。利用与抗源S06抗白粉病主效QTL紧密连锁的分子标记,可以不受环境条件的影响,对该特定抗源的后代及其衍生品种(系)在早代苗期进行筛选,节约成本,提高育种和选择效率。

    与黄瓜单性花控制基因M紧密连锁的分子标记

    公开(公告)号:CN101550450A

    公开(公告)日:2009-10-07

    申请号:CN200910051182.4

    申请日:2009-05-14

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明涉及基因工程技术领域的与黄瓜单性花控制基因M紧密连锁的分子标记,第一种分子标记由序列表中SEQ ID No.1所示的223个核苷酸和SEQ ID No.2所示的221个核苷酸组成;第二种分子标记由序列表中SEQ ID No.3所示的155个核苷酸和SEQ ID No.4所示的157个核苷酸组成;第三种分子标记由序列表中SEQ ID No.5所示的110个核苷酸和SEQ ID No.6所示的108个核苷酸组成。本发明的3个分子标记与M基因位点连锁更加紧密,对关于单性花/两性花的黄瓜分子标记辅助育种体系的建立更有帮助;本发明的分子标记可以简便、快速、高通量地应用于黄瓜育种实践。

    黄瓜霜霉病抗性主效QTL连锁的分子标记方法和应用方法

    公开(公告)号:CN101240343A

    公开(公告)日:2008-08-13

    申请号:CN200810034528.5

    申请日:2008-03-13

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明涉及的是一种分子生物技术领域的黄瓜霜霉病抗性主效QTL连锁的分子标记方法和应用方法。其分子标记方法:由杂种F1自花授粉获得F2子代,通过子代单粒传获得F7代的重组自交系;对重组自交系每个株系的基因型进行描述;用获得的分子标记资料构建遗传连锁图;测定重组自交系每个株系的霜霉病抗性;对可能存在QTL的区间进行复合区间作图。其应用方法:将通过S94及其衍生品系为父本或母本与其他黄瓜杂交并繁衍至F2代以上;分离单个黄瓜植株的基因组DNA,检测每个黄瓜植株是否存在与霜霉病主效QTL相连锁的分子标记。本发明发展一种高效、快速育种技术,利用常规抗霜霉病育种方法选育新品种,减少育种家的工作量,提高选择的准确性和育种效率。

    利用甜瓜子叶节繁殖克隆苗的方法

    公开(公告)号:CN1775004A

    公开(公告)日:2006-05-24

    申请号:CN200510111507.5

    申请日:2005-12-15

    IPC分类号: A01H4/00 A01H3/00

    摘要: 一种农业技术领域的利用甜瓜子叶节繁殖克隆苗的方法。步骤为:(1)取材灭菌;(2)预培养:用灭好菌的甜瓜种子培养出无菌苗;(3)启动培养:将无菌苗子叶剪下,在启动培养基上培养,然后切去顶芽,再在原培养基上诱导培养;(4)不定芽诱导和伸长培养:将子叶节转接芽诱导培养基中培养,见有芽点出现时将外植体转接入伸长培养基;(5)继代培养:待丛生芽伸长到3cm时,将伸长芽利用扦插的方法进行继代培养;(6)生根培养;(7)再生植株的驯化:将生根的再生苗取出,洗净根部培养基并作修剪后,种植到驯化基质中。本发明进行甜瓜克隆苗生产,繁殖系数比其他繁殖方法更高,苗健壮,长势强。移栽到大田,生长势丝毫不差于实生苗。

    大蒜茎尖培养结合冷处理生产脱毒种苗的方法

    公开(公告)号:CN1775003A

    公开(公告)日:2006-05-24

    申请号:CN200510111506.0

    申请日:2005-12-15

    摘要: 一种农业技术领域的大蒜茎尖培养结合冷处理生产脱毒种苗的方法,步骤为:(1)蒜瓣冷藏处理;(2)取材灭菌;(3)茎尖培养:在双筒解剖镜下剥取茎尖,将切下的茎尖生长点接种到事先配好的MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L的培养基中,在25℃、光强30μmol·m2·ws-1、光照时间16hr/天的条件下培养,使茎尖成活并生长;(4)继代增殖培养:将诱导出的大蒜健壮幼苗转接到MS+BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L增殖培养基上,进行继代培养;(5)试管苗生根:经过几代增殖培养后,将生长健壮的试管苗转接到生根培养基MS+IBA0.5mg/L上生根,培养3周;(6)练苗移栽:试管苗生根后,在严格隔离的防虫网室中驯化培养,提高试管苗成活率。应用本发明获得的大蒜脱毒种苗的蒜头产量和蒜薹产量分别比用普通蒜头的生产田增产20%和30%以上。

    与黄瓜果实长短基因共分离的dCAPS分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN115927709A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202210936769.9

    申请日:2022-08-05

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了与黄瓜果实长短基因共分离的dCAPS分子标记及其应用,属于蔬菜分子标记辅助育种领域。该dCAPS分子标记包括序列如SEQ ID NO:1所示的正向引物和SEQ ID NO:2所示的反向引物,或还包括PstI内切酶。该dCAPS分子标记在黄瓜分子标记辅助育种过程中与黄瓜果实长短基因共分离,即群体的长果、短果单株表型分别和dCAPS分子标记扩增的长、短果亲本带型一致,该标记扩增的杂合带型对应为长果型植株。通过dCAPS分子标记对植株在苗期进行基因分型,依据分型结果对各单株果实长短进行预判,即可在苗期进行分子标记辅助育种以提高育种效率。

    与黄瓜温度不敏感型下胚轴基因共分离的InDel分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN115927708A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202210936763.1

    申请日:2022-08-05

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了与黄瓜温度不敏感型下胚轴基因共分离的InDel分子标记及其应用,属于蔬菜分子标记辅助育种领域。该InDel分子标记包括序列如SEQ IDNO:1所示的正向引物和SEQ ID NO:2所示的反向引物。该InDel分子标记在黄瓜分子标记辅助育种过程中与黄瓜温度不敏感型下胚轴基因共分离,该标记扩增的杂合带型对应为温度敏感型长下胚轴类型植株。通过InDel分子标记对黄瓜植株在苗期进行基因分型,依据分型结果对各单株高温下下胚轴长度进行预判,即可在苗期进行分子标记辅助选择来提高育种效率。

    与黄瓜ZYMV抗性基因共分离的InDel分子标记

    公开(公告)号:CN106868156B

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201710157379.0

    申请日:2017-03-16

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明涉及一个与黄瓜ZYMV抗性基因共分离的InDel分子标记,命名为InDel‑zym2,由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段组成;其中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段与抗性基因共分离,SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段与感病基因共分离。本发明的InDel分子标记具有高稳定性,可以简便、快速、高通量的应用于黄瓜苗期ZYMV抗性单株的辅助筛选;根据SEQ ID NO.5与SEQ ID No.6所示,由插入/缺失突变造成的抗性候选基因DNA长度的差异,还可以设计多对共显性的InDel标记作为ZYMV抗性筛选的分子标记。本发明的InDel标记为ZYMV抗性的分子标记辅助育种奠定了基础,这将大大加快黄瓜ZYMV抗性分子育种的进程。