一种基于乙基纤维素/蓖麻油超分子复合膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN106366579B

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201610810989.1

    申请日:2016-09-08

    摘要: 一种基于乙基纤维素/蓖麻油超分子复合膜及其制备方法,将一定量的蓖麻油酸与环氧氯丙烷反应制得中间产物A,然后将一定量的中间产物A和小分子单体经环氧开环反应制得产物B,最后与溶于冰醋酸的乙基纤维素共混制得乙基纤维素/蓖麻油超分子复合膜。本发明所制备的乙基纤维素/蓖麻油超分子复合膜应用于材料领域,在食品、医药等领域有着广泛的应用前景。乙基纤维素/蓖麻油超分子复合膜是一类比较全新的绿色环保型超分子复合膜,兼具有乙基纤维素和蓖麻油的诸多优异性能;制备的复合膜具有较好的力学性能、耐水性、强韧性、降解性等优点;制备工艺简单,条件缓和,采用低廉可再生的植物油脂和纤维素为原料,制备性能优异的复合膜。

    一种复合量子点及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105001861B

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201510330133.X

    申请日:2015-06-15

    IPC分类号: C09K11/65 C09K11/06 G01N21/64

    摘要: 一种复合量子点及其制备方法和应用,包括以下步骤:第一步:将结构含π键的石墨烯量子点加入木质素磺酸钠的氢氧化钠溶液中,室温下搅拌1-5 h,得到浅黄色溶液;第二步:用氢氧化钠溶液将得到的无色溶液pH调至中性,通过3500 Da的透析袋透析处理不少于48 h,即得到纯净的复合量子点水溶液;第三步:将上述复合量子点水溶液冷冻干燥后得到目标复合量子点。本发明所用原料均是价格便宜、来源广泛的生物质资源,工艺简便、反应条件温和、易于操作、所得复合量子点荧光强度较高。所得复合量子点可用于水体中Fe3+的分析检测。

    含有酸酐基团的自固化环氧树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103819463B

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201410014466.7

    申请日:2014-01-13

    IPC分类号: C07D407/12 C08G59/24

    摘要: 含有酸酐基团的自固化环氧树脂及其制备方法,按比例,将1摩尔含有共轭双键的一元脂肪酸与6-10摩尔环氧氯丙烷在100-120℃反应2-6小时,冷却至20-60℃,然后再加入1摩尔固体氢氧化钠和0.001摩尔的相转移催化剂闭环反应6-12小时,过滤并回收过量的环氧氯丙烷,得到共轭脂肪酸缩水甘油酯;1摩尔共轭脂肪酸缩水甘油酯再与1摩尔马来酸酐在90-110℃进行Diels-Alder双烯加成反应0.5-2小时,得到一种含有酸酐基团的自固化环氧树脂。与现有技术形成的线性聚合物相比,本发明给出的这种自固化的环氧树脂固化后,具有热固性交联聚合物的力学特性,具有较高的模量和强度。

    一种月桂烯基增塑剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101962446B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201010299153.2

    申请日:2010-09-27

    IPC分类号: C08K5/12 C07C69/75 C07C67/08

    摘要: 本发明公开了一种月桂烯基增塑剂及其制备方法,方法为:步骤一:在30~80℃、无催化剂的条件下,将等摩尔量的月桂烯与不饱和酸(酐)进行Diels-Alder反应3~7小时,得中间产物,命名为4-(4-甲基-3-戊烯基)-4-环己烯-1,2-酸(酐)(简称为MYM);步骤二:用质子酸或路易斯酸做催化剂,用量为MYM摩尔量的0.5%~3%,加入带水剂,MYM与醇在保持回流的温度下进行酯化反应0.5~5小时,得目标产物增塑剂。本方法制备的增塑剂具有无毒,可降解的特点,所增塑的塑料耐低温性能好,拉伸强度高,电阻率高,可以在各种塑料中做为主增塑剂使用,也可以与其它增塑剂复配使用。

    制备纤维素桐酸酯的方法
    58.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101967197B

    公开(公告)日:2012-04-25

    申请号:CN201010298581.3

    申请日:2010-09-27

    IPC分类号: C08B3/10

    摘要: 本发明公开了一种制备纤维素桐酸酯的方法,将纤维素溶解在离子液体中,使纤维素的质量浓度为1%~10%,逐滴加入相当于纤维素中缩水葡萄糖单元的物质的量的3~5倍的桐酸酰氯,在80~90℃反应1~2个小时结束,加入甲醇并搅拌,沉淀即为粗产物,减压抽滤、用甲醇洗涤,真空干燥得产物。产物能够在紫外光照射下进一步交联成分子量更高、性能更好的材料。产物具有较低的玻璃化转变和熔融温度,熔融范围在33.86~81.75之间。该方法相比于使用N,N-二甲基甲酰胺和氯化锂盐作为溶剂体系,具有溶剂易回收、不需要加入缚酸剂和制备的纤维素桐酸酯可塑性好的优点。

    一种油脂/松香基聚酰胺水性环氧固化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102030900A

    公开(公告)日:2011-04-27

    申请号:CN201010536621.3

    申请日:2010-11-08

    摘要: 本发明公开了一种油脂/松香基聚酰胺水性环氧固化剂的制备方法,按下式反应得到:第一步,油脂/松香基聚酰胺的合成:油脂/松香基二元酸和多元胺反应得到油脂/松香基聚酰胺;第二步,油脂/松香基聚酰胺的加成物的合成:第一步产物和扩链剂反应得到油脂/松香基聚酰胺的加成物;第三步,经过封端后得到产物油脂/松香基聚酰胺水性环氧固化剂。本发明在二元酸中引入松香的环状结构,在保证原有体系柔韧性的基础上,提高了体系的机械强度和耐热性,同时提高了水性固化剂与水性环氧树脂的相容性。该水性环氧固化剂与水性环氧树脂混合使用时,因松香中环状结构的空间位阻大,使得体系的适用期延长。

    水性油墨用聚酰胺树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN101613472B

    公开(公告)日:2010-12-29

    申请号:CN200910032093.5

    申请日:2009-06-30

    IPC分类号: C08G69/48 C09D11/10

    摘要: 本发明提供了一种水性油墨用聚酰胺树脂的制备方法,步骤为:第一步,在氮气氛围中,90℃~140℃,在叔铵或季铵盐的催化下,1mol分子量2000~4000的聚酰胺、含有5~36个碳原子的二元酸、酸酐与1~1.3mol环氧化合物进行开环加成反应后,得羟基聚酰胺;第二步,50℃~80℃,在占羟基聚酰胺与聚酯多元醇总质量1%~3%的质子酸或路易斯酸的催化下,第一步所得羟基聚酰胺与聚酯多元醇在惰性有机溶剂中开环加成反应后,得羟基聚酰胺酯;第三步,80℃~130℃,对甲苯磺酸或硫酸催化下,第二步所得羟基聚酰胺酯与酸酐在惰性有机溶剂中酯化反应后,得聚酰胺,然后减压蒸出惰性有机溶剂,再与碱性物质中和,加去离子水得水性油墨用聚酰胺树脂。低VOC、制备工艺简单。