一种大环内酯类化合物的制备方法与作为农业杀菌剂的应用

    公开(公告)号:CN103865963A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410102959.6

    申请日:2014-03-13

    摘要: 一种大环内酯类化合物的制备方法与作为农业杀菌剂的应用,制备时先在菌种培养基中对真菌Cochliobolus?lunatus(TA26-46)进行菌种培养,再在发酵培养基中对上述真菌进行发酵培养;将所得发酵物以甲醇浸泡,减压浓缩后得甲醇粗提物;将甲醇粗提物悬浮于水中,经乙酸乙酯萃取减压浓缩后得乙酸乙酯相浸膏;对乙酸乙酯相浸膏进行色谱分离,得到上述十四元二羟基苯甲酸大环内酯类化合物。本发明提供一种农业杀菌剂,其特征在于以式I十四元二羟基苯甲酸大环内酯类化合物或其盐作为有效成分,用于防治致病疫霉菌Phytophthora?infestans和霜霉病菌Plasrnopara?viticola引起的农业病害。

    一种9,10-开环甾体类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102775337A

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201110440038.7

    申请日:2011-12-03

    IPC分类号: C07C401/00 A61P35/00

    摘要: 本发明涉及一种9,10-开环甾体类化合物及其制备方法与应用,制备时先用乙醇提取软柳珊瑚Subergorgia rubra,将提取液减压浓缩得到浸膏,将该浸膏用硅胶柱层析、凝胶柱层析和高效液相色谱进行分离,得到化合物Subergorgiaols A~M。本发明来源于珊瑚的9,10-开环甾体类化合物对宫颈癌细胞caski和肝癌细胞HepG-2具有强的抑制活性,可用于制备抗肿瘤药物,应用前景广阔。

    一种Scalarane型二倍半萜及其制备方法与作为抑藻剂的应用

    公开(公告)号:CN102746364A

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201110439594.2

    申请日:2011-12-03

    IPC分类号: C07J63/00 A01N37/02 A01P13/00

    摘要: 本发明涉及一种Scalarane型二倍半萜化合物及其制备方法与作为抑藻剂的应用,制备时先用95%乙醇对杯叶海绵Carteriospongia foliascens进行提取,提取液浓缩后用有机溶剂进行萃取,萃取液浓缩后进行正反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备高效液相色谱制备,将所得洗脱液浓缩,得白色粉末,即为化合物carteriofenones A-B;得无色晶体,即为化合物carteriofenone C。本发明来源于杯叶海绵的Scalarane型二倍半萜化合物具有强抑藻(赤潮异弯藻)活性,可用于制备抑藻剂,可用于赤潮的防治,应用前景广阔。

    一种吡喃并环己酮衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101921255A

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN200910256556.6

    申请日:2009-12-24

    摘要: 本发明涉及一种azaphilone衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的应用。制备时先在菌种培养基中对中国南海柳珊瑚Dichotella gemmacea内生真菌Aspergillussp.进行菌种培养,再在发酵培养基中进行发酵培养,将得到的液体过滤,除掉菌体,所得发酵液用有机溶剂萃取;萃取液浓缩后进行柱层析或薄层层析色谱分离,将所得洗脱液浓缩,得无色晶体,即为azaphilone衍生物。本发明制备的azaphilone衍生物对人肺癌A-549和人乳腺癌MCF-7细胞具有明显的抑制活性,可用作抗肿瘤药物,并且原料可以进行大规模生产,应用前景广阔。

    一种没药烷型倍半萜衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101921250A

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN200910256559.X

    申请日:2009-12-24

    摘要: 本发明涉及一种bisabolane倍半萜衍生物及其制备方法和作为抗菌药物的应用。制备时先在菌种培养基中对中国南海柳珊瑚Dichotella gemmacea内生真菌Aspergillus sp.进行菌种培养,再在发酵培养基中进行发酵培养,将发酵产生的液体过滤,除掉菌体,所得发酵液用有机溶剂萃取;萃取液浓缩后进行柱层析或薄层层析色谱分离,将所得洗脱液浓缩,得无色晶体,即为bisabolane倍半萜衍生物。本发明的bisabolane倍半萜衍生物具有抑制病原菌活性,可用作抗菌药物,并且原料可以进行大规模生产,应用前景广阔。

    一种制备哌尼诺安化合物的方法

    公开(公告)号:CN108623581B

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN201710180896.X

    申请日:2017-03-24

    摘要: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种哌尼诺安(penicinotam)化合物的合成方法。本发明以苯胺和乙氧基甲叉丙二酸已二酯为起始原料经缩合反应,Gould‑Jacob反应形成喹啉母环,再经过溴代以及铃木反应制得2‑(1‑(叔丁氧羰基)‑1H‑吡咯‑2‑基)‑4‑氯喹啉‑3‑甲酸乙酯中间体,最后经过关环反应制备得到目标产物哌尼诺安。