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公开(公告)号：CN118930510A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411015680.4
申请日：2024-07-26
申请人： 湖北中医药大学
IPC分类号： C07D311/76 , C07D493/20 , C07D307/58 , C07D307/93 , C07D493/10 , A61K31/366 , A61K31/365 , A61P35/00 , B01D11/02 , B01D11/04 , B01D15/42
摘要： 本发明属于抗肿瘤药物领域，涉及从艾叶中分离的化合物及其制备方法和应用。本发明中提供的从艾叶中分离的化合物1‑7，具有以下结构式：#imgabs0#从艾叶中分离的化合物1‑7对多种癌细胞具有抑制作用，表现为40μM浓度的情况下可有效抑制肿瘤细胞的生长，具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN118702663A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410826553.6
申请日：2024-06-25
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07D311/62 , C07D311/76 , B01D15/20 , B01D15/42
摘要： 本发明公开了一种大孔树脂柱耦合联用制备高纯度茶黄素的方法，属于食品工程技术领域。将纯度为15～30％茶黄素粗品溶液上至LX‑20B树脂柱中，按照特定程序进行梯度洗脱，洗脱液旋转蒸发浓缩和/或冷冻干燥后得到一次纯化产品，将一次纯化产品溶液上样至AB‑8树脂柱中，按照特定程序进行梯度洗脱，洗脱液旋转蒸发浓缩及冷冻干燥后得到95％及以上高纯度茶黄素产品，可以满足一些高端健康产品及医药研发等领域对高纯度茶黄素的需求，拓宽了茶黄素的应用范围。
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公开(公告)号：CN115894143B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211349846.7
申请日：2022-10-31
申请人： 宁波萃英化学技术有限公司 , 浙大宁波理工学院
IPC分类号： C07B59/00 , C07C13/48 , C07C13/18 , C07C15/02 , C07C13/567 , C07C15/14 , C07C5/00 , C07D311/76 , C07D307/77 , C07C59/68 , C07C51/347
摘要： 本发明公开了一种氘代芳香化合物钯催化的双配体无导向制备方法，以式II所示的芳香化合物为原料，在惰性气氛保护下，在钯催化剂、吡啶类配体、氨基酸类配体、氘源试剂、添加剂、溶剂所组成的反应体系在80‑150℃反应2‑48小时，反应产物经过分离提纯，获得式I所示的氘代芳香化合物。本发明适用性较广，对于不含有导向定位基团的芳香族化合物均有较好的反应效果，且官能团耐受性好，可以应用到多种成药分子或生物活性分子上。
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公开(公告)号：CN117946059A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410354350.1
申请日：2024-03-27
申请人： 江西中医药大学 , 江西本草天工科技有限责任公司
IPC分类号： C07D311/76 , A61K31/366 , A61P29/00
摘要： 本申请属于医药技术领域，公开了莱菔叶千里光中的一种单萜化合物及其制备方法与应用，本发明所述化合物的制备方法操作简单，取莱菔叶千里光药材进行醇提，依次用不同浓度的乙醇萃取，取50%乙醇萃取部位依次经2次硅胶柱层析分离，制备液相色谱分离，可以获得莱菔叶千里光中的单萜化合物。实验表明，本发明所述化合物对LPS诱导的RAW264.7细胞产生NO有一定的抑制作用，可开发成治疗炎症疾病的药物。
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公开(公告)号：CN117899069A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311732787.6
申请日：2023-12-15
申请人： 深圳国家感染性疾病临床医学研究中心
IPC分类号： A61K31/366 , C12N1/20 , C12P17/06 , C07D311/76 , C07D407/12 , A61P31/04 , C12R1/07
摘要： 本发明公开了一种Amicoumacin异香豆素类化合物在制备生物被膜抑制剂中的应用，所述化合物的化学结构如式I～IV所示。本发明提供的Amicoumacin异香豆素类化合物对铜绿假单胞菌的抑制作用主要体现在其对QS系统以及铁载体系统的抑制，进一步抑制铜绿假单胞菌生物被膜的形成，降低了铜绿假单胞菌的致病性，最终使铜绿假单胞菌更容易被人体的免疫系统消灭。并且由于Amicoumacin异香豆素类化合物的双效生物被膜抑制性，抑菌效果可能更强，有潜力广泛应用于铜绿假单胞菌的临床治疗中。
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公开(公告)号：CN115340518B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210652980.8
申请日：2022-06-08
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C07D311/76 , C12P17/06 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61K31/366 , C12R1/80
摘要： 本发明公开了一种青霉菌代谢产物、其提取方法和应用。本发明提供了化合物1或其药学上可接受的盐。化合物1及其立体异构体能够降低细胞中炎症因子水平，具有良好的抵抗神经损伤的效用。
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公开(公告)号：CN115785052B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202211458197.4
申请日：2022-11-21
申请人： 河南大学
IPC分类号： C07D311/76
摘要： 本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种多酸催化下高选择性合成异香豆素的方法。包括以下内容：在室温下，以式I所示化合物和式II所示化合物为原料，在碱性环境、碘源和保护气体下，利用紫外灯光辅助多酸催化剂催化，先发生亲电加成反应，然后进行分子内Heck偶联，高选择性的合成了异香豆素。本发明解决了通过Sonogashira型偶联生成2‑炔基苯甲酸作为中间体，其在内环闭合时区域选择性较低的问题。本发明先进行亲电加成，随后进行分子内Heck偶联，调控了反应的区域选择性，大大减少了副反应的发生，反应体系简单，条件温和，对官能团的兼容性很好。
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公开(公告)号：CN117305127A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311244690.0
申请日：2023-09-26
申请人： 贵州省烟草公司遵义市公司
IPC分类号： C12N1/14 , C07D311/76 , C07D493/04 , A01N43/16 , A01N43/90 , A01P13/00 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P33/06 , A61P3/06 , C12P17/06 , C12P17/18 , C12R1/80
摘要： 本发明提供了一种菌核青霉HY5及其应用、嗜氮酮类化合物及其制备方法和应用、药物组合物，涉及微生物技术领域。本发明提供的菌核青霉HY5的保藏编号为CGMCC No.20263。本发明利用所述菌核青霉HY5可制备得到具有显著除草活性的海洋来源的嗜氮酮(Azaphilones)类化合物。而且，本发明以菌核青霉HY5为原料制备得到天然化合物—嗜氮酮类化合物，原料以及嗜氮酮类化合物安全性高，原料来源广，嗜氮酮类化合物的生产成本低，绿色环保，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN116969911A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310523043.7
申请日：2023-05-10
申请人： 广东轻工职业技术学院
IPC分类号： C07D311/76 , A61P29/00 , C12P17/06 , C12R1/645
摘要： 本发明属于小分子化合物技术领域，公开了一种含有异香豆素结构化合物及其制备方法与应用。该化合物具有如下式(Ⅰ)所示结构。该化合物的制备方法包括以下操作步骤：将红树林内生真菌Aspergillus sp.GXNU‑Y65接入种子培养基，摇床培养，得到种子培养液；将种子培养液接入大米海水发酵培养基中，静置培养，获得发酵产物；将发酵产物用甲醇提取三次，经乙酸乙酯萃取液浓缩得到浸膏，再采用柱层析分离技术，得到结构式如式(Ⅰ)所示的化合物。该化合物具有抑制LSP诱导的巨噬细胞RAW264.7中一氧化氮(NO)生成活性，其IC50分别为32.6μM，可用于制备抗炎药物。#imgabs0#
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