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公开(公告)号：CN117430504A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202210816135.X
申请日：2022-07-12
IPC分类号： C07C63/38 , C07C51/265 , B01J31/04
摘要： 本发明公开了用于制备2,6‑萘二甲酸的反应混合物和2,6‑萘二甲酸粗品、产品及其制法。本发明通过在2,6‑二异丙基萘氧化的反应的原料中加入少量的反应助剂后，可以有效促进2,6‑二异丙基萘氧化反应，降低副反应，从而有效提高2,6‑萘二甲酸粗品中2,6‑萘二甲酸纯度，并有效降低了关键杂质2‑甲基‑6‑萘甲酸和2‑乙酰基‑6‑萘甲酸的含量。
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公开(公告)号：CN111068724B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN201811214131.4
申请日：2018-10-18
IPC分类号： B01J27/185 , B01J27/14 , B01J23/745 , B01J23/72 , B01J23/10 , B01J23/83 , B01J37/02 , B01J37/18 , C07C51/36 , C07C61/09
摘要： 本发明涉及用于1,4‑环己烷二甲酸生产的催化剂和其应用，解决现有技术中对苯二甲酸加氢制备1,4‑环己烷二甲酸时其中的反式‑1,4‑环己烷二甲酸选择性低的问题。通过采用用于1,4‑环己烷二甲酸生产的催化剂，包括载体、活性组分和助活性组分，所述载体为活性炭，活性组分包括Cu元素和Fe元素，所述助活性组分包括选自由P和B所组成的物质组中的至少一种的技术方案，可用于生产高选择性反式‑1,4‑环己烷二甲酸的工业生产中。
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公开(公告)号：CN115925539A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110996418.2
申请日：2021-08-27
IPC分类号： C07C63/38 , C07C51/265
摘要： 本发明公开了一种2,6‑萘二甲酸的氧化母液回收利用的方法。该方法包括如下步骤：(1)将合成2,6‑萘二甲酸的氧化反应所得产物在大于80℃下过滤，得到氧化母液A以及粗2，6‑萘二甲酸产品；(2)将氧化母液A在加氢催化剂存在下进行加氢反应，得到加氢后氧化母液AH；(3)向加氢后氧化母液AH中补充催化剂及有机溶剂后作为反应母液，继续通入反应原料及足量含自由氧的气体进行氧化反应。本发明提供的二甲酸的氧化母液的回收利用方法，可以最大量提高2,6‑萘二甲酸的氧化母液的回收利用率，降低母液中杂质对产品纯度的影响。
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公开(公告)号：CN112521272B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910878467.9
申请日：2019-09-18
IPC分类号： C07C51/487 , C07C63/38
摘要： 粗2,6‑萘二甲酸的加氢纯化方法，包括固定床加氢反应器，所述固定床加氢反应器内包括由反应器进料口至反应器出料口方向依次排列的n个钯炭催化剂固定床所构成的固定床序列，该固定床序列中n个钯炭催化剂固定床按上述依次排列的顺序标记为A1……An；n≥2；向反应器进料口输入粗2,6‑萘二甲酸浆料和氢气，依次与上述钯炭固定床接触进行加氢纯化反应，从反应器出口输出加氢纯化后的2,6‑萘二甲酸浆料；设该固定床序列中相邻的任意两个钯炭催化剂固定床依次为Aj和Aj+1；满足如下条件：Aj+1中催化剂装填量Qj+1大于Aj中催化剂装填量Qj，和/或Aj+1中钯炭催化剂钯含量Wj+1小于Aj中钯炭催化剂钯含量Wj。
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公开(公告)号：CN112441909B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910829934.9
申请日：2019-09-04
IPC分类号： C07C51/265 , C07C63/38 , B01J31/26
摘要： 本发明2,6‑萘二甲酸的合成方法，主要解决2,6‑二异丙基萘空气氧化生成的醛衍生物含量较高的问题。本发明通过采用2,6‑萘二甲酸的合成方法，包括如下步骤：(1)将催化剂和溶剂加入反应釜中；(2)向所述反应釜中进料2,6‑二异丙基萘和含自由氧的气体进行反应；(3)2,6‑二异丙基萘进料完成后，继续反应0.5‑2h，得物料A1；(4)对物料A1进行固液分离，得固相物料A2；(5)将固相物料A2与溶剂混合，打浆得浆液，在催化剂存在下，通入含自由氧的气体继续反应0.5‑2h；步骤(1)和步骤(5)所述催化剂含Co、Mn、Br和K的技术方案，较好的解决了该问题，可用于2,6‑萘二甲酸的生产中。
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公开(公告)号：CN114426480A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202011093832.4
申请日：2020-10-14
IPC分类号： C07C51/487 , C07C51/265 , C07C63/38 , B01J23/44 , B01J37/02 , B01J37/18
摘要： 本发明粗2,6‑萘二甲酸的加氢精制方法，主要解决现有技术中粗2,6‑萘二甲酸中加氢精制时杂质2,6‑二羧基‑1,2,3,4‑四氢化萘生成量多的问题。本发明通过粗2,6‑萘二甲酸的加氢精制方法，包括在加氢精制催化剂存在下，以水为溶剂，粗2,6‑萘二甲酸与氢气反应得到精2,6‑萘二甲酸，其中所述催化剂包括载体和负载于载体的贵金属，所述贵金属包括钯，且钯的平均晶粒大小经X射线衍射分析为2‑5nm的技术方案，较好的解决了该问题，可用于精2,6‑萘二甲酸的生产中。
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公开(公告)号：CN112521272A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201910878467.9
申请日：2019-09-18
IPC分类号： C07C51/487 , C07C63/38
摘要： 粗2,6‑萘二甲酸的加氢纯化方法，包括固定床加氢反应器，所述固定床加氢反应器内包括由反应器进料口至反应器出料口方向依次排列的n个钯炭催化剂固定床所构成的固定床序列，该固定床序列中n个钯炭催化剂固定床按上述依次排列的顺序标记为A1……An；n≥2；向反应器进料口输入粗2,6‑萘二甲酸浆料和氢气，依次与上述钯炭固定床接触进行加氢纯化反应，从反应器出口输出加氢纯化后的2,6‑萘二甲酸浆料；设该固定床序列中相邻的任意两个钯炭催化剂固定床依次为Aj和Aj+1；满足如下条件：Aj+1中催化剂装填量Qj+1大于Aj中催化剂装填量Qj，和/或Aj+1中钯炭催化剂钯含量Wj+1小于Aj中钯炭催化剂钯含量Wj。
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公开(公告)号：CN109304168B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201710628276.8
申请日：2017-07-28
IPC分类号： B01J23/60 , B01J27/185 , B01J23/36 , B01J27/187 , B01J23/80 , B01J23/889 , B01J23/89 , B01J23/656 , C07C29/147 , C07C29/149 , C07C31/27
摘要： 本发明涉及用于1,4‑环己烷二甲酸的加氢催化剂，解决现有技术中1,4‑环己烷二甲酸加氢制备1,4‑环己烷二甲醇时收率低的问题。通过采用用于1,4‑环己烷二甲酸的加氢催化剂，包括载体、活性组分和助催化剂，所述载体为活性炭，活性组分包括Ru，所述助催化剂包括P的技术方案，可用于生产1,4‑环己烷二甲醇的工业生产中。
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公开(公告)号：CN111068724A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201811214131.4
申请日：2018-10-18
IPC分类号： B01J27/185 , B01J27/14 , B01J23/745 , B01J23/72 , B01J23/10 , B01J23/83 , B01J37/02 , B01J37/18 , C07C51/36 , C07C61/09
摘要： 本发明涉及用于1,4-环己烷二甲酸生产的催化剂和其应用，解决现有技术中对苯二甲酸加氢制备1,4-环己烷二甲酸时其中的反式-1,4-环己烷二甲酸选择性低的问题。通过采用用于1,4-环己烷二甲酸生产的催化剂，包括载体、活性组分和助活性组分，所述载体为活性炭，活性组分包括Cu元素和Fe元素，所述助活性组分包括选自由P和B所组成的物质组中的至少一种的技术方案，可用于生产高选择性反式-1,4-环己烷二甲酸的工业生产中。
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公开(公告)号：CN109305884A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201710628269.8
申请日：2017-07-28
IPC分类号： C07C29/149 , C07C31/27 , B01J23/36 , B01J23/60 , B01J23/656 , B01J23/80 , B01J23/889 , B01J23/89 , B01J27/185 , B01J27/187
摘要： 本发明涉及适于1,4-环己烷二甲酸的加氢方法，解决现有技术中1,4-环己烷二甲酸加氢制备1,4-环己烷二甲醇时收率低的问题。通过采用适于1,4-环己烷二甲酸的加氢方法，包括如下步骤：以水为溶剂，在加氢催化剂存在下，1,4-环己烷二甲酸与氢气反应得到1,4-环己烷二甲醇，其中所述加氢催化剂，包括载体、活性组分和助催化剂，所述载体为活性炭，活性组分包括Co，所述助催化剂包括Zn的技术方案，可用于生产1,4-环己烷二甲醇的工业生产中。
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