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公开(公告)号：CN116178143B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202111427332.4
申请日：2021-11-26
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本申请公开了一种1,4‑萘二甲酸/酯、1,4‑萘二甲酸衍生物及其制备方法和应用。具有式I或式II所示的结构：#imgabs0#其中，X或Y独立选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基中的一种；R为氢原子或羟基。所述具有式II所示的结构的化合物通过权利要求1所述的化合物水解得到。
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公开(公告)号：CN117843471A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202211229105.5
申请日：2022-10-09
IPC分类号： C07C51/487 , C07C63/38
摘要： 本发明公开纯化2,6‑萘二甲酸的方法，属于2,6‑萘二甲酸提纯技术领域。2,6萘二甲酸粗产品在加氢催化剂的存在下，与氢气发生还原反应，所述反应采用羧基苯作为助剂。本发明通过添加对苯二甲酸促进粗2,6‑萘二甲酸的加氢反应，在加氢反应器中粗2,6‑萘二甲酸在钯炭催化剂、羧基苯和溶剂作用下与氢气不断接触进行加氢反应，一方面提高了2,6‑萘二甲酸的纯度，另一方面还降低了杂质的含量，可用于2,6‑萘二甲酸的生产中。
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公开(公告)号：CN114478227B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202011164263.8
申请日：2020-10-27
摘要： 本发明涉及一种利用2,6‑萘二甲酸盐制备2,6‑萘二甲酸的方法，包括如下步骤：在鼓泡塔中将2,6‑萘二甲酸盐溶解，然后将酸性气体通入2,6‑萘二甲酸盐溶液中，过滤后得到2,6‑萘二甲酸。本发明利用2,6‑萘二甲酸盐制备2,6‑萘二甲酸的方法，通过向鼓泡塔中通入酸性气体，制备得到2,6‑萘二甲酸，提升了整个酸化过程的效率，反应均匀且溶剂回收方便，同时在常温下即得到颗粒尺寸大于10μm的2,6‑萘二甲酸。
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公开(公告)号：CN117285417A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311259907.5
申请日：2023-09-27
IPC分类号： C07C51/02 , C07C51/083 , C07C51/42 , C07C51/487 , C07C63/38
摘要： 本发明涉及有机化合物合成技术领域，提出了一种2,6‑萘二甲酸的合成方法，包括以下步骤：S1、将组分A、组分B和催化剂加入到反应器中，反应后，得到2,6‑萘二甲酸二钾盐；S2、将2,6‑萘二甲酸二钾盐进行酸化后，得到2,6‑萘二甲酸；所述组分A为1,8‑萘二甲酸二钾盐，组分B为1,8‑萘酐和碱性助催化剂。通过上述技术方案，解决了现有技术中2,6‑萘二甲酸合成过程中转化率低、选择性低，产物2,6‑萘二甲酸的收率低、纯度低的问题。
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公开(公告)号：CN112521271B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN201910878435.9
申请日：2019-09-18
IPC分类号： C07C51/487 , C07C63/38
摘要： 粗2,6‑萘二甲酸的加氢精制方法，包括由n个固定床加氢反应器依次串联组成的加氢反应器序列，该加氢反应器序列中的反应器依次标记为A1至An；n≥2；向A1进料口输入粗2,6‑萘二甲酸浆料和氢气，A1出料口流出的2,6‑萘二甲酸浆料输入A2进料口，直至2,6‑萘二甲酸浆料从An出料口流出完成粗2,6‑萘二甲酸在加氢反应器序列中的加氢过程；设该加氢反应器序列中相邻的任意两个加氢反应器依次为Aj和Aj+1；Aj+1中催化剂装填量大于Aj中催化剂装填量，和/或Aj+1中钯炭催化剂钯含量小于Aj中钯炭催化剂钯含量，和/或Aj+1中加氢温度低于Aj中加氢温度，和/或Aj+1中氢气分压低于Aj中氢气分压。
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公开(公告)号：CN113402379B
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202110704022.6
申请日：2021-06-24
申请人： 鞍山市五色石新材料科技有限公司
发明人： 杨鹏
IPC分类号： C07C51/41 , C07C51/02 , C07C63/38 , C07C245/20 , B01J31/40 , B01J38/48 , B01J38/60 , B01J38/70
摘要： 本发明适用有机染料技术领域，提供一种1，1ˊ‑联萘‑8，8ˊ‑二甲酸的绿色生产方法，本发明设计配制了一个以铜氨溶液为催化剂的还原缓冲反应体系；然后合成1‑氨基‑8‑萘甲酸重氮盐，该重氮盐缓慢加入还原缓冲反应体时，还原缓冲反应体系中的催化剂二氨合铜（Ⅰ）被氧化成四氨合铜（Ⅱ）；随即，生成的四氨合铜（Ⅱ）被反应体系中的羟胺盐还原成二氨合铜（Ⅰ）完成了催化剂的再生，再生后的催化剂立即与随后滴入反应体系的1‑氨基‑8‑萘甲酸重氮盐继续反应；如此反复，直到反应结束；本反应因为催化剂的消耗和再生过程都产生氮气，并及时的溢出反应体系，所以反应很迅速而且很彻底，收率也比文献记录的高约10%。
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公开(公告)号：CN112694397B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN201911013666.X
申请日：2019-10-23
摘要： 本发明提供了一种2,6‑萘二甲酸的提纯方法，包括：步骤A：将粗2,6‑萘二甲酸与脂肪醇混合，进行酯化反应；步骤B：结晶析出2,6‑萘二甲酸二烷基酯，固液分离；步骤C：将步骤B中固液分离得到的2,6‑萘二甲酸二烷基酯与水混合，添加磷酸酯类化合物和/或聚丙烯酰胺类化合物，进行水解使得2,6‑萘二甲酸结晶析出。本发明的提纯方法获得的2,6‑NDA颗粒性良好，其颗粒粒径大于100μm，且该工艺流程简洁高效，容易实现连续化生产，适合工业应用。
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公开(公告)号：CN113698288B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202110998673.0
申请日：2021-08-27
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07C51/41 , C07C63/28 , C07C209/68 , C07C211/09 , C07C211/12 , C07C55/14 , C07C55/21 , C07C61/09 , C07C63/38 , B01J19/18 , B01J19/14 , B01D1/18
摘要： 本发明公开了一种连续制备粉末状尼龙盐的新方法及配套装置，属于尼龙的合成技术领域。其方法包括以下步骤：1）用惰性气体置换系统的空气，加热中和反应器、盐液暂存罐、溶液输送泵和溶液输送管道，同时，开启喷雾干燥设备的加热开关，加热高温空气输送管道；2）将二元胺、二元酸、催化剂和溶剂按一定比例、连续不断的加入到中和反应器中，停留时间为10‑20min，得到的尼龙盐溶液进入盐液暂存罐中并调节pH；3）将调节好的尼龙盐溶液通过溶液输送泵送入喷雾干燥设备的干燥塔内，经高温空气作用后，溶剂变为蒸汽逸出，得到粉末状的尼龙盐。本发明能将尼龙盐溶液连续不断的制备成白色粉末状尼龙盐，可直接进入固相聚合反应器中参与连续固相聚合反应。
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公开(公告)号：CN115304469A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210998498.X
申请日：2022-08-19
申请人： 上海沃凯生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种2,6‑萘二甲酸的合成方法，包括：一、2‑萘甲酸盐的制备：(1)以2‑萘甲酸作为初始原料，将所述2‑萘甲酸与碱金属的氧化物或氢氧化物反应制得所述2‑萘甲酸盐；二、萘二甲酸盐的制备：(1)将所述2‑萘甲酸盐与碳酸盐或碳酸氢盐以及熔盐混合，形成混合物；(2)将所述混合物置于反应容器中，然后通二氧化碳气体，加热反应，获得含有萘二甲酸盐的产物；三、萘二甲酸的制备：(1)将所述萘二甲酸盐经硫酸酸化，得到萘二甲酸；且所述的萘二甲酸中含有2,6‑萘二甲酸。本发明的方法相较于现有的工艺，并未使用含重金属镉类的催化剂，其成本低，毒性低，对环境的污染小；本发明的反应温度在200‑400℃，其反应温度较低，并不容易出现结焦现象。
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公开(公告)号：CN114832738A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202111007170.9
申请日：2021-08-30
申请人： 煤炭科学技术研究院有限公司
摘要： 本发明公开了一种反应器，所述反应器包括：反应器主体和气体分布器，所述气体分布器包括多个喷管，所述反应器主体内设有气液分离段、精馏段和反应段，所述气液分离段、所述精馏段和所述反应段沿上至下的方向依次排布在所述反应器主体内，所述反应器主体上开设有进料口、出料口和排气口，所述进料口和所述出料口均与所述反应段连通，所述排气口与所述气液分离段连通，多个所述喷管均匀地排布在所述反应器主体的下端且与所述反应段连通。本发明的反应器的结构简单、成本较低且产物的纯度较高。
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