-
公开(公告)号：CN114354572B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202111661503.X
申请日：2021-12-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种三维柔性SERS基底以及基于该基底的腐胺和尸胺的检测方法，该基底通过以下方法制备得到：1)在PVDF膜上制备簇状的ZnO纳米棒；2)在ZnO纳米棒上包覆金膜；3)经聚乙烯亚胺修饰后，将金纳米粒子固定在ZnO纳米3+棒表面；4)还原Au ，使AuNPs进一步生长，得到三维柔性SERS基底。本发明中ZnO纳米棒表面的AuNPs的原位化学生长制备了3D玫瑰花枝状纳米结构，该异质结构通过LSPR效应和CT效应显著增强了SERS活性；本发明中利用p‑MBA修饰的3D玫瑰花枝状SERS基底能实现样本中腐胺和尸胺的高检测灵敏度、快速检测，在肉制品的即时检测
-
公开(公告)号：CN116218965A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310229549.7
申请日：2023-03-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/06 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了一种细菌核酸提取性能指标评价方法、组合物及试剂盒，该性能指标至少包括核酸提取效率、核酸回收效率和细胞裂解效率，该方法包括以下步骤：S1、核酸提取效率R1评价：S2、核酸回收效率R2评价：S3、细胞裂解效率RL评价：通过以下公式计算得到待评价的核酸提取方法中的细胞裂解效率RL：RL＝R1/R2。本发明可以同时评价细菌裂解效果和核酸回收效率，可根据细菌裂解效果和核酸回收效率对核酸提取试剂评价并针对性改进。此外，本发明提出的方法可以更精确的评估细菌核酸提取效率，抵消不同操作和样本收集方法之间的差异所带来的核酸提取效率的可变性，从而使不同实验测得的核酸结果更可比性。
-
公开(公告)号：CN112283059B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202011263713.9
申请日：2020-11-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于光热效应的样品微球水平滚动控制方法和系统，该系统包括：光学显微成像模块、控制模块、激光光源、样品平台以及样品微球；所述控制模块用于控制实现激光光源和样品微球之间进行相对运动，以使所述激光光源发出的激光光斑可聚焦在所述样品微球边缘，从而使得所述样品微球因光热效应而朝远离激光光斑的方向滚动。本发明提供了一种简便可行的微球运动控制方案，整个控制系统的搭建简便、成本低廉，本发明单纯依靠光热驱动实现微球的运动，微球直径可达10～500μm，受布朗运动的干扰小，且可对微球进行连续的方向控制，控制简单，具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN112283059A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011263713.9
申请日：2020-11-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于光热效应的样品微球水平滚动控制方法和系统，该系统包括：光学显微成像模块、控制模块、激光光源、样品平台以及样品微球；所述控制模块用于控制实现激光光源和样品微球之间进行相对运动，以使所述激光光源发出的激光光斑可聚焦在所述样品微球边缘，从而使得所述样品微球因光热效应而朝远离激光光斑的方向滚动。本发明提供了一种简便可行的微球运动控制方案，整个控制系统的搭建简便、成本低廉，本发明单纯依靠光热驱动实现微球的运动，微球直径可达10～500μm，受布朗运动的干扰小，且可对微球进行连续的方向控制，控制简单，具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN111330660A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010161493.2
申请日：2020-03-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B01L3/02
Abstract: 本发明公开了一种离心式高通量微滴制备芯片，包括芯片本体，以及设置在所述芯片本体上的装夹结构和一个或多个高通量微滴制备单元；所述高通量微滴制备单元包括依次连通的样品腔体、缓冲腔体、微滴收集腔体和废液腔体；所述缓冲腔体和微滴收集腔体之间通过微孔阵列连通。本发明提供了一种基于微孔阵列的高通量微滴制备芯片，利用在离心力的驱动下，微孔阵列中各个孔同时并行制备微滴的特点，能实现高通量微滴的制备，制备速率达现有技术的50～100倍；并同时保持简单易实现和一致性高的优势。本发明的离心式高通量微滴制备芯片，对于提高微滴制备技术和其在微滴数字PCR等技术领域中的应用具有积极意义。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110760438A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911072338.7
申请日：2019-11-05
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/36 , C12M1/34 , C12M1/04 , C12M1/00 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种微滴生成装置，包括：气路压力供给系统、压紧机构、芯片座和设置在芯片座内的芯片；压紧机构的第二压头上设置有与气路压力供给系统的输出端连通的出气通道；芯片座设置在压紧机构的第二压头下方，通过压紧机构将气路压力供给系统输出的正/负气压导入芯片以进行微滴生成。本发明通过采用气罐的方式，可以保证需要气压供给的时候，瞬间可以提供相应的压力供给，大大减短整个系统的工作时间，且能使整个气体压力供给过程中的压力更加平缓；本发明的压紧机构通过运动转换组件将所述推杆组件的水平运动转换为所述压头组件的垂直运动，以对样品进行挤压，压紧前后被压紧物上方无遮挡，操作方便，视野开阔。
-
公开(公告)号：CN109825426A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910128095.8
申请日：2019-02-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提出的一体式液滴微流控芯片结构，将微滴生成、扩增和检测功能模块全部集成在同一个微流控芯片上，实现液滴生成到荧光检测的全过程封闭。本发明还涉及一体式液滴微流控芯片结构制备方法、微流控芯片组件。兼容正压或者负压驱动方式，压力响应时间短，可以实现液滴的快速生成，大大减少样品准备的时间。本发明无需要预先填充液滴生成油，操作简便，便于在数字PCR技术领域推广应用。
-
公开(公告)号：CN105203508B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201510551458.0
申请日：2015-09-01
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本案涉及荧光纳米标准板的制备方法，包括：1)采用电子束蒸发法或磁控溅射法在基底层表面形成金属层；2)在金属层表面旋涂光刻胶层；利用电子束光刻法对光刻胶层等间距曝光，显影后形成等间距的光刻胶线条；3)将光刻胶线条浸泡于硅烷化试剂中进行表面硅烷化处理，形成硅烷层；4)将硅烷层浸泡于荧光染料溶液中反应30min以在硅烷层的表面修饰荧光染料层；5)在荧光染料层表面旋涂透明保护层。本制备方法步骤少，工艺简单，反应条件温和无污染，工艺重现性好；通过精确调整荧光纳米标准板的结构尺寸，实现荧光线条结构的整齐排列，直观地反应出系统的分辨能力；同时，这种结构的标准板能够实现批量制作，稳定性高，分辨率高。
-
公开(公告)号：CN104531519B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201510051179.8
申请日：2015-01-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于微滴实验的微流控检测芯片，包括微滴通道网络，其特征在于，所述微滴通道网络包括出口通道、设置在出口通道上的载液通道，设置在出口通道端部的入口通道，设置在出口通道另一端的检测通道，所述入口通道直径大于微滴直径，所述入口通道为锥形向着出口通道端逐渐变细，入口通道最细端直径为微滴直径的0.9～1倍，所述出口通道直径小于或等于微滴直径，所述入口通道最细端直径为入口通道、出口通道和检测通道中的最小直径。
-
公开(公告)号：CN106596489A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611176179.1
申请日：2016-12-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于荧光液滴检测中荧光强度数据的处理方法，其用于基于荧光液滴的核酸检测，包括以下步骤：1)获取所有荧光液滴的荧光强度的数据，并进行预处理；2)对数据进行首次分类，3)根据首次分类的结果得出阴性液滴和阳性液滴荧光强度分布；4)计算最终判决阈值t；5)利用所述判决阈值t对数据进行二次分类；6)计算样品浓度。本发明的方法对数字PCR荧光微滴荧光强度分布进行了准确描述，能够在无需阴性对照的情况下自动确定合适的阈值从而识别阳性微滴的数量，能有效提高数据分类的准确率，从而能显著提高荧光液滴检测结果的精确性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
115
records
(took 0.043 seconds)
