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公开(公告)号：CN102634498B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201210129954.3
申请日：2012-04-28
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
摘要： 本发明公开了普通野生稻中受白叶枯病菌胁迫表达的磷酸肌醇3-激酶EST片段，该EST片段的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明首次提供了该EST片段，它直接参与了普通野生稻抗病应答过程，是与抗白叶枯病直接相关的基因。该EST片段为分离克隆该基因全长cDNA序列提供部分序列信息，为研究磷酸肌醇3-激酶在普通野生稻中的抗白叶枯病机制提供了理论依据。利用该EST片段设计的引物可以检测该EST片段在普通野生稻叶片中受白叶枯病菌胁迫中表达情况，从而获得该基因在普通野生稻中受白叶枯病菌胁迫后的表达谱，为认识该基因的功能和深入研究该基因在普通野生稻中抗白叶枯病机制奠定基础。
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公开(公告)号：CN117903271A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410217781.3
申请日：2024-02-27
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
摘要： 本发明公开了一种调控作物对白叶枯病抗性的基因YPR1及其克隆和应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种调控作物对白叶枯病抗性的基因YPR1，编码SEQ ID No.1所示的蛋白质。本发明还公开了扩增所述基因YPR1的全长和CDS的引物对。本发明通过所述基因YPR1的过表达和基因编辑，验证了所述基因YPR1对多种白叶枯病菌的抗性作用，且所述基因YPR1在元江普通野生稻抵御白叶枯病菌时发挥了一定的抗病作用，具有一定的育种利用价值。
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公开(公告)号：CN117363703A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311447870.9
申请日：2023-11-02
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q1/6895
摘要： 本发明公开了一种精准鉴定水稻稻瘟病抗性的方法，利用miR9664负调控水稻稻瘟病抗性的分子机制，以miR9664为探针，通过荧光定量PCR检测不同水稻材料中应答稻瘟病菌侵染的miR9664的表达模式，判断材料的抗稻瘟病性。本发明可以在分子水平比较分析鉴定出水稻的稻瘟病抗性，为表型鉴定和防御相关基因表达模式分析做进一步补充验证。
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公开(公告)号：CN115490662B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211129906.4
申请日：2022-09-16
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC分类号： C07D311/30 , C07D311/40 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61K36/899 , A61P1/16 , A61P29/00
摘要： 本发明属于生物质提取技术领域，具体涉及一种疣粒野生稻中黄酮类化合物的提取方法。本发明提供了一种疣粒野生稻中黄酮类化合物的提取方法，包括以下步骤：将疣粒野生稻粉末与乙醇溶液震荡提取后固液分离，得到提取液；所述乙醇溶液中乙醇的体积分数为73～77％；将所述提取液去除溶剂，得到所述黄酮类化合物。本发明的疣粒野生稻中黄酮类化合物的提取方法，操作简单、成本低廉，对仪器设备要求低，可用于批量提取，适宜大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN111808870B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202010783749.3
申请日：2020-08-06
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
摘要： 本发明提供了一种水稻MeRING29基因、编码蛋白和重组载体及应用，涉及基因工程技术领域。本发明首次克隆了云南疣粒野生稻(Oryza meyeriana Baill.)MeRING29基因的全长cDNA序列，丰富了植物抗病基因库，对于进一步研究水稻抗病分子机制及其应用具有重要价值。本发明还提供所述MeRING29基因的编码氨基酸序列以及包含该基因的重组载体和应用，尤其涉及在提高水稻抗病性方面的应用。转入MeRING29基因的水稻植株，对于白叶枯病和稻瘟病有了显著的提高。
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公开(公告)号：CN115807115A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202210970823.1
申请日：2022-08-13
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种用于区分药用野生稻与栽培稻的InDel分子标记扩增引物组合及其应用，开发了72对扩增引物，其对应的72个InDel分子标记均匀分布在水稻12条染色体上，每条染色体有6个InDel分子标记。本发明可为检测药用野生稻或药用野生稻与栽培稻之间的分子多态性，以及药用野生稻中优良基因的定位或导入栽培稻后的选育提供低成本、高效率的标记资源，本发明开发InDel分子标记及其扩增引物的方法，在不经过药用野生稻和栽培稻的基因组测序情况下，能在较短时间内大量发展出区分用于检测药用野生稻与栽培稻的InDel分子标记，克服了药用野生稻中优异基因发掘利用困难的现状。
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公开(公告)号：CN115490662A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211129906.4
申请日：2022-09-16
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC分类号： C07D311/30 , C07D311/40 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61K36/899 , A61P1/16 , A61P29/00
摘要： 本发明属于生物质提取技术领域，具体涉及一种疣粒野生稻中黄酮类化合物的提取方法。本发明提供了一种疣粒野生稻中黄酮类化合物的提取方法，包括以下步骤：将疣粒野生稻粉末与乙醇溶液震荡提取后固液分离，得到提取液；所述乙醇溶液中乙醇的体积分数为73～77％；将所述提取液去除溶剂，得到所述黄酮类化合物。本发明的疣粒野生稻中黄酮类化合物的提取方法，操作简单、成本低廉，对仪器设备要求低，可用于批量提取，适宜大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN110393151B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201810790300.2
申请日：2018-07-18
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种利用紧穗野生稻叶片为外植体获得再生植株的方法，包括前处理、诱导培养、增殖培养、分化培养、壮苗培养、生根培养和炼苗移栽步骤。本发明利用紧穗野生稻植株叶片作为外植体，采用清水清洗，用体积百分浓度8%的次氯酸钠处理8~12min，倒掉次氯酸钠，再加入体积百分浓度5%的次氯酸钠处理5~7min，倒掉次氯酸钠，无菌水洗6~7次后，接入愈伤诱导培养基上进行愈伤诱导培养，愈伤增殖，增殖愈伤再接入分化培养基上进行分化培养，分化苗经过生根，炼苗最后移栽大田，在愈伤诱导、愈伤增殖、分化培养以及生根培养过程中运用不同植物激素组合和培养技术条件的变化，成功的利用紧穗野生稻植株叶鞘作为外植体诱导出愈伤组织并获得再生植株。
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公开(公告)号：CN114350687A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210192635.0
申请日：2022-03-01
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明提供了一种水稻抗白叶枯病基因、蛋白及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明首次获得了水稻抗白叶枯病基因Xa47(t)的核苷酸序列和编码区序列，通过功能互补和基因敲除技术进行功能验证和功能评估可知，相对于感白叶枯病材料，转入本发明所述抗白叶枯病基因Xa47(t)的水稻病斑长度明显较短，表现出较强的抗病特性，对11个菌株达到抗到高抗的水平，具有广谱高抗白叶枯病的特性，对于培育水稻抗病新品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN108157152B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201711436706.2
申请日：2017-12-26
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
摘要： 本发明涉及水稻培养领域，具体涉及一种水稻水培方法，将水稻材料在培养液中光照培养，所述培养液为营养液和腐殖土混合后的悬浊液，所述腐殖土的体积为所述营养液体积的1/5～1/3。利用本发明提供的方法，一方面丰富了营养；另一方面，悬浮于培养液中的腐殖土颗粒为菌体提供了附着和生活空间，形成了一个接近土壤的根系生长生态系统，降低了根系表面的杂菌污染，减少了换水频率，提高了效率。此外，本发明还提供了上述水稻水培方法在实验室水培鉴定水稻根系形态中的应用，加入的腐殖土以悬浊的形式存在，不会影响最后根的形态观察，只要用水轻轻冲洗，就能得到完整的根系。
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