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公开(公告)号：CN113207451B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110627953.0
申请日：2021-06-05
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
Abstract: 本发明涉及利用鲜切法对野生稻进行营养培养和种子采集的方法，该方法包括：选择野生稻当年生的乳熟期穗子，剪其带有1～3片叶片的穗子作为鲜切穗，将鲜切穗依次插入盛有一期、二期、三期三个不同阶段营养液的三角瓶中逐级培养，培养瓶下面铺垫塑料布用于收集落下的种子。本发明方法收集到的成熟种子达75％以上，培养占用空间小、操作、管理简便，克服了野生稻很难收集到成熟种子的棘手难题，为野生稻种子资源保存、杂交育种以及相关科研工作提供了足够数量和优质的野生稻种子材料。
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公开(公告)号：CN108739406B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201810789747.8
申请日：2018-07-18
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用紧穗野生稻根为外植体获得组培苗的方法，包括前处理、诱导培养、增殖培养、分化培养、壮苗培养、生根培养和炼苗移栽步骤。本发明利用紧穗野生稻稻根作为外植体，采用清水清洗，灭菌，无菌水清洗后，接入愈伤诱导培养基上进行愈伤诱导培养，愈伤增殖，再接入分化培养基上进行分化培养，分化继代培养、壮苗培养、生根培养，炼苗最后移栽大田收获种子。在愈伤诱导、愈伤增殖、分化培养、分化继代培养、壮苗培养以及生根培养过程中运用不同的植物激素组合以及最适合的体积搭配，不同培养时期采用不断改变的培养技术条件，成功的利用紧穗野生稻稻根作为外植体诱导出愈伤组织并获得组培苗。
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公开(公告)号：CN110248039A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910519489.6
申请日：2019-06-17
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻叶片拍照方法。该方法包括将从活体水稻植株采集下水稻叶片放入装有清水的试管中保鲜，取出叶片用刀片削去叶片背面叶脉凸起部分，使叶脉与叶片在同一个平面，在防水纸上画等距离的竖直直线，叶片上的叶脉与竖直直线对齐，用固体胶将叶片固定在防水纸上，在固定叶片的过程中用润湿棉纸巾覆盖叶片，以防止叶片失水，所有叶片固定好后，将固定好叶片的防水纸装入自封袋，把装有固定好叶片的防水纸的自封袋放于扫描仪上扫描获取照片。本发明整个过程都使水稻叶片处于保鲜状态，可防止水稻叶片快速失水而干枯失色，确保了获得的水稻叶片标本照片鲜活、逼真；确保了叶片标本排列整齐，采用扫描仪获取照片，简单、方便。
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公开(公告)号：CN107006374A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710387169.0
申请日：2017-05-26
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种水稻悬浮细胞系快速培养的方法，属生物技术领域。该水稻悬浮细胞系快速培养的方法包括：外植体的选择、外植体的灭菌、愈伤组织的诱导、愈伤组织的继代、悬浮细胞的培养步骤。本发明对培养悬浮细胞培养基和继代时处理悬浮细胞的方法进行了改进。即继代时处理悬浮细胞时，在继代第3次液体培养基后用孔径大小依次约为10目，20目，40目已灭菌的筛网对悬浮培养的细胞进行筛选，滤去大颗粒细胞团，只留下大小均一的细胞团，用此法1.5‑2个月就能够建立起良好的胚性悬浮细胞系。该方法成本低、操作简单、缩短试验周期，降低了悬浮细胞系污染的风险，是一种高效、快速的新方法，也为利用水稻悬浮细胞系作为实验材料的相关研究提供了一个平台。
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公开(公告)号：CN104871964B
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201510323455.1
申请日：2015-06-12
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
Inventor： 程在全 , 陈玲 , 李定琴 , 余腾琼 , 肖素勤 , 殷富有 , 张敦宇 , 钟巧芳 , 柯学 , 杨雅云 , 付坚 , 陈越 , 王玲仙 , 蒋聪 , 罗红梅 , 李娥贤 , 将春苗 , 曾民 , 赵才美 , 黄兴奇 , 王波
Abstract: 本发明公开一种提高野生稻与栽培稻远缘杂交胚挽救育种效率的方法，属于生物学技术育种领域。该方法缩短了酒精消毒时间和降低了酒精浓度，为提高杂交种苗成活率奠定了基础；对胚培养基中的MS进行了改良，降低了KNO3、NH4NO3、KH2PO4和MnSO4·4H2O浓度，同时不加CuSO4·5H2O、CoCl2·6H2O、烟酸、盐酸吡哆醇和盐酸硫胺素；在炼苗技术进行了创新，植株炼苗时，采用了操作方便，效果好的炼苗处理，大大提高了幼苗的成活率。本发明简化了胚挽救的操作，整个培育时间仅需30天，大大缩短了培育周期；同时大幅度地提高了成苗率，使成苗率达到94％，提高了野生稻与栽培稻远缘杂交胚挽救育种效率。
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公开(公告)号：CN104871965B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201510323530.4
申请日：2015-06-12
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
Inventor： 程在全 , 陈玲 , 殷富有 , 肖素勤 , 张敦宇 , 余腾琼 , 李定琴 , 钟巧芳 , 柯学 , 付坚 , 陈越 , 王玲仙 , 蒋聪 , 李娥贤 , 将春苗 , 罗红梅 , 杨雅云 , 曾民 , 黄兴奇
Abstract: 本发明公开一种利用野生稻同时培育粳稻和籼稻的方法。该方法包括亲本杂交、胚挽救、回交、自交和粳籼稻鉴定，其中：亲本杂交是以元江普通野生稻作为父本，粳稻为母本，以死亡的粳稻花药与元江普通野生稻花粉按1:1的质量比混合得的混合花粉授粉；胚培养基为：改良MS+琼脂粉8g/L+蔗糖10g/L，pH5.8‑6.0。本发明大大提高了杂交成功率，将杂交获得的幼胚进行胚挽救，使栽培稻与野生稻远缘杂交成功率从0‑3％提高到60％‑70％，各步骤的协同作用，同时获得了粳型稻和籼型稻，其方法简单易行，为培育地方特有粳稻新品系和籼稻新品系提供了新的方法和技术支持。
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公开(公告)号：CN104195170A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410469053.8
申请日：2014-09-16
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
Inventor： 钟巧芳 , 程在全 , 李定琴 , 李维蛟 , 余腾琼 , 殷富有 , 肖素勤 , 王玲仙 , 张敦宇 , 柯学 , 陈玲 , 陈越 , 付坚 , 蒋聪 , 李娥贤 , 罗红梅 , 蒋春苗 , 王波 , 曾民 , 黄兴奇
Abstract: 一种水稻真空渗透遗传转化方法，该方法用一种水稻真空渗透遗传转化装置进行。该装置在支承桌中部设通孔，桌上放置底板，转化室放于底板上，底板上下表面中部设上、下圆柱，上、下圆柱上分别套有磁铁环Ⅱ和Ⅰ，下圆柱和磁铁环Ⅰ位于桌面之下，上圆柱和磁铁环Ⅱ位于室内，放置渗透液盛放容器的支架置于磁铁环Ⅱ上，室内上部内壁设环状承接台及带阀门的空气通气管、真空抽气接管，室的底端口和顶端口均设密封圈。该装置可以在转化室处于真空状态后，再通过磁铁环Ⅰ调控容器使渗透液与待转化植株稻穗接触进行真空状态下的目的基因的渗透转化。本发明方法操作简便、快速、能真正在真空状态下实现水稻原位渗透遗传转化，增强了农杆菌对植株的侵染力。
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公开(公告)号：CN102344928A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110256871.6
申请日：2011-09-02
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速构建水稻渗入系发掘优良基因的方法，该方法包括的一级混合池的构建是将每一块文库保存板中每一列中的16个孔内的单克隆菌液合并成一个一级混合池；二级混合池的构建是将每一块文库保存板所对应的一级混合池合并成一个二级混合池；三级混合池的构建是按二级混合池编号顺序从1号二级混合池开始，每10个二级混合池合并成为一个三级混合池；然后用常规转基因方法将各三级混合池中的混合克隆导入受体植物，获得渗入系。该方法节省了几万次转化手续，大幅度地减轻了科研人员的工作量，达到了简便、快速，可使该渗入系达到全基因组的插入，还能简便、快速和准确地查找到供体植物的优良基因定位，有利于供体优良基因的发掘利用。
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公开(公告)号：CN115286466A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211219844.6
申请日：2022-10-08
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 云南省农业科学院农业环境资源研究所
Abstract: 本发明属于烤烟栽培技术领域，具体涉及改良喀斯特烟区土壤和提高烤烟产质量的肥料及使用方法；改良喀斯特烟区土壤和提高烤烟产质量的肥料，包括如下组分：硫酸镁、硼砂、氯化钾和钾长石土壤调理剂；使用方法包括如下步骤：选地及整地；浇水施肥；移栽烤烟；施浇肥；追肥；采收；能改善土壤pH和土壤主要有效态养分含量，可提升烤烟光合作用，促进生长发育，提高经济效益，改善烟叶化学成分协调性。
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公开(公告)号：CN110964721A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911384732.4
申请日：2019-12-28
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
Abstract: 本发明公开了一种微量生物组织简易快速研磨方法，该方法将样品置于离心管中，加入1～2粒钢珠球，盖上离心管，放入装满液氮的冷冻纸盒中，期间补充挥发的液氮，加完所有样品后，盖上冷冻纸盒盖子，样品冷冻0.5～1min后，将液氮倒回液氮罐中，手动上下快速摇动冷冻纸盒0.5～1min，使样品破碎，再次将液氮倒入冷冻纸盒中，装满冷冻纸盒，然后盖上冷冻纸盒盖子，使样品处于液氮保护中，防止样品解冻降解、实验需要样品时打开冷冻纸盒盖子取出离心管即可。离心管中的样品可直接用于后续核酸和蛋白的提取。本发明方法样品损耗量小，操作简单方便，实用性强，既能提高效率，又能避免样品交叉污染。可以广泛应用于植物、动物和真菌等微量组织的研磨。
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