-
公开(公告)号：CN115181061B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210703816.5
申请日：2022-06-21
申请人： 皖西学院
IPC分类号： C07D213/79 , C07D213/803 , G01N27/30 , G01N27/48
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，特别涉及一种镍化合物及其合成方法和在检测农残草甘膦中的应用，所述合成方法包括向反应容器中加入2,2':6',2"‑三联吡啶‑4,4',4"‑三甲酸、六水合乙酸镍和溶剂，将所得混合液进行水热反应，待反应结束后，降温析出晶体，分离并收集晶体，干燥，得到镍化合物；结合实践可知，基于本发明提供的方法合成得到的镍化合物与纳米金相结合来修饰玻碳电极，修饰后的AuNPs/镍化合物/GCE传感器对农药草甘膦的检测表现出较好的选择性、高的稳定性和灵敏性以及宽的检测范围。
-
公开(公告)号：CN114907388B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210538849.9
申请日：2022-05-18
申请人： 皖西学院
摘要： 本发明公开了一种三维微孔镉化合物的合成及其在农残吡蚜酮检测中的应用，涉及有机合成与电化学检测技术领域，本发明通过水热合成法成功地合成得到了结构新型的具有阴离子骨架的微孔镉化合物；制备的微孔镉化合物具有较高的热稳定性，框架能稳定到350℃左右；将制备的微孔镉化合物与纳米金相结合来修饰玻碳电极，修饰后的AuNPs/MOF‑1/GCE传感器对农药吡蚜酮的检测表现出较好的选择性、高的稳定性和灵敏性以及宽的检测范围。
-
公开(公告)号：CN115282960A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210869097.4
申请日：2022-07-22
申请人： 皖西学院
IPC分类号： B01J23/66 , B01J37/34 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/34 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种微波法合成具有持久高效光催化性能的掺银纳米ZnO的方法，属于化工材料技术领域，包括以下步骤：A1、用电子天平分别称取8g分析纯NaOH和0.8g的葡萄糖，放置于一洁净的150mL烧杯中，加50mL去离子水，加入磁子，置于恒温磁力搅拌器上，室温下快速搅拌5min，得混合溶液A；A2、用电子天平称取分析纯AgNO30.17g，用去离子水溶解并配制成100mL的水溶液，即配制的AgNO3水溶液的浓度为0.01mol/L；A3、用电子天平称取分析纯Zn(NO3)2·6H2O 29.7g，用去离子水溶解并配制成100mL的水溶液，即配制的Zn(NO3)2水溶液的浓度为1.0mol/L；本发明反应在低温常压下进行，反应时间短，合成工艺简单，并且AgNO3用量比文献报道值降低了一半，成本低廉。
-
公开(公告)号：CN114907388A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210538849.9
申请日：2022-05-18
申请人： 皖西学院
摘要： 本发明公开了一种三维微孔镉化合物的合成及其在农残吡蚜酮检测中的应用，涉及有机合成与电化学检测技术领域，本发明通过水热合成法成功地合成得到了结构新型的具有阴离子骨架的微孔镉化合物；制备的微孔镉化合物具有较高的热稳定性，框架能稳定到350℃左右；将制备的微孔镉化合物与纳米金相结合来修饰玻碳电极，修饰后的AuNPs/MOF‑1/GCE传感器对农药吡蚜酮的检测表现出较好的选择性、高的稳定性和灵敏性以及宽的检测范围。
-
公开(公告)号：CN113214492B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110398583.8
申请日：2021-04-12
申请人： 皖西学院
IPC分类号： C08G83/00 , B01J31/22 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了，一种铜化合物的合成及在光降解有机染料甲基紫中的应用，制备的方法步骤如下：S1：将2,5‑二(4‑吡啶基)吡啶配体和1,3,5‑三(4‑羧基苯基)苯配体的混合物、CuSO4加入反应釜中，然后再加入N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈和去离子水，并调节溶液的pH至碱性；S2：将S1中调节后的混合液进行加热反应，反应结束后将温度降至室温，得到铜化合物。本发明制备的化合物不仅热稳定性较好，在pH为3.0‑11.5的水中能稳定存在，且可光催化降解有机染料甲基紫。
-
公开(公告)号：CN113214492A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110398583.8
申请日：2021-04-12
申请人： 皖西学院
IPC分类号： C08G83/00 , B01J31/22 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了，一种铜化合物的合成及在光降解有机染料甲基紫中的应用，制备的方法步骤如下：S1：将2,5‑二(4‑吡啶基)吡啶配体和1,3,5‑三(4‑羧基苯基)苯配体的混合物、CuSO4加入反应釜中，然后再加入N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈和去离子水，并调节溶液的pH至碱性；S2：将S1中调节后的混合液进行加热反应，反应结束后将温度降至室温，得到铜化合物。本发明制备的化合物不仅热稳定性较好，在pH为3.0‑11.5的水中能稳定存在，且可光催化降解有机染料甲基紫。
-
公开(公告)号：CN110746646B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201910871693.4
申请日：2019-09-16
申请人： 皖西学院
IPC分类号： C08K5/5465 , C07F9/6574 , C08L69/00 , C08L63/00
摘要： 本发明公开了生物质基阻燃剂及其制备方法，其制备的方法步骤如下：S1：在磁力搅拌下，将香草醛溶解于四氢呋喃，配制的香草醛溶液的浓度为0.1‑0.5mol/L，在通氮气下滴加二氯二甲基硅烷，在50‑80℃下反应2‑8h，获得产物Ⅰ；S2：在磁力搅拌下，将产物Ⅰ与氨基苯酚/伯氨基苯酚按摩尔比1:2‑5混合溶于无水乙醇，在50‑80℃下反应4‑8h后滤出产物，将得到的产物用去离子水洗涤，在50‑80℃下真空干燥至恒重，得到产物Ⅱ；S3：将DOPO溶解在二氯甲烷中，然后加入偶氮二异丁氰，再在惰性气体保护下，添加所述S2中的产物，获得生物质基阻燃剂Ⅲ。本发明的制备方法工艺简单，原料绿色可再生，有利于降低有机磷类阻燃剂对于不可再生石油和煤资源的消耗，具有应用前景。
-
公开(公告)号：CN109400893B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201811108463.4
申请日：2018-09-21
申请人： 皖西学院
摘要： 本发明涉及一种具有活性位点的二维微孔镉化合物，所述镉化合物的化学式为C61H39Cd2N11O12，单斜晶系，空间群为P21/m，晶胞参数为α＝γ＝90°，β＝104.75°，Z＝2。本发明中化合物的二维孔道与Fe3+离子相匹配，且孔道中的活性位点能够与Fe3+离子发生相互作用，因此该化合物对一些物质的探针具有特定性，在检测目标金属离子时不受其它离子的影响，对目标分析物选择性好。
-
公开(公告)号：CN106188124B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610546620.4
申请日：2016-07-12
申请人： 皖西学院
IPC分类号： C07F7/18 , D06M13/513 , D06M101/06
摘要： 本发明公开了新型酯基有机硅季铵盐：月桂酸甲基二乙醇胺单(双)酯基丙基三烷氧基硅基氯化铵的制备方法，其特征在于，该方法包括两个步骤：1)月桂酸甲基二乙醇胺单(双)酯的合成：通过N‑甲基二乙醇胺与月桂酸进行酯化反应，以对甲苯磺酸为催化剂；2)月桂酸甲基二乙醇胺单(双)酯基丙基三烷氧基硅基氯化铵的合成：通过月桂酸甲基二乙醇胺单(双)酯和γ‑氯丙基三烷氧基硅烷进行季铵化反应，以DMF为溶剂，碘化钾为催化剂，通过微波法合成月桂酸甲基二乙醇胺单(双)酯基丙基三烷氧基硅基氯化铵。本发明还提供了棉织物整理剂，该棉织物整理剂含有800mg/L的上述酯基有机硅季铵盐：月桂酸甲基二乙醇胺单(双)酯基丙基三烷氧基硅基氯化铵。
-
公开(公告)号：CN106279218B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201610624936.0
申请日：2016-08-01
申请人： 皖西学院
摘要： 具有阳离子骨架的镉化合物及其制备方法，基于2,5‑二(4‑吡啶基)嘧啶(bpyp)配体合成的镉配合物，化学式为C49H41Cd3N11O16，单斜晶系，空间群为P21/c，单胞参数为α＝γ＝90°，β＝105.154°(2)；单胞体积本发明的优点是：2,5‑二(4‑吡啶基)嘧啶配体含有三个氮原子，其中两端氮原子易和金属离子配位，而中间吡啶基上的氮原子由于空间位阻的作用，使得该氮原子很难与金属离子配位，这样基于2,5‑二(4‑吡啶基)嘧啶配体所形成的配合物将具有活性基团(吡啶基团)，而具有活性基团的配合物往往具有特殊的性能。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
101 条记录 (耗时 0.066 秒)
