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公开(公告)号：CN114164440A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111586625.7
申请日：2021-12-23
Applicant: 南京大学
IPC: C25B1/04 , C25B11/091
Abstract: 本发明公开了用于强酸性条件下电解水的含锑氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，由含有Sb和过渡金属元素的硝酸盐、硫酸盐或氯化物，螯合剂和多元醇配制得到一定成分的前驱体溶液；取一定量前驱体溶液滴涂到导电衬底上，空气中加热并退火，得到含锑氧化物电催化剂。采用酯化反应使Sb和过渡金属元素，如Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Ru、Rh、Pd、Ag、Ir、Pt、Au分散到高度络合的网状结构中，使其高度混合，使用高温氧化的方法，使其在导电衬底表面形成催化剂薄膜，该催化剂具有较好的电催化分解水性能，能在酸性条件下长时间稳定催化水分解，且该催化剂制备简单、易于操作。
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公开(公告)号：CN114162813A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111586547.0
申请日：2021-12-23
Applicant: 南京大学
IPC: C01B32/205 , C01B32/16 , C01B32/184 , D01F9/12
Abstract: 一种利用光化学反应直接将二氧化碳转换为固态碳的方法，以一定摩尔比例的二氧化碳与氢气为原料气，所选用催化剂为含有铁、钴、镍或其他过渡金属的化合物；将一定量的催化剂放置在反应装置中；通入原料气；在一定压力下进行光照。所述原料气中氢气与二氧化碳的摩尔比为20:1‑1:20。为二氧化碳转换利用的发展提供了新的思路，同时也展现了通过光化学反应将二氧化碳转换为固态碳的优势。该方法条件温和、简单易行、可使用性广泛，可以实现大规模的二氧化碳的固定以及资源化利用。
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公开(公告)号：CN105887130B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201610225982.3
申请日：2016-04-12
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02E60/366
Abstract: 本发明一种通过电连接剂制备光催化分解水颗粒膜电极的方法，1)室温条件下，将金属盐、掺杂元素的化合物及有机溶剂配成前驱体；2)通多电泳沉积的方法制备光催化分解水颗粒膜电极；3)将2)得到的颗粒膜电极，在前驱体中多次浸渍、退火，使电极材料颗粒之间被电连接剂填充，起到电荷导线的作用；4)将所述3)处理过的颗粒膜电极进行二次退火处理；金属盐为TiCl4、SnCl4；所述掺杂元素包括：Sb、F、Nb中的一种或几种；有机溶剂包括甲醇和/或丙酮。
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公开(公告)号：CN106384673A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610896768.0
申请日：2016-10-13
Applicant: 南京大学
CPC classification number: H01G9/2045
Abstract: 本发明涉及一种制备钨酸铜光阳极薄膜的方法，包括如下步骤：1)首先配制含有铜、锡元素的有机溶液，分别为三水合硝酸铜溶于乙二醇甲醚，浓度为0.04-0.08mol/L；二水合氯化亚锡溶于乙二醇甲醚，浓度为0.04-0.08mol/L；2)分别取(5-X)ml和Xml的步骤1)中配置的铜与锡溶液，混合至均匀；3)再加入等摩尔量的偏钨酸铵，再加入0.1-0.7ml的浓硝酸以及10-100mg硝酸铵，搅拌溶液至澄清，即得前驱体溶液；4)利用移液器移取一定量的步骤3)中制备好的前驱体溶液，滴加在氟掺杂的氧化锡导电衬底上，在70℃的加热板上加热20min，去除有机溶剂；5)将步骤4)中覆有薄膜前驱体的氟掺杂氧化锡导电衬底置于550±50℃的马弗炉中煅烧1-4h，取出自然冷却至室温，即得相应的锡元素掺杂的钨酸铜薄膜。
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公开(公告)号：CN103594250B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201310475458.8
申请日：2013-10-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 高能量密度和长寿命氧化锰/氧氮化钛超级电容材料的制备，步骤（1）利用阳极氧化法制备二氧化钛纳米管：将50±10微米厚度、纯度为99.8%的钛金属箔片作为阳极，其中一面与乙二醇电解液接触，阴极也采用钛金属箔制作而成；电解液的稳定保持恒定20±5℃,阳极和阴极之间的电压保持50±8V，阳极氧化后，获得TiO2纳米管阵列；（2）将TiO2纳米管阵列在管式炉中氨气气氛下600℃－900℃保温氮化处理35±15分钟，获得氧氮化钛TiO1-xNx纳米管阵列，0.6≥x>0；（3）在上述TiO1-xNx纳米管阵列表面沉积二氧化锰纳米层，就获得柔性超级电容器材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105887130A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610225982.3
申请日：2016-04-12
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02E60/366 , C25B11/035 , C25B1/003 , C25B1/04 , C25D13/02
Abstract: 本发明一种通过电连接剂制备光催化分解水颗粒膜电极的方法，1)室温条件下，将金属盐、掺杂元素的化合物及有机溶剂配成前驱体；2)通多电泳沉积的方法制备光催化分解水颗粒膜电极；3)将2)得到的颗粒膜电极，在前驱体中多次浸渍、退火，使电极材料颗粒之间被电连接剂填充，起到电荷导线的作用；4)将所述3)处理过的颗粒膜电极进行二次退火处理；金属盐为TiCl4、SnCl4；所述掺杂元素包括：Sb、F、Nb中的一种或几种；有机溶剂包括甲醇和/或丙酮。
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公开(公告)号：CN105543889A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510887610.2
申请日：2015-12-07
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02E60/364 , C25B11/0463 , B01J35/004 , C01B3/042 , C01B2203/0277 , C01G33/006
Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿结构氮氧化合物光催化分解水阳极材料，其化学式为CaNbO2N；采用溶胶凝胶—高温氮化两步法合成，称取钙盐、柠檬酸和乙二醇加入铌盐的甲醇溶液中，搅拌至溶解完全，溶液变澄清粘稠，配制得到混合溶液；将混合溶液置入高温烘箱中烘干至溶液变成面包状暗黄色凝胶物；再将凝胶物置入高温炉中进行灼烧除去其中的有机物，制备得到白色前驱体粉末；将制备的白色前驱体粉末置入高温管式炉中在氨气氛围下进行高温氮化，得到钙钛矿结构钙铌氧氮四元化合物。将所制备的CaNbO2N光阳极材料应用于三电极系统进行光催化性能测试时，表现出了良好的光催化活性。
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公开(公告)号：CN102995053A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210499022.8
申请日：2012-11-29
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02E60/366
Abstract: 制备钛酸镧氧氮化物高效光电极材料的方法：利用固相反应法制备LaTiO2N的前驱体La2Ti2O7，按照La2Ti2O7的La与Ti的摩尔量配比称取La2O3和TiO2；混合均匀并充分研磨；将混匀的原料在800°C~1000°C煅烧6h~20h，然后冷却至室温，研磨后再在1100°C~1400°C煅烧6h~20h；利用电泳沉积法将LaTiO2N颗粒沉积在导电玻璃（FTO）衬底上，在空气中干燥，即可得到LaTiO2N颗粒膜；接着制备的LaTiO2N颗粒膜上滴入TiCl4甲醇溶液，然后将其氨气气氛下300°C~700°C热处理10分钟~60分钟，得到了LaTiO2N光电极。
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公开(公告)号：CN102618880A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110033623.5
申请日：2011-01-31
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种光氯碱电解电池，便宜且可以有效降低电解电压。本发明还提供采用上述光氯碱电解电池生产Cl2和NaOH的方法。所述光氯碱电解电池，包括由阳极池和阴极池组成的电解池，阳极池中的阳极为光阳极材料WO3，阳极池上设有透光的窗口以便太阳光入射在阳极上，阳极电解液为酸性的饱和食盐水。上述光氯碱电解电池可用于氯碱工业，电解生产Cl2和NaOH。本发明中我们选择了WO3作为光阳极材料。阳极材料为薄膜，厚度最优为1000-5000nm。阳极材料最优为多孔结构，孔结构大小在50-200纳米。所述光氯碱电解电池成本低，用于氯碱工业电解生产Cl2和NaOH，可有效降低电解电压。
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公开(公告)号：CN100486691C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200610098288.6
申请日：2006-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: B01J21/06
Abstract: 本发明公开了一种氨基功能化的介孔氧化钛及其制备方法。该方法是在溶胶-凝胶体系中接近中性条件下低温原位合成氨基孔壁植入的功能化介孔氧化钛。它包括有无机氧化物骨架Ti-O-Ti和Ti-O-Si以及与Si相连的氨基取代的烷基-CnH2nNH2，其特征分子式为：(TiO2)x(SiO3/2-CnH2nNH2)y。式中0＜X≤100、0＜y≤1。本发明方法简便，无酸液排放，环境友好。合成的介孔氧化钛既可以作为光催化剂直接使用，也可以作为基底材料通过化学反应在孔内组装特定的有机分子而实现进一步的功能化。本发明不仅在光催化领域、而且在纳米光电器件、药物输运、生物分子载体等方面有着广阔的应用前景。
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