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公开(公告)号：CN117925789A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410029187.1
申请日：2024-01-09
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，针对环介导等温扩增技术设计了一种新的环引物——Turn‑back环引物：3’‑端序列同传统六引物环介导等温扩增体系的环引物LF或LB，5’‑端序列为一段翘起序列——分别与靶基因的F1C或B1C区域的序列相同。并且提供了一种基于Turn‑back环引物的超快速的环介导等温扩增方法(TLAMP)，在Turn‑back环引物的助力下，哑铃结构从六引物环介导等温扩增体系的两种增至八种，扩增循环从一个增至四个，在不增加引物设计难度的条件下，显著提高了扩增效率和检测稳定性，是一种超快速的核酸检测方法。
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公开(公告)号：CN114989058B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202210624958.2
申请日：2022-06-02
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C07C381/10 , C07D295/26 , C07D333/34 , C07B45/00
摘要： 本发明公开了一种手性氯代砜亚胺类化合物及其衍生物的制备方法，特征是在手性磷酸的催化下，式(I)类化合物与不同类型氯代试剂(II)反应，得到手性氯代砜亚胺式(III)类化合物。以手性氯代砜亚胺(III)作为反应的底物，分别与不同胺试剂，不同醇钠试剂，不同格氏试剂反应，可以制备手性砜亚胺酰胺(IV或V)、手性砜亚胺酯(VI)、手性砜亚胺(VII)类化合物。手性氯代砜亚胺的衍生物手性砜亚胺酰胺(IV或V)、手性砜亚胺酯(VI)、手性砜亚胺(VII)具有较高的稳定性、良好的理化性质、结构的多样性以及较高的生物活性。因此本发明为相关含硫药物的开发奠定了基础，具有经济实用性和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN114478405B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202210068649.1
申请日：2022-01-20
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C07D241/42 , C07D409/04 , C07D405/04
摘要： 本发明公开了一类手性氮取代四氢喹喔啉类化合物的制备方法，特征是手性磷酸催化下，式1类化合物和式II类，式III类化合物通过一锅反应：其中R1为甲基、异丙基、丙基、正己基、烯丙基、环己基、苯基；R6为氢；R7为甲基、2‑呋喃基、2‑噻吩基、苯基、取代苯基，取代苯基取代基为氟、氯、溴、三氟甲氧基、甲氧基；R2、R3、R4、R5为甲基、甲氧基、卤素或氢；R8为乙基。得到具有IV结构式的化合物。采用本发明方法易制得高光学纯度(ee值>99％)的手性氮取代四氢喹喔啉类化合物。本发明为相关生物活性分子的合成与筛选、相关药物的制备提供经济可行的方法。
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公开(公告)号：CN114516774A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210068642.X
申请日：2022-01-20
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C07B53/00 , C07D211/90
摘要： 本发明公开了一类手性溴代1,4‑二氢吡啶类化合物的制备方法，特征是在手性磷酸得催化下，式I类化合物与不同类型溴源II反应，得到式III类化合物的反应：其中R1、R2各自独立地选择烷基、芳基，II为能提供溴正离子的各种溴源，在手性磷酸催化下，通过不对称溴代的方式，得到手性式III类化合物。采用本发明方法易制得高光学纯度(ee值>99％)的手性1,4‑二氢吡啶类衍生物。1,4‑二氢吡啶类化合物具有广泛的生物学活性，因此本发明为开发一类手性的药物奠定了基础，具有经济实用性和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN110592193A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910894267.2
申请日：2019-09-20
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明属于转基因玉米相关成分真伪鉴定方法，具体地说是利用环介导等温扩增(LAMP)技术检测转基因玉米外源抗除草剂bar基因、pat基因的方法。该方法根据转基因玉米外源抗除草剂bar基因、pat基因设计了特异性的LAMP引物，并提供了配套的试剂盒、检测方法和用途。本发明结合可视化报告方式，以中性红pH指示剂进行比色检测可实现一步可视化的比色检测。本发明在等温条件下进行，无需精密的变温设备，便捷、准确、分辨率高，检测过程无需开盖操作，适合于现场快速检测。
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公开(公告)号：CN109266756A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201710835384.2
申请日：2017-09-15
申请人： 成都市食品药品检验研究院 , 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及包含SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.2所示引物对和SEQ IDNO.3所示探针的用于山羊源性成分检测的试剂盒，还涉及用于检测山羊源性成分的方法。本发明试剂盒及方法可以准确检测肉及肉制品中的山羊源性成分，检测快速、简便，成本低廉，特异性和灵敏度高，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN109266755A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201710582319.3
申请日：2017-07-17
申请人： 成都市食品药品检验研究院 , 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及包含SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.2所示引物对和SEQ ID NO.3所示探针的用于鼠源性成分检测的试剂盒，还涉及用于检测鼠源性成分的方法。本发明试剂盒及方法可以准确检测肉及肉制品中的鼠源性成分，检测快速、准确，成本低，特异性好，灵敏度高，有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108642147A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810647599.6
申请日：2018-06-22
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C12Q1/6844
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，涉及核酸扩增技术，具体涉及一种普适的，在现有PCR体系、现有PCR扩增仪基础上，仅需简单改变PCR程序，使PCR反应液仅在两个温度点之间反复升温和降温，不在任何温度做时间停留，或者停留时间极短(0-2s)，在变温的过程中即可实现对目标序列快速扩增的核酸扩增方法。该方法打破常规、理论新颖，操作简单、易行，依靠现有条件和平台即可大幅度节约核酸扩增的时间，提高单位时间生产力。该方法可适用于各种基于PCR技术的核酸扩增体系，对于临床疾病的检测和分析、环境监测、食品药品的物种鉴定等都有很高的实用价值。
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公开(公告)号：CN103952497B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201410161277.2
申请日：2014-04-22
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6848 , C12R1/93
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一种利用DNAzyme探针来进行定性和定量检测乙肝病毒DNA的方法。本发明针对现有技术的局限性，以PCR扩增为基础检测平台，通过引入3’‑氨基修饰的DNAzyme探针，实现了乙肝病毒的一步法定性及定量检测。该技术具有灵敏度高，特异性强，检测线性范围广，成本低廉，准确度高，方便操作等优点，为乙肝病毒提供了简单快速、准确高效、经济实用的检测方法。
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![(S,S)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶的制备方法](/CN/2012/1/99/images/201210496575.jpg)
公开(公告)号：CN103030638B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201210496575.8
申请日：2012-11-29
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明公开了一种利用(R)-2-苯基甘氨醇为手性诱导试剂，对映选择性的合成(S,S)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶的方法，其包括以(R)-2-苯基甘氨醇为原料，通过一步Michael加成同时酯交换合成中间体2，再与丙烯酰氯缩合构建双环中间体3，接着经过氢化还原高立体选择性的获得中间体4;其特点在于操作简单，立体选择性好，收率高。中间体4与苄胺一步胺酯交换得到中间体5，然后水解得到中间体6，接着经过关环，还原，脱除氮上保护基得到最终产物II。本发明的制备方法相比与传统的方法，由于不需要高压氢化还原吡啶环，不需要拆分等特点，因此操作简便，产率高达20%-30%，成本低，安全可靠，适合于工业生产。
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