-
公开(公告)号:CN114213294B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202111613758.9
申请日:2021-12-27
申请人: 常州大学
IPC分类号: C07C319/24 , C07C321/10 , C07C323/33 , C07C323/20 , C07C323/09 , C07C321/22 , C07C323/52 , C07C323/07 , C07D333/34 , C07D213/71
摘要: 本发明公开了一种利用碱性沸石分子筛催化合成二硫醚类化合物的方法,属于绿色有机精细催化合成领域。本发明使用硫醇类化合物作为底物合成含有二硫醚化合物的方法,将芳香族硫醇,脂肪族硫醇,杂环硫醇,在没有氧化剂以及金属的情况下,在氮气气氛中,通过ETS‑10沸石分子筛固体碱催化,活化硫氢键,发生自偶联反应。最终得到一系列的二硫醚化合物。本发明步骤简单,产物收率高,并且容易分离纯化。
-
公开(公告)号:CN118344271A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410062649.X
申请日:2024-01-16
申请人: 沈阳万菱生物技术有限公司 , 辽宁先达农业科学有限公司
IPC分类号: C07C319/14 , C07C323/65 , C07D239/38 , C07C315/02 , C07C315/04 , C07C317/24 , C07C317/44 , C07D307/38 , C07D307/64 , C07D333/18 , C07D333/34 , C07D231/18 , C07D277/36 , C07D285/125 , C07D271/113 , C07D213/71 , C07D239/47 , C07D251/52 , A01N41/10 , A01N43/54 , A01N43/40 , A01N43/78 , A01N43/76 , A01N43/84 , A01N43/56 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/66 , A01N43/68 , A01P13/00
摘要: 本公开公开一种四取代苯环己烯硫醚类化合物及其农业上可接受的盐以作为除草剂的应用,所述化合物如通式(I)所示:#imgabs0#本公开通式I化合物具有优良的除草活性,可用于防治农业杂草。
-
公开(公告)号:CN117945823A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410053160.6
申请日:2024-01-15
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: C07B45/00 , C07C313/06 , C07C313/04 , B01J31/02 , C07D333/34 , C07D277/62 , C07D213/70 , C07D487/04 , C07H1/00 , C07H19/16 , C07H15/04
摘要: 本发明公开了手性吡啶氮氧催化亚磺酸钠和芳香胺缩合制备亚磺酰胺的方法,属于有机化学领域。采用亚磺酸钠与芳胺或醇为原料,在手性4‑芳基吡啶氮氧类催化剂存在下反应,分别得到手性亚磺酰胺和亚磺酸酯。本发明中手性4‑芳基吡啶氮氧催化剂中氧负离子作为亲核位点参与酰基转移,得到手性混合酸酐中间体,从而与不同亲核试剂反应,生成手性亚磺酰胺或亚磺酸酯。该方法具有收率良好,对映选择性高,底物普适性广等优势,同时产物还可进行多种衍生转化。
-
公开(公告)号:CN114163368B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202111549921.X
申请日:2021-12-17
申请人: 中北大学
IPC分类号: C07C323/56 , C07D333/34 , C07D333/24 , C07D213/55 , C07C319/14
摘要: 本发明公开了合成硫醚化合物及其制备方法,所述制备方法包括:将α‑酮酸酯与三(二甲胺基)膦在极性溶剂中生成活性中间体,通过所述活性中间体与硫醇化合物反应得到所述合成硫醚化合物,本发明的制备方法原料简单易得、成本低、工艺简单,适于工业化应用。
-
公开(公告)号:CN117736126A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311655711.8
申请日:2023-12-05
申请人: 惠州学院
IPC分类号: C07C319/14 , C07C323/07 , C07C323/03 , C07C323/04 , C07D207/27 , C07D333/34 , C07B45/06
摘要: 本申请公开一种全氟烷基化‑苯硫化烷烃的合成方法,涉及有机合成技术领域;包括以下步骤:S1、取烯烃、全氟烷基碘化物、芳磺基磺酸盐、添加剂、二甲亚砜溶剂置于反应容器中,混合;S2、在氮气氛围下,于室温,在光照下持续搅拌反应4~8h;S3、反应结束后,用水洗涤,然后用乙酸乙酯萃取,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,粗产品经柱色谱分离,得全氟烷基化‑苯硫化烷烃产物;本申请提供的合成方法具有简单高效、原料廉价易得、操作简便、适用范围广以及绿色环保。
-
公开(公告)号:CN115322077B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202110513466.1
申请日:2021-05-11
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C39/08 , C07C39/10 , C07C43/23 , C07C43/20 , C07C39/19 , C07C39/15 , C07D307/42 , C07D333/16 , C07D239/54 , C07D239/56 , C07D213/69 , C07C39/24 , C07C39/367 , C07C39/17 , C07C215/76 , C07C311/08 , C07C233/25 , C07C261/04 , C07D213/74 , C07C233/27 , C07C233/75 , C07F9/24 , C07C255/30 , C07C311/11 , C07C311/21 , C07C307/10 , C07C311/14 , C07C233/29 , C07D333/34 , C07D277/36 , C07D209/08 , A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/055 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61K31/513 , A61K31/18 , A61K31/136 , A61K31/664 , A61K31/426 , A61K31/404 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P1/16
摘要: 本发明提供了一类烷基酚类化合物及其制备方法,具体地,本发明提供了一种如化学式I表示的新型烷基多酚类化合物,其制备方法以及所述化合物在治疗代谢综合症上的用途。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN117603108A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311373505.8
申请日:2023-10-23
申请人: 江苏集萃光敏电子材料研究所有限公司
IPC分类号: C07C323/12 , C07D333/34 , C07D209/08 , C07D279/22 , C07D303/34 , C07D409/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C09D4/02 , C08F120/38 , C08F2/48
摘要: 本发明公开了一种高折射可固化单体,其特征在于,具有以下式(Ⅰ)或式(Ⅱ)的化学结构:式(Ⅰ) 式(Ⅱ)。Ar为具有高折射率的芳香基团,X为氨基或硫,R为氢原子或甲基,R'为氢原子或烷基。本发明提供了一种全新的含硫高折射单官能单体并将其应用于高折射场景。
-
公开(公告)号:CN116573980A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202310368223.2
申请日:2023-04-08
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: C07B45/00 , C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/24 , C07C317/18 , C07C317/44 , C07D333/18 , C07D333/54 , C07F7/08 , C07C319/20 , C07C323/65 , C07D333/34 , C07D261/10 , C07D295/26 , B01J31/22
摘要: 本发明公开了一种四取代的磺酰化联烯类化合物的合成方法。该方法在温和、经济的条件下,通过Ni‑催化1,3‑烯炔与磺酰氯和芳基硼酸的自由基1,4‑磺酰化芳基化来制备,进一步拓展了现有技术制备四取代的磺酰化联烯类化合物的反应原料的可选择范围,同时具有宽泛的官能团耐受性、底物范围和优异的区域选择性。
-
公开(公告)号:CN116478004A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310412235.0
申请日:2023-04-18
申请人: 北京奇点势能科技有限公司
IPC分类号: C07B45/00 , C07C319/24 , C07C323/16 , C07C323/07 , C07C323/20 , C07C323/09 , C07C323/33 , C07C321/22 , C07C321/14 , C07C321/28 , C07C321/20 , C07C323/62 , C07C323/22 , C07C323/41 , C07C323/59 , C07C323/12 , C07D207/16 , C07D239/38 , C07D307/58 , C07D333/34 , C07D307/38 , C07K5/02
摘要: 本发明属于有机合成领域,涉及一种合成二硫类化合物的氧化还原点击化学反应。该方法以硫醇类化合物为原料,以磺酰氟类化合物和碱为试剂,在溶剂中反应生成二硫类化合物。本发明所述的方法为二硫类化合物的高效合成提供了新的途径。相比传统的通过当量强氧化剂氧化或催化氧化的方式将硫醇转化为二硫类化合物的合成方法,本发明所述的基于氧化还原点击化学的合成方法具有反应条件简单,反应试剂廉价、易得,反应快速,产率高,官能团兼容性好,对水和氧气不敏感,大部分产物无需层析柱分离等优点。
-
公开(公告)号:CN116283678A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310186217.5
申请日:2023-03-01
申请人: 中国农业大学
IPC分类号: C07C311/51 , C07D493/14 , C07D231/12 , C07D333/66 , C07F9/24 , C07D333/34 , C07C257/14 , C07C257/20 , C07C303/36 , A01N57/30 , A01N43/90 , A01N43/56 , A01N43/10 , A01N43/12 , A01N41/06 , A01N37/52 , A01P3/00
摘要: 本说明涉及一种式(I)所示化合物的制备方法,包括,将式(II)所示化合物与式(III)及式(IV)所示化合物在催化剂的催化、氟盐条件下反应得到式(I)所示化合物。该方法制备的式(I)化合物具有抗真菌病害作用,能够作为杀菌剂,其农药组合物可用于防治植物病害。所述化合物可以通过抑制分生孢子萌发,芽管生长或附着胞形成,有效阻止病菌侵染植物,进而用于防治危害巨大的植物病害,包括:稻瘟病、炭疽病、霜霉病、疫霉病和白粉病,提供了植物保护用药的新选择。
-
-
-
-
-
-
-
-
-